14 días mínimo se toma para la liberación de un producto estéril y existen métodos rápidos que consumen menos tiempo y menos recursos.

Obtener información certera en los buscadores más comunes como Google es una tarea retadora, hablamos de las fuentes de información y formación en microbiología farmacéutica, para orientarte en este proceso de búsqueda.

El certificado de análisis viene hacer como una foto del insumo que se está comprando o manufacturando. Incluye información mínima básica sobre la calidad del producto que se va a consumir.

Entender las competencias como el conocimiento y las habilidades mínimas necesarias para ejecutar una función dentro de la creciente industria de los dispositivos médicos, se vuelve importante en un estado de crisis relacionado al Covid-19, así que formarse adecuadamente desarrollar esas habilidades es parte del trabajo que tenemos todos.

Hemos creado en conjunto con una universidad privada, un programa técnico en industria farmacéutica y biomédica. Hablemos del programa y de la necesidad que resolvemos.

Identificar con alta precisión, exactitud y rapidez, la microbiota del laboratorio es una tarea cada vez más crítica. Hablamos de la realidad en Centroamérica.

Un actor principal en la microbiología Farmacéutica, son las empresas que venden servicios e insumos. Hoy comparto una experiencia reciente que tuvimos con la solución a un problema y el desarrollo de educación y competencia con la ayuda de una empresa líder en el mercado.

Los métodos rápidos aparecen como una oportunidad para tener criterios de conformidad de nuestros productos farmacéuticos y dispositivos de médicos con la finalidad de ofrecer un producto de seguridad y de eficacia comprobada a los pacientes. En la era COVID la implementación de estas técnicas es inevitable.

Formarse en los temas de microbiología Farmacéutica, hoy es posible con ayuda de la tecnología y de la experiencia de capital humano de habla hispana con amplia experiencia. Hoy hablamos de las opciones de educación para América Latina.

Un producto farmacéutico que tenga presencia endotoxina bacterianas puede poner en riesgo la salud y la seguridad de los pacientes. ¿Quieres conocer más de la prueba?