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Élodie raconte le bouleversant parcours de son fils Horace, 3 ans, atteint du syndrome d’Angelman — une maladie génétique rare qui entraîne un retard global du développement, des troubles moteurs et de l’équilibre, une absence de langage, des troubles du sommeil et des rires fréquents souvent involontaires.

Ancienne infirmière, Élodie a mis entre parenthèses sa carrière pour accompagner chaque instant de la vie de son enfant. Elle évoque avec justesse les défis du quotidien, l’épuisement, les difficultés financières liées à l’abandon de son emploi, le manque d’aide concrète pour les familles touchées par le handicap… mais aussi l’amour inconditionnel, les petits progrès et les liens invisibles qui les unissent.

Un témoignage fort, qui lève le voile sur une maladie encore trop méconnue, sur la solitude des aidants familiaux, et sur la nécessité urgente de mieux soutenir ces parcours de vie extraordinaires.

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Dans le prochain épisode de NOUS, disponible dès demain, vous découvrirez l’histoire d’Horace, un petit garçon de 3 ans atteint du syndrome d’Angelman, une maladie génétique rare qui touche environ une naissance sur 15 000 à 20 000.

Élodie, sa maman, ancienne infirmière, a dû mettre un terme à sa carrière pour s’occuper à plein temps de son fils. Elle témoigne avec sincérité de son quotidien : les défis médicaux, les nuits sans sommeil, l’absence de langage, mais aussi la joie immense et les instants de complicité qu’elle partage avec Horace.

Son récit met en lumière la réalité souvent méconnue des familles confrontées au handicap, l’importance du soutien, et la nécessité de mieux reconnaître ces parcours de vie hors du commun.

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À 15 ans, Pamela perd sa meilleure amie. Ce choc intime marque le début d’un long chemin de vulnérabilité — un vide affectif profond qu’elle ne comprend pas encore, mais qui la rend plus fragile face à certaines influences.

En 2009, elle intègre une “thérapie de conversion” organisée par l’association évangélique Torrents de Vie. Là-bas, on lui répète que « l’homosexualité vient d’une blessure ». Cette soi-disant “guérison” s’accompagne d’une grande violence psychologique, faite de culpabilisation, de rejet de soi et de silence imposé.

Sans vraiment s’en rendre compte, Pamela entre dans une spirale qui la mènera jusqu’au mariage avec un homme, persuadée qu’elle doit changer pour être “dans le bon chemin”.

Aujourd’hui, elle est épanouie, en couple avec sa femme, mère de famille, et elle témoigne pour libérer la parole — et surtout, pour faire comprendre aux jeunes qu’ils ont le droit d’aimer qui ils veulent, sans honte ni condition.

Dans son livre « Désobéir aux dieux », elle revient sur son histoire, sa reconstruction, et son engagement contre ces pratiques.

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En 2009, Pamela participe à une “thérapie de conversion” organisée par l’association évangélique Torrents de Vie. Derrière ces pratiques : la promesse toxique de “changer” l’orientation sexuelle des personnes LGBT+.

Aujourd’hui, elle prend la parole pour dénoncer ces violences et alerter sur leur persistance. Dans son livre « Désobéir aux dieux », elle revient sur son parcours, sa reconstruction, et son engagement.

📢 Ce témoignage résonne d’autant plus fort qu’il intervient alors que l’initiative citoyenne européenne pour l’interdiction des thérapies de conversion a franchi, le mois dernier, le seuil du million de signatures, notamment grâce à une forte mobilisation en France.

👉 Cette initiative vise à pousser l’Union européenne à légiférer pour interdire ces pratiques sur tout le territoire européen.

À mercredi

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Il y a 16 ans, la vie de Magali a basculé. Elle n’avait que 29 ans lorsque son mari, Sylvain, a commencé à se plaindre de douleurs au ventre. Quelques examens plus tard, le diagnostic est tombé, brutal : un cancer du pancréas de stade 4. En l’espace d’un an, la maladie l’a emporté.

À l’époque, la famille vivait en Martinique. Dans l’urgence, ils ont dû tout quitter pour revenir en métropole, espérant y trouver des soins, un peu de répit, une chance. En quelques jours, leur quotidien a été balayé par la peur, l’incertitude, et la nécessité de tenir bon.

Le cancer du pancréas reste l’un des plus redoutables. Dans près de 80 % des cas, il est diagnostiqué à un stade avancé. Le taux de survie à 5 ans dépasse à peine 10 %.

Dans ce témoignage bouleversant, Magali revient sur cette année de chaos : la douleur, l’angoisse, la force d’aimer jusqu’au bout, et la nécessité de continuer, pour ses deux enfants.

Aujourd’hui, Magali a retrouvé l’amour. Mais elle n’a jamais cessé de faire vivre la mémoire de Sylvain. À travers sa société IDAIME, elle accompagne les familles endeuillées, et partage son histoire pour offrir du sens, du soutien, et de l’espoir.
👉 https://idaime.fr

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Magali et son second mari, Arnaud, ont dû affronter une nouvelle épreuve tragique. Alors qu’ils attendaient une petite fille, celle-ci est décédée in utero à six mois de grossesse. Magali revient avec sincérité sur cette épreuve déchirante. En France, environ 7 000 à 8 000 familles sont confrontées chaque année au deuil périnatal, une souffrance encore trop souvent ignorée.

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C'était il y a 16 ans . Magali avait 29 ans quand sa vie a basculé. Son mari, Sylvain, s’est plaint de douleurs au ventre. Quelques examens plus tard, le verdict est tombé : un cancer du pancréas, stade 4 qui l'a foudroyé en un an .

Ce cancer reste l’un des plus redoutables : près de 80 % des cas sont diagnostiqués à un stade avancé et le taux de survie à 5 ans ne dépasse pas 10 %. En quelques jours, Magali et sa famille ont dû quitter leur vie en Martinique pour s’installer en métropole, chercher des soins, s’accrocher, espérer.

Dans ce témoignage bouleversant, Magali revient sur cette année foudroyante, la douleur, la peur, mais aussi l’amour et la force de continuer pour Sylvain et ses deux enfants. Dans cet épisode, Magali nous raconte comment elle a transformé cette épreuve en force et comment, aujourd’hui, elle accompagne des familles dans le deuil. Je ne vous en dis pas plus.

Un témoignage fort, à découvrir ce mercredi.

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À l’occasion de la semaine de sensibilisation aux troubles du comportement alimentaire, nous donnons la parole à Alice. À 24 ans, elle revient sur une période sombre de sa vie : son adolescence marquée par l’anorexie.

Elle nous raconte les premiers signes de la maladie, l’obsession du contrôle, les pesées jusqu’à dix fois par jour, la honte, l’isolement, la peur de sortir, la perte de ses cheveux… mais aussi l’impact des réseaux sociaux dans son rapport à son corps.

Aujourd’hui, Alice va mieux. Grâce au soutien de ses proches, elle a réussi à entamer un chemin de guérison.

Un épisode fort, nécessaire, pour mieux comprendre les troubles du comportement alimentaire et briser les tabous qui les entourent.

À écouter dès maintenant.

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Dans ce bonus, Alice, que vous avez découverte dans l’épisode sur les troubles du comportement alimentaire, revient pour nous parler de son métier. À seulement 24 ans, elle est gérante d’une brasserie dans un milieu encore très masculin. Comment s’impose-t-elle ? Comment se fait-elle respecter malgré son jeune âge ? À travers son parcours, elle casse les idées reçues sur les jeunes et prouve qu’engagement, rigueur et passion n’ont pas d’âge.

Si après l'écoute de ce podcast, vous souhaitez rendre visite à Alice, c'est très simple :

Le comptoir des archives, 41 Rue des Archives, 75004 Paris

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À l’occasion de la semaine de sensibilisation aux troubles du comportement alimentaire, nous donnons la parole à Alice. À 24 ans, elle revient sur une période sombre de sa vie : son adolescence marquée par l’anorexie.

Dans ce teaser, elle évoque un facteur central de son mal-être : les réseaux sociaux. À 15 ans, ces images idéalisées du corps ont nourri ses complexes, creusé l’écart entre elle et la réalité, et alimenté ses troubles.

Aujourd’hui, Alice va mieux. Elle témoigne avec force et lucidité pour sensibiliser, et rappeler que derrière chaque image parfaite, il y a souvent une autre histoire.

Épisode est disponible mercredi.

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