Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie s’entretien avec Pier-Luc sur la façon dont il a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien ainsi que sa rechute alors qu’il n’avait que 19 ans. Ce grand sportif raconte comment il a dû apprendre à mettre les freins, ce qui ne l’a pas empêché de faire l’ascension du mont Washington et du mont Adams. Il partage aussi le fait qu’il est possible de s’outiller pour rester actif.

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie discute avec Mélissa sur la façon dont celle-ci a vécu son diagnostic de lymphome hodgkinien de stade 4 en tant que mère de deux jeunes enfants. Mélissa raconte aussi comment ses proches l’ont soutenu malgré la distance, elle parle de son déménagement de l’Alberta vers le Québec et des défis qu'elle a rencontrés afin de transférer son dossier d’un système de santé à un autre.

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie Jarry et Maryse Corriveau,en rémission d’un Lymphome Hodgkinien, discutent des effets secondaires à long terme, plus particulièrement de la valve mécanique que Maryse s’est fait installer au cœur. Ces deux amoureuses de plein air parlent ensemble de la façon d’adapter leur pratique du sport suite aux effets secondaires des traitements mais aussi des différentes façons de gérer le stress et de comment elles ont changé depuis cette expérience.

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie discute avec Jany, un jeune père en rémission d’une leucémie lymphoblastique aiguë, de la réaction de son jeune garçon durant ses deux années et demie de traitements et du soutien de sa conjointe, infirmière de formation. Ils parlent de leur expérience très différente l’une de l’autre en lien à la préservation de la fertilité mais aussi des changements dans leur vie de couple et leur vie intime.

Dans cet épisode spécial, notre hôte invitée Stéphanie échange avec Christian,un jeune professionnel originaire du Cameroun, sur la façon dont il a vécu son diagnostic de lymphome diffus à grandes cellules B en étant loin de sa famille. Il raconte aussi la rencontre marquante qu'il a fait avec la personne responsable des soins spirituels à l’hôpital et de comment il a trouvé beaucoup de réconfort en sa compagnie et ce, même dans les moments de silence.

En écoutant ce balado, vous en apprendrez davantage sur les options de traitement et la gestion des effets secondaires dans la LLC. Dr Nicholas Finn est hématologue et oncologue médical au CHU Dumont de Moncton, chef de la division régionale hématologie du Réseau de santé Vitalité et professeur en enseignement clinique à l’Université de Sherbrooke.

Danielle Hugo habite à Montréal. Elle a reçu en 2008 un diagnostic de lymphome non hodgkinien folliculaire. Elle nous parlera de son expérience avec cette forme de cancer du sang: le diagnostic, les traitements, la gestion des effets secondaires, le soutien, etc.

Dr Mercier est hémato-oncologue à L’Hôpital Juif de Montréal et Assistant Professeur au département de médecin de l’Université de McGill, la division de la médecine expérimentale. Il nous parlera de l’innovation en recherche sur la leucémie myéloïde aiguë.

Sylvain Poudrette à 65 ans, habite à Magog et va très bien. Il avait 54 ans lorsqu’on lui a diagnostiqué un lymphome diffus à grandes cellules B. Il nous parle de la façon qu’il a géré l’annonce du diagnostic, les étapes qu’il a suivi, les effets secondaires et leur gestion, son réseau de soutien, etc.

Depuis le diagnostic de LLC à 49 ans, Frédéric a été sous surveillance active, puis en traitement (FCR), et est maintenant en rémission. Il nous partage dans ce balado de quelles façons il arrive à gérer les effets secondaire des traitements de la LLC.