Cada año el último día de febrero es el Día de las Enfermedades poco frecuentes, también conocidas como "enfermedades raras", por eso el lunes 1 de marzo dialogamos con Patricia Morla, integrante de Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA). Difundir la situación que viven las personas con diagnósticos de estas características permite que nos vinculemos con mayor empatía, ayuda a la divulgación científica y apoya a los pacientes frente a las obras sociales.