In diesem Podcast teilt Raphael Stahl seine persönliche Geschichte mit Morbus Crohn, erklärt die Fortschritte in der Behandlung und gibt wertvolle Tipps für Betroffene. Er spricht über die Bedeutung von Aufklärung, individuelle Therapieansätze und die Rolle von Social Media bei der Unterstützung von Patienten. Junge ILCO: https://www.ilco.de/fuer-juengere/junge-ilcoOnlinegruppe CED und Stoma: https://nrw.ilco.de/erfahrungsaustausch/online-austauschtreffen IG: @chronisch.gesund.coach

Julia Oswald ist 25, lebt mit Colitis ulcerosa – und sie spricht offen darüber auf Social Media.   In dieser Folge erzählt sie, wie sie mit Schüben, Unsicherheiten und dem Alltag umgeht und warum es ihr wichtig ist, ihre Erkrankung sichtbar zu machen. Es geht um Ehrlichkeit statt Perfektion, um Community und darum, wie Aufklärung helfen kann, Tabus zu brechen. Eine persönliche und gleichzeitig empowernde Folge über Leben mit chronischer Krankheit. IG: @stomatalk.mitjuli

In diesem Podcast teilt Professor Ingo Alldinger sein umfangreiches Wissen über Proktologie, Darmgesundheit und die Behandlung von Erkrankungen wie Hämorrhoiden, Fissuren und dem LARS-Syndrom.Er erklärt, was Patienten beim ersten Besuch beim Proktologen erwartet, wie man Beschwerden frühzeitig erkennt und welche modernen Behandlungsmethoden es gibt.IG: @arschvollwissen

Pascal gibt persönliche Einblicke in sein Leben mit Colitis ulcerosa. Er spricht über Herausforderungen, Unterstützung und Strategien, die ihm im Alltag helfen. Eine Folge für mehr Verständnis, Austausch und Mut im Umgang mit chronischen Erkrankungen.Pascals IG: @pascalfrohnert

In dieser Folge des Lokus-Podcasts spricht Rebekka mit Ulrike von der Selbsthilfegruppe SemiColon, die Menschen mit Lynch-Syndrom unterstützt. Ulrike erzählt von ihrer Darmkrebs-Diagnose mit nur 35 Jahren und warum die Aufklärung über das Lynch-Syndrom – eine erbliche Genveränderung mit stark erhöhtem Krebsrisiko und einem breitem Tumorspektrum – so entscheidend ist.

Sie berichtet von fehlender Information, den Herausforderungen im Gesundheitssystem und der emotionalen Belastung, ständig mit der Angst vor einer erneuten Erkrankung zu leben. Gleichzeitig betont sie die Bedeutung von genetischen Tests, Vorsorge und Selbst­advokatie.

Zum Schluss ermutigt Ulrike alle Betroffenen, sich zu informieren, Unterstützung zu suchen und ihre Gesundheit ernst zu nehmen.

Für mehr Infos schaut gerne auf der Website des Vereins vorbei: www.semi-colon.de. Auf Instagram findet ihr SemiColon unter @semicolon_de.

In dieser Episode spricht Janine Raab über ihre Erfahrungen mit Morbus Crohn und der Entscheidung für ein Stoma.Sie teilt ihre persönlichen Herausforderungen, die Bedeutung von Selbsthilfegruppen und wie sie ihre Tochter über ihre Erkrankung aufklärt.Janine betont, dass das Leben mit einem Stoma auch schön sein kann und dass es wichtig ist, Ängste abzubauen und Unterstützung zu suchen. Janines IG: @lilaliebestoma Onlinegruppe für CED und Stoma:https://nrw.ilco.de/erfahrungsaustausch/online-austauschtreffen/ Kinderbuch um das Stoma zu erklären:https://www.ilco.de/uploads/media/PM_0818_ILCO_Mama_Lars_Stoma.pdf https://kaempferherzen.de/

In dieser Episode spricht Mila Quirin über ihre Erfahrungen mit Colitis ulcerosa, die Herausforderungen, die sie während ihrer Diagnose und Behandlung erlebt hat, und wie sie ihre Erfahrungen in der Wissenschaftskommunikation und durch das Schreiben von Büchern teilt.Sie betont die Bedeutung einer ganzheitlichen Betrachtung von Gesundheit, die Rolle von Haustieren in der Genesung und gibt wertvolle Tipps für andere Betroffene.  Milas IG: @milaquirin

Henry Schulze ist zertifizierter Lymphtherapeut, klärt bei Instagram über das Lymphsystem auf und hat mehrere Bücher zu diesem Thema veröffentlicht. Bei Instagram findet ihr ihn unter @henry_a.schulze  In dieser Folge sprechen wir darüber, warum die manuelle Lymphdrainage und die anschließende Kompression so wichtig sind – besonders für Menschen, die eine Bauchoperation hinter sich haben, mit oder ohne Stomaanlage. Henry erklärt, wie das Lymphsystem funktioniert, warum es oft als „Abwasserkanal des Körpers“ bezeichnet wird und was man selbst tun kann, um den Körper beim Entstauen zu unterstützen.

Einen Lymphtherapeuten in eurer Nähe findet ihr unter: https://www.lymphologicum.de/

Maria hat aufgrund einer Erkrankung ein Stoma erhalten. Sie wünscht sich Austausch mit anderen Betroffenen- denn das Leben hat trotz aller Herausforderungen so viel zu bieten.   Gemeinsam mit der Deutschen ILCO e.V. hat Maria eine Selbsthilfegruppe in Lippstadt gegründet und begegnet dabei unter anderem Melina Folge 14 Stoma auf halb 9. Wir sind sehr dankbar, dass Maria uns mit ihrem Engagement unterstützt. Ihre positive Einstellung schenkt anderen Mut und zeigt, wie viel Lebensqualität auch mit einem Stoma möglich ist.   Selbsthilfegruppen in eurer Umgebung findet ihr über https://nrw.ilco.de/regionen. Darüber hinaus führen unsere Onlinegruppen digitale Austauschtreffen durch.  Junge ILCO bis 39 Jahre: https://www.ilco.de/fuer-juengere/junge-ilcoILCO 40Plus bis 65 Jahre: https://www.ilco.de/fuer-juengere/40-plus

Dr. Caterina Schulte-Eversum ist erfahrene Proktologin mit langjähriger chirurgischer Expertise. In dieser Folge erklärt sie, wie eine proktologische Untersuchung abläuft, welche Ursachen hinter Inkontinenz stecken können – und warum Aufklärung so wichtig ist.   Auf Instagram setzt sie sich engagiert dafür ein, das Thema aus der Tabuzone zu holen, und liefert fundierte Antworten auf Fragen rund um die Gesundheit des Pos. Ihr findet sie unter: @apropos.po