Needo Talks

Žaneta Slámová a Petra Květová Pšeničná společně založily neziskovou organizaci Fandi mámám, která prostřednictvím materiální pomoci podporuje matky samoživitelky. Těch je v České republice odhadem až 200 000. Díky unikátnímu řešení platformy, včetně aplikace Fandimat, je vybavování žádostí o pomoc rychlé, funkční a hlavně adresné – přímo na konkrétní rodiny.
Více na www.needo.cz/needo-talks/

Anotace: 

Nezisková organizace Kamenitý vrch poskytuje hipoterapii a další aktivity pro děti i dospělé se specifickými potřebami. Přímo na pozemku, kde bydlí rodina Markéty Janatové, se tak setkávají návštěvníci a klienti s jejich koňmi. Náplní programu není jen jízda na koni, ale také výuka péče o koně a základy komunikace se zvířaty ze země.

Více na: www.needo.cz/needo-talks/

Barborka byla miminko, které se po narození doslova vešlo do dlaně, vzpomíná její máma Alžběta Lukešová. Bětka se dnes stará nejen o svou 14letou dceru, ale také pracuje jako asistentka dětí ve speciální škole.
Více informací o hostu i tématu na www.needo.cz/needo-talks/

První rozhovor s Lucií Miczovou jsme natočily těsně po vzniku její neziskovky Epikana. Velké plány se naplnily a Lucie se nyní posouvá dál. Nechte se inspirovat, jak šířit osvětu o epilepsii, podpořit komunitu lidí s tímto onemocněním a zorganizovat festival, tábor nebo lyžák.
Více info: www.needo.cz/needo-talks/

Cesta k diagnóze vzácného onemocnění bývá dlouhá a složitá, v průměru trvá pět let. U Ehlers-Danlosova syndromu to trvá přibližně 15 let. Adéla Odrihocká je místopředsedkyní pacientské organizace Ehlers-Danlosův syndrom a syndrom hypermobility, z.s., členkou Rady České asociace pro vzácná onemocnění a sama s touto diagnózou žije. Již několik let se angažuje v oblasti vzácných onemocnění a věnuje se pacientské advokacii (hájení zájmů a práv osob se vzácným onemocněním a zdravotním postižením), aby přispěla ke změnám, které jsou v této oblasti nutné.

Tímto dílem startujeme už pátou sezónu Needo Talks – rozhovory na téma "postižení" ze všech úhlů pohledu. Náš obsah je pro každého zdarma a vždy to tak zůstane. Pokud byste nás chtěli podpořit, zavedly jsme na www.needo.cz možnost přispět malým "dýškem", ze kterého pokryjeme náklady na kávu pro hosta, techniku nebo přesun za hostem. Moc vám děkujeme!

Již čtvrtý letní speciál, ve kterém vše prodrbeme, zrekapitulujeme, pobavíme se. Občas slíbíme víc, než dokážeme splnit, ale co už. Díky, že jste tu s námi a moc děkujeme za již čtvrtou sezónu, kterou s Needo Talks společně táhneme. Mějte hezké léto a myslete i na sebe. Slyšíme se opět v září 2024!

Kateřina Vargová pracuje pro agentúru O krok, která pomáhá na jednu stranu lidem se zdravotním znevýhodněním se zaměstnat a na druhé straně pomáhá firmám vytvořit správné podmínky pro zaměstnávání osob s postižením.
Agentúra O krok zprostředkovala již 200 pracovních pozic a osobně absolvuje adaptaci s uchazeči, kteří mají o jejich přítomnost zájem.
Více informací v podcastu a nebo v článku: www.needo.cz/needo-talks/

Marek Erben má od svého dětství Dětskou Mozkovou Obrnu (DMO) a první velké epileptické záchvaty se u něj objevily v pubertě. Má vycvičeného asistenčného psa, který ví dřív než Marek, že se blíží epi záchvat. Pro Marka je to pravý hrdina, pro kterého vede i instagramový profil Asistenční hrdinové.
O Markovi i asistenčním hrdinovi více na: www.needo.cz/needo-talks/

Sociální nadační fond města Prahy je filantropický nástroj pro podporu obyvatel hlavního města. Má 4 funkční programy, přičemž dva se venují podpoře lidem se zdravotním postižením nebo neformálním pečujícím. Naše hostka, Tereza Kalivodová, v podcastu přesně vysvětluje, komu a jak tento fond může pomoci.
A třeba právě vy potřebujete až padesát tisíc korun na regeneraci, terapii, odpočinek nebo pomůcku, na kterou pojišťovna nepřispívá.
Další důležité informace k podcastu na www.needo.cz/needo-talks/