Per la Giornata Mondiale del Linfedema, vi portiamo con noi a un congresso tenutosi alla Camera dei Deputati, in cui Resilia ETS ha portato ciò che i numeri da soli non dicono: l'impatto del linfedema sulla vita quotidiana, sul lavoro, sull'identità delle persone.

Al congresso abbiamo posto una domanda che non è più rinviabile: se consideriamo la prevenzione una priorità, perché chi ne ha bisogno deve ancora lottare per accedere agli strumenti che la rendono possibile?

Liberi di vivere con il linfedema: una voce, una comunità, un futuro.

Diagnosi incerta, uffici che rimbalzano, un lavoro che non ti aspetta. In questo episodio, insieme a Maria Antonietta Salmè e Francesca Lipari, entriamo nelle barriere reali che chi convive con il linfedema affronta ogni giorno: dalla difficoltà di ottenere risposte alla fatica di tornare alla vita lavorativa sentendosi riconosciuti. Perché conoscere i propri diritti è già parte della cura.

Liberi di vivere con il linfedema: una voce, una comunità, un futuro.

Giulia racconta come il linfedema si sia manifestato anni dopo la malattia oncologica e perché riconoscere i segnali in tempo fa la differenza.

In questa puntata di presentazione del podcast "liberi di vivere con il linfedema" abbiamo oggi come ospiti:

- Professor Salvatore Venosi

- Dottoressa Dominique Mazzei

- Presidente di Resilia Mariantonietta Salmé

- Professor Stefano De Rosa

- Professor Augusto Orsini

Vi auguriamo un buon ascolto.