Pour ce deuxième épisode de la mini-série consacrée aux faciocraniosténoses, le professeur Laurence Legeai-Mallet. Directrice de recherche à l’inserm, nous présente ses travaux notamment sur les modéles Crouzon FGFR2 et FGFR3. 

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Dans ce premier épisode consacré aux faciocraniosténoses, découvrons avec Le Docteur Eric Arnaud codirecteur de l’unité de chirurgie cranio-faciales à l’hôpital Necker de quoi il s'agit. Il definit les faciocraniosténose et leurs formes syndromiques et surtout leurs prises en charge dont pour certaines il a été à l’avant-garde.

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Pour ce troisième et dernier épisode de la mini-série consacrée à l'hypophosphatasie, nous rencontrons Nadège Rallu Planchais, maman d’Enzo atteint par cette pathologie, et présidente de l’association Hypophosphatasie Europe; ensemble nous parlons du vécu de la maladie.

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Pour ce deuxième épisode de la mini-série consacrée à l’hypophosphatasie, le professeur Jean Pierre Salles nous présente ses travaux. Ancien chef d’une équipe de recherche à l’Inserm il a participé à poser les premiers diagnostics et il a aussi diriger en France les essais cliniques du seul traitement qui existe aujourd’hui pour soigner l’hypophosphatasie.

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Dans ce premier épisode consacré à l’hypophosphatasie, découvrons avec le Professseur Frédéric Vaysse, praticien hospitalier au CHU de Toulouse dans le service odontologie, les spécificités de cette pathologie, les étapes du diagnostic et les types de prises en charge existants.

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Pour ce troisième et dernier épisode de la mini-série consacrée au nævus géant facial, nous rencontrons Caroline Moitié, maman d’Eloise et membre de l’association Naevus 2000 ; ensemble nous parlons du vécu de la maladie.

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Pour ce deuxième épisode de la mini-série consacrée au nævus géant facial, le professeur Sarah Guegan , dermatologue et membre d’un laboratoire à l’hôpital Cochin, nous présente les recherches en cours.

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Dans ce premier épisode consacré au nævus géant facial, découvrons avec le docteur Anissa Belkhou, plasticien pédiatre au CHU de Lille, les spécificités de cette pathologie, les étapes du diagnostic et les types de prises en charge existants.

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Pour ce troisième et dernier épisode de la mini-série consacrée à l’aplasie d’oreille,, nous rencontrons Ludovic le Bihan , il est le papa de Louis atteint par cette malformation et il est aussi l’un des fondateurs de la Fédération Française de l’Atrésie et microtie; ensemble nous parlons du vécu de la maladie.

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Pour ce deuxième épisode de la mini-série consacrée à l’aplasie d’oreille, le professeur Caroline Rooryck Thambo, chef de service de génétique médical au CHU de Bordeaux nous présente les recherches en cours.

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