この研究は、筋萎縮性側索硬化症（ALS）などの加齢に伴う神経変性疾患を治療するための新たなアプローチに焦点を当てています。具体的には、研究者たちはISL1とLHX3という2つの胚性運動ニューロンプログラミング因子が、成熟した運動ニューロンの若々しい遺伝子発現プログラムを再活性化し、ALSマウスモデルにおける疾患関連の病理を抑制できることを発見しました。ウイルスを介してこれらの因子を導入することで、細胞レベルの病理が軽減され、臨床症状の発症が遅延しました。この結果は、特定の神経細胞を若返らせることで、加齢性神経変性疾患に対処する可能性を示唆しています。

Nat Neurosci. 2025 Aug 12. doi: 10.1038/s41593-025-02033-x. Online ahead of print.

Embryonic motor neuron programming factors reactivate immature gene expression and suppress ALS pathologies in postnatal motor neurons

E R Lowry et al

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40796666/