Melina ist 22 Jahre alt und leidet am Hypermobilitätssyndrom. Was das genau heisst und wie stark sie auf ihren Körper hören muss um das richtige Mass für ihr Leben zu finden, erzählt sie uns in der dritten Podcastfolge.

In dieser Folge sprechen wir über die Kommunikation einer "unsichtbaren körperlichen Krankheit" und die Balance die es zu finden gilt.

Robin erkrankt mit 33 Jahren an Collitis ulcerosa, einer Erkrankung, bei der sich der Dickdarm in Schüben entzündet. Bis dahin war er als Moderator in der ganzen Schweiz unterwegs. Auf einmal ist nichts mehr wie es vorher war und Robin fühlte sich "an den Rand der Gesellschaft gedrängt". Dann beginnt er seinen Weg über die sozialen Medien festzuhalten, und erreicht viele Menschen, denen es ähnlich geht.

In dieser Folge sprechen wir über die Chancen und Gefahren der sozialen Medien im Zusammenhang mit chronischen oder seltenen Krankheiten. Komm mit und lass mich wissen deine Meinung dazu ist.

Robin hat auch selbst einen Podcast klick dich doch mal rein:https://open.spotify.com/episode/7t1hwcVqfzbF3TICcGGtk2?si=9EeX17wEQnW1sodSM1ks9w

Michelle, 44, lebt seit ihrer Geburt mit Epidermolysis bullosa dystrophica (EBD), bekannt als Schmetterlingskrankheit. In einem inspirierenden Einblick zeigt sie ihre morgendliche Pflege und schildert, wie die Krankheit ihren Alltag prägt und welche Strategien ihr helfen. Prof. Dr. Wünsch erläutert zudem, wie Menschen mit chronischen Krankheiten effektive Bewältigungsmechanismen entwickeln. Lass dich von Michelle’s Geschichte berühren und erfahre mehr über das Leben mit EBD.

Der Podcast «Morning Buddy» liefert jede Woche einen Podcast oder eine Reportage zu allen Facetten des Lebens einer Person mit einer chronischen oder seltenen Erkrankung.

Starte jede Woche mit einer inspirierenden Geschichte in deinen Tag!