यह एपिसोड लैटिन अमेरिका के चिकित्सा उपकरण बाजार, विशेष रूप से मेक्सिको पर केंद्रित है। हम COFEPRIS नियामक प्रक्रिया की चुनौतियों, एक स्थानीय मेक्सिको पंजीकरण धारक (MRH) की आवश्यकता और कैसे Pure Global की विशेषज्ञता और AI-संचालित समाधान आपके उत्पादों के लिए बाजार पहुंच को तेज और सरल बना सकते हैं, इस पर चर्चा करते हैं।

- लैटिन अमेरिका MedTech और IVD कंपनियों के लिए एक आकर्षक बाजार क्यों है?

- मेक्सिको में चिकित्सा उपकरणों को कौन सी नियामक संस्था नियंत्रित करती है?

- COFEPRIS पंजीकरण प्रक्रिया में निर्माताओं को किन आम चुनौतियों का सामना करना पड़ता है?

- एक मेक्सिको पंजीकरण धारक (MRH) की भूमिका क्या है और यह क्यों महत्वपूर्ण है?

- Pure Global मेक्सिको में नियामक बाधाओं को दूर करने में कैसे मदद कर सकता है?

- आपकी तकनीकी फाइल तैयार करने में AI तकनीक क्या लाभ प्रदान करती है?

- मेक्सिको के बाजार में प्रवेश के लिए एक सफल रणनीति क्या है?

क्या आप लैटिन अमेरिका या दुनिया भर के 30 से अधिक अन्य बाजारों में अपने चिकित्सा उपकरणों को लॉन्च करना चाहते हैं? Pure Global आपकी मदद कर सकता है। हम MedTech (मेडटेक) और IVD (इन-विट्रो डायग्नोस्टिक) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करते हैं। मेक्सिको के लिए, हम आपके स्थानीय प्रतिनिधि (MRH) के रूप में कार्य करते हैं, COFEPRIS सबमिशन के लिए आपकी तकनीकी फाइल तैयार करने के लिए AI का उपयोग करते हैं, और अनुमोदन के लिए एक स्पष्ट रणनीति सुनिश्चित करते हैं। हमारी स्थानीय विशेषज्ञता और वैश्विक पहुंच के साथ, हम आपकी बाजार पहुंच को तेज करते हैं। अपनी वैश्विक विस्तार रणनीति को सुव्यवस्थित करने के तरीके जानने के लिए, हमें [email protected] पर संपर्क करें या https://pureglobal.com/ पर जाएं।