Tuomas sairastaa MS-tautia ja käyttää pyörätuolia. Tämä ei kuitenkaan estä työssä käymistä, ja Tuomas kutsuukin itseään rullaavaksi psykologiksi. Millaista on olla kriisiterapeutti, kun itse käy läpi henkilökohtaisen sairastumiskriisin? Miten työnteko onnistuu, kun apuvälineitä on käytössä ja aiheuttaako se kummastusta muissa?

Neuroliiton Aivoturvamies kokoaa ja jakaa yleishyödyllistä tietoa ja materiaalia työssä jaksamisen tueksi sekä työntekijöille että työyhteisöille. Sivustolta löydät eläviä esimerkkejä siitä, miten työolosuhteita on muokattu tarpeen mukaan sairauden niin vaatiessa

https://aivoturvamies.fi/

Outi sairastaa MS-tautia, mutta ei ole antanut sen estää aktiivista elämää. Outi harrastaa thaiboxingia ja lenkkeilee koiriensa kanssa. Keskustellaan sairauden omahoidosta ja mahdollisuudesta vaikuttaa omaan oloon esimerkiksi liikunnalla. Ja mitä sitten kun ei enää jaksakaan? Mukana myös fysioterapeutti, TtT Anders Romberg, joka kertoo miten ja paljonko MS-tautia sairastavan kannattaisi liikkua. Vastaus voi yllättää!

Kimmo on Marian puoliso ja jaksossa paneudutaan parisuhteeseen ja pikkulapsiarkeen. Mitä Kimmo ajatteli aikanaan, kun kuuli Marian sairaudesta? Mistä asioista ei olla puhuttu ja näkyykö sairaus meidän arjessamme?

Piia on ensihoitaja Ivalosta, joka sairastaa MS-tautia. Ensihoitajan työ on raskasta ja Lapissa välimatkat pitkiä. Kuinka työtä jaksaa sairauden kanssa? Miten näkymättömät oireet vaikuttavat arkeen ja työhön?

Neuroliitto on koonnut oppaita kognitiosta sekä uupumuksesta, muun muassa

Voit ladata nämä ja muut oppaat itsellesi maksutta osoitteesta https://neuroliitto.fi/tuotekategoria/oppaat-ja-kirjat/

Sosiaali- ja terveyspalvelut tai sosiaaliturvaetuudet ovat jo sanoina uuvuttavia. Mihin kaikkeen sairaus oikeuttaa, ja mitä eri tukimuotoja onkaan saatavilla? Ja entäs ne kaiken maailman liput ja laput? Tietä viitoittamassa Neuroliiton Neuroneuvonnan palveluasiantuntija Timo Klaavu.

Neuroneuvonnan ja Neuroliiton muut neuvonta- ja tukipalvelut löydät osoitteesta https://neuroliitto.fi/tieto-tuki/neuvonta/

Kim Sainio on tunnettu radiopersoona, joka on viime vuosina alkanut puhua sairaudestaan julkisesti. Samalla myös sairaus on alkanut vaikuttaa liikkumiseen ja erilaiset apuvälineet ovat tulleet osaksi jokapäiväistä elämää. Keskustellaan avoimesti sairauden aiheuttamasta häpeästä, ja sopeutumisen vaikeudesta. Millaista on olla julkisesti sairas?

Jos haluat lisätietoa MS-taudista voit käydä lukemassa esimerkiksi https://neuroliitto.fi/tieto-tuki/tietoa-sairauksista/ms-tauti/

Viivi ja Kristiina ovat ystävykset, jotka molemmat sairastavat MS-tautia ja toimivat myös vertaistukijoina. Millaista on sairastua nuorena ja minkälaisia kokemuksia sairaus on tuonut elämään? Onko vertaistuki niin tärkeää kuin puhutaan?

Neuroliiton vertaistukijat löydät osoitteesta https://neuroliitto.fi/tieto-tuki/vertaistukijat/

Puhutaan vanhemmuudesta ja vammaisuudesta. Miten se vaikuttaa lapsiperhearkeen, mitä haasteita aiheuttaa sekä miten vammainen äiti tulee kohdatuksi. Elina on myös kokemusasiantuntija ja Heta-liiton valtuuston varapuheenjohtaja.

Lisätietoa jakson teemaan liittyen löydät myös osoitteesta neuroliitto.fi/vanhemmuus

Kauden päätösjaksossa mukana Tuomas, joka harrasti aktiivisesti purjehdusta, kunnes MS-tauti heitti kapuloita rattaisiin. Tilalle löytyi matkailuauto Tohvelisankari, joka kuljetti Tuomaksen ja puoliso Jennin läpi Euroopan vielä kerran Kreikan rannikoille. Keskustellaan uuteen elämään sopeutumisesta ja luopumisesta.

Tällä kertaa jaksossa kuullaan Marian ystävää Jenniä. Mitä ajatuksia sairastuminen herätti ja onko sairaus vaikuttanut ystävyyssuhteisiin? Mitä Maria olisi toivonut ystäviltään sairastuessaan? Entä ystävät Marialta?