En este programa contamos con la presencia de Fina (encargada de la tienda Piel de Mariposa de Valencia), Tamara, mamá de una niña afectada y Fermín afectado de Barcelona.
DEBRA España (Asociación de Epidermolisis Bullosa de España) es una entidad sin ánimo de lucro formada por personas afectadas por EB, profesionales socio-sanitarios y colaboradores.
Fundada en 1993, está declarada deUTILIDAD PÚBLICA por el Ministerio del Interior.
La Piel de Mariposa es una enfermedad poco frecuente y se caracteriza por una extrema fragilidad de la piel que provoca, cada día, la continua formación de ampollas y heridas por todo el cuerpo y la afectación de membranas mucosas como la boca, faringe, esófago y párpados. La enfermedad, a día de hoy, no tiene cura y es poco conocida por profesionales de la salud, investigadores, administraciones y la sociedad en general.
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