Aujourdâhui, on va parler du cytomĂ©galovirus, quâon appelle le CMV, Ă travers le tĂ©moignage de Maroussia, une maman qui a acceptĂ© de partager son expĂ©rience de mĂšre face Ă ce virus
Avant de commencer, on veut préciser une chose importante : nous ne sommes pas médecins.
Ce que vous allez entendre, câest un vĂ©cu personnel. Ce nâest pas un conseil mĂ©dical, et si vous ĂȘtes concernĂ©(e) par le sujet, le plus important reste dâen parler avec votre professionnel de santĂ©.
Alors pourquoi on a voulu aborder ce thĂšme ?
Parce que, selon la Haute AutoritĂ© de SantĂ©, le CMV est lâinfection congĂ©nitale la plus frĂ©quente.
Les experts estiment que cette maladie touche 4 nouveaux nĂ©s sur 1000 en France soit environ 2900 naissances par an et quâelle constituent la premiĂšre cause d'handicap neurosensoriel congĂ©nital en dehors des anomalies gĂ©nĂ©tiques. 18% des nouveaux nĂ©s impactĂ©s par ce virus dĂ©velopperont des sĂ©quelles : dĂ©ficit de l'audition, trouble de l'Ă©quilibre, dĂ©ficit moteur, retard mental.
Et pourtant, beaucoup de parents nâen ont jamais entendu parler avant dây ĂȘtre confrontĂ©s.
Dans cet épisode, on ne cherche pas à donner des réponses médicales, mais à donner une voix à ce vécu, à ces questionnements, et à ce que traversent les familles face au CMV.
Pour en savoir plus, vous pouvez consulter les rĂ©seaux et le site de lâassociation Stop CMV, qui Ćuvre pour informer, accompagner et soutenir les familles concernĂ©es đ
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Les tĂ©moignages partagĂ©s dans ce podcast reflĂštent des expĂ©riences personnelles. Ils peuvent inclure des choix ou pratiques liĂ©s Ă la grossesse, lâaccouchement ou la parentalitĂ©, mais ne constituent en aucun cas des recommandations mĂ©dicales.
Pour toute question relative à votre santé ou celle de votre enfant, veuillez consulter un médecin ou un professionnel de santé qualifié.
Solenn & Justine
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