Il dottor Antonino Giambona ci racconta il suo percorso che lo ha condotto di recente a diventare il Direttore delle malattie rare ematologiche.

Disagi, problematica ma anche vitalità di Angela, persona con talassemia di Cosenza che ci racconta dei suoi viaggi in giro per l'Italia per accedere alle cure per la sua talassemia.

Durante il mese di maggio l'Associazione Piera Cutino propone diverse iniziative per informare e sensibilizzare su questa rara forma di Anemia. Ce ne parla Gioia Sgarlata, ufficio stampa della Onlus

La qualità e l'aspettativa di vita dei pazienti talassemici è nettamente migliorata, grazie alla ricerca.

Per questo la formazione gioca sempre di più un ruolo cruciale.

Per rispondere alle nuove sfide della malattia è in partenza a Catania Un Master Universitario.

Ce ne parlano il prof Di Raimondo, il prof Aurelio Maggio e Giuseppe Cutino

Come un semplice screening cardiologico può fare la differenza.

Patrizia Carta - biologa al Centro Trasfusionale dell'Ospedale "Villa Sofia Cervello" di Palermo - ci illustra gli importanti risultati del progetto che ha realizzato e che ha fin qui ricevuto vari riconoscimenti.

Major, Intermedia e portatore sano. Angela Vitrano, statistico, ci illustra i risultati di uno studio che muove dall'idea di ripensare queste categorie per consentire cura più adeguate.

Tony, persona di Messina con Talassemia, sposato, con tre figli, ci racconta come è nata l'idea di realizzare un fumetto per parlare di anemia mediterranea e sensibilizzare alla donazione del sangue.

L'importanza di una formazione universitaria di alto livello per i nuovi clinici che seguiranno i pazienti con talassemia nei prossimi anni. In partenza a Catania un Master universitario ad hoc. Ce ne parla la dottoressa Rosellna Rosso, ematologa del Reparto di Talassemia del Policlinico di Catania

Come fa il nuovo farmaco, il luspatercept, a ridurre il fabbisogno trasfusionale? Chi potrà utilizzarlo e ci sono effetti collaterali?

Clementine, giovane donna con Anemia Falciforme, originaria del Burkina Faso, ci racconta il suo lungo e faticoso percorso che l'ha condotta in Italia dove ha trovato le cure e l'amore. Un racconto toccante fatto di dolore, ma anche di forza d'animo e speranza nel futuro senza mai perdere la gioia di vivere!