Kontrastowo to miejsce, w którym powstają niesamowite dzieła sztuki. Unikalne nagrobki, zupełnie odbiegające od standardowych wzorów, które spotykamy na cmentarzach.

"Wszyscy jesteśmy inni i mamy co innego do przekazania światu, a my chcielibyśmy, aby ten przekaz trafił do przechodniów i zachęcił ich do chwili refleksji. 

Zależy nam, żeby każdy nagrobek był dziełem sztuki i aby ze względu na swoją artystyczną niepowtarzalność miał szansę przetrwać setki lat."

W tym odcinku rozmawiam z Tomaszem Skorupą, który swoją pracą przede wszystkim pomaga w żałobie, w efekcie projektując i realizując wyjątkowe nagrobki.

Niedawno rozpoczął się nowy rok szkolny. Wrzesień to również Światowy Miesiąc Świadomości Chorób Nowotworowych Wieku Dziecięcego. Łącząc te dwa wydarzenia, w pandowym studio witam nauczycielkę edukacji wczesnoszkolnej jednej ze szkół podstawowych w Poznaniu - Monikę Bakierę. 

Monika na samym początku swojej kariery jako wychowawca musiała zmierzyć się z problemem dużego kalibru - jedna z jej uczennic zachorowała na nowotwór mózgu. Dziś o tym porozmawiamy, jak nasza bohaterka radzi sobie z tą sytuacją oraz jak szkoła może wspierać uczniów w takiej sytuacji. Zapraszam

Wiecie jak to jest, kiedy w szpitalu gasną światła i zostaje tylko przyciemniona żarówka na korytarzu?

Znacie ten szpitalny zapach, którego nigdy się nie zapomina?

To ściśnięte serducho, bo rodzice musieli na noc iść do domu?

Ten wielki znak zapytania, kiedy słyszycie o jakiś dziwnych badaniach i nie wiecie co Was czeka?

Wtedy właśnie wyłażą szpitalne Strachy i Potwory o dziwnych imionach jak Rezonator, Tęsknotus za Rodzinus, Nudnator, Łysolek...

To opis książki “Jak poradzić sobie w szpitalu”. Książki, którą napisała niezwykła autorka - Zuzia Halicka, która sama doświadczyła choroby nowotworowej w dzieciństwie. Skąd pomysł na taką książkę i jaka historia za nią stoi? O tym porozmawiamy w dzisiejszym odcinku. Ostrzegam, że nagrywamy w kawiarni, więc z góry przepraszamy za dźwięki otoczenia.

Ten odcinek będzie inny. Dziś chcemy poruszyć temat, który jest nam dobrze znany, podzielić się swoimi przemyśleniami i doświadczeniami. W tym wydaniu gości moja żona, a zarazem członkini Zarządu fundacji Paulina Tarachowicz. Chcemy dziś Wam odpowiedzieć na ważne pytanie, które często zadajecie w wiadomościach prywatnych i w komentarzach tzn. “Jak rozmawiać z rodzicami dzieci chorych na nowotwory?”. To nie był dla nas łatwy odcinek, bo musimy cofnąć się o rok, bo wtedy nasz syn Michał chorował oraz odszedł w wyniku nowotworu mózgu.

Postaramy się jednak stłumić nieco emocje, które są ciągle żywe i nie wylewać żali. WAŻNE! To nasza perspektywa, bazujemy na własnych doświadczeniach i swoich obserwacjach z rozmów z innymi rodzicami. Co mówić rodzicom, których dziecko choruje? Czego NIE mówić? Jak się zachować? A może w ogóle nic nie mówić? Na te pytania postaramy się odpowiedzieć. Zapraszamy dziś rodzinnie - Paulina i Filip Tarachowiczowie, zarząd Fundacji

***

Otworzyliśmy fundacyjnego Patronite.pl! Czym jest Patronite? To platforma, na której możecie zostać naszymi stałymi darczyńcami deklarując wybraną kwotę comiesięcznego wsparcia. To może być wybrana przez Was wartość, nawet równowartość jednej, dwóch kaw. Nie nadwyręży to Waszego budżetu, a nam pozwoli działać .

Nasza działalność obecnie opiera się tylko na Waszych darowiznach. To z nich opłacamy wszystkie podatki, ZUS, pensje, internet, telefon, czynsz itd. Z nich również realizujemy ten podcast. Niedługo również będziemy opłacać psychologa, który dołączy do naszego zespołu i poprowadzi jedyną w Poznaniu grupę wsparcia dla osieroconych rodziców… Nie będziemy ukrywać, że aby nasze plany się ziściły, musimy mieć stałe wpływy. Dlatego otworzyliśmy pandowy Patronite! Mocno wierzymy, że czujecie się częścią naszego Panda Teamu na tyle mocno, by wspierać nas regularnie, nawet niewielką kwotą. My możemy obiecać, że Wasze pieniądze będą robić BARDZO dużo dobrego.

Bardzo Was prosimy o wejście na nasz profil na Patronite i o wsparcie, które pozwoli nam spokojnie spać, nie martwiąc się o przyszłość Fundacji. Wierzymy, że z Wami jest to możliwe i już teraz Wam dziękujemy.

https://patronite.pl/pandateam

Piąte wydanie podcastu ma nieco inny temat, niż poprzednie. Podejmuje jednak kolejne tabu, jakim są potrzeby osób starszych, naszych seniorów. Ta rozmowa może stanowić dla Was inspirację, na pewno Was rozbawi, a chwilami również wzruszy.

Pani Stefania Kasprowicz, dzisiejsza bohaterka jest wulkanem energii, działaczką społeczną, bardzo silną i świadomą kobietą. Do tego niesamowicie ciepłą, ale i bezpośrednią oraz z cudownym poczuciem humoru i dystansem do siebie. Pani Stefania zgodziła się opowiedzieć o swoim życiu, o potrzebach seniorów, którzy często czują się wykluczeni w tym świecie. Zapraszam Was na dużą dawkę pozytywnej energii i inspiracji.

***

Otworzyliśmy fundacyjnego Patronite.pl! Czym jest Patronite? To platforma, na której możecie zostać naszymi stałymi darczyńcami deklarując wybraną kwotę comiesięcznego wsparcia. To może być wybrana przez Was wartość, nawet równowartość jednej, dwóch kaw. Nie nadwyręży to Waszego budżetu, a nam pozwoli działać .

Nasza działalność obecnie opiera się tylko na Waszych darowiznach. To z nich opłacamy wszystkie podatki, ZUS, pensje, internet, telefon, czynsz itd. Z nich również realizujemy ten podcast. Niedługo również będziemy opłacać psychologa, który dołączy do naszego zespołu i poprowadzi jedyną w Poznaniu grupę wsparcia dla osieroconych rodziców… Nie będziemy ukrywać, że aby nasze plany się ziściły, musimy mieć stałe wpływy. Dlatego otworzyliśmy pandowy Patronite! Mocno wierzymy, że czujecie się częścią naszego Panda Teamu na tyle mocno, by wspierać nas regularnie, nawet niewielką kwotą. My możemy obiecać, że Wasze pieniądze będą robić BARDZO dużo dobrego.

Bardzo Was prosimy o wejście na nasz profil na Patronite i o wsparcie, które pozwoli nam spokojnie spać, nie martwiąc się o przyszłość Fundacji. Wierzymy, że z Wami jest to możliwe i już teraz Wam dziękujemy.

https://patronite.pl/pandateam

Bohaterka dzisiejszego wydania podcastu ma w sobie tyle siły, że obdarowałaby nią niejedną osobę. Mimo, że choruje od urodzenia na SMA rdzeniowy zanik mięśni i jest osobą z niepełnosprawnością w dużym stopniu, to nie potrafi usiedzieć w spokoju. Agnieszka Kubicka jest prezeską i założycielką fundacji Wózkowicze, którą zna niemal każdy Poznaniak. Wraz ze swoim życiowym partnerem Sebastianem edukują, wskazują na potrzeby osób poruszających się na wózku, integrują społeczność wózkowiczów. 

Z Agnieszką rozmawiam o jej chorobie, ograniczeniach, które ona generuje. O tym, o czym marzy, jak wyglądałby idealny według niej świat. Również o tym jak wygląda codzienne życie osoby z niepełnosprawnością ruchową, która jest zależna od innych w wielu czynnościach oraz jak my możemy pomóc takim osobom. Jak zwykle otwarcie i bez tabu. Zapraszam do wysłuchania czwartego wydania podcastu.

Temat śmierci jest tematem trudnym, ale przecież gdy nie będziemy go poruszać, to nie uciekniemy od niego. Dlatego, łamiąc tabu, w tym wydaniu podcastu poruszyliśmy temat śmierci, odchodzenia. Dzisiejszą gościnią jest Anja Franczak - certyfikowana towarzyszka w żałobie, mistrzyni ceremonii pogrzebowej oraz doula umierania. Założycielka kolektywu Instytut Dobrej Śmierci - przestrzeni dialogu i edukacji o przemijaniu, śmiertelności i sprawach ostatecznych. 

Kim jest doula umierania? Czy żałoba ma fazy? Dlaczego z jednej strony jesteśmy przyzwyczajeni do widoku śmierci na ekranach, a jednocześnie boimy się rozmawiać o prawdziwej śmierci? Kim jest towarzyszka w żałobie? To tylko niektóre pytania, na które znajdziesz odpowiedź w tym wydaniu podcastu.

Spróbujemy choć trochę oswoić i przybliżyć trudny temat jakim jest śmierć.

Jaki to jest pozytywny odcinek! Mimo tematu, gdy słucha się Magdy i jej podejścia do chorowania, uśmiech sam pojawia się na twarzy. Magda od 2 lat choruje na chłoniaka Hodgkina, a w rozmowie kilkukrotnie powiedziała, że jest SZCZĘŚCIARĄ! Jak to możliwe? W tym wydaniu posłuchasz historii o tym jak w wieku 28 lat, dzień po przeprowadzce do nowego, wymarzonego mieszkania diagnoza przewraca życie do góry nogami. Dowiesz się też jak pięknie zareagować pracodawca na informację o chorobie pracownika oraz jak dużym wsparciem może wykazać się otoczenie. Rozmowa pełna energii, radości, ale i bardzo ważnych, życiowych słów. Jak zawsze, otwarcie i bez tabu. Posłuchaj odc. 2 pt. "Nowotwór to nie tylko leżenie w łóżku".

Od niemal 15 lat zwracają uwagę na profilaktykę dotyczącą nowotworów krwi, uświadamiają jak ważne jest bycie potencjalnym dawcą szpiku i wspierają osoby chore. Mowa o cudownej Fundacji jaką jest Fundacja im. Anny Wierskiej „Dar Szpiku”, znaną bardziej pod nazwą “Drużyna Szpiku”, która wspierała również nas w leczeniu Michasia i w pewnym stopniu była też inspiracją do powstania Fundacji Panda Team.

Posłuchaj pięknej i ważnej rozmowy z Dorotą Raczkiewicz, prezeską Drużyny Szpiku. O tym jak powstała fundacja, która od niemal 15 lat wspiera chorych na nowotwory i uświadamia jak ważne jest pozyskiwanie dawców szpiku. Rozmawialiśmy też o historiach, jakie przez te lata zapadły w pamięć Doroty - o zwycięstwach z chorobą , ale i o odejściach  . Otwarcie i bez tabu . Posłuchaj odc. 1 pt. “Takich Ań jest bardzo wiele…”.

W wydaniu wykorzystano fragment piosenki "Na szczycie", Tomasz Iwanca (Grubson)