Der α1-Antitrypsin-Mangel (Synonyme: Laurell-Eriksson-Syndrom, Proteaseinhibitormangel, AAT-Defizit) ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung aufgrund eines Polymorphismus des Proteinase-Systems. Ein Mangel an Proteaseinhibitoren kann zu Leberzirrhose und Lungenemphysem führen.

Eine bedeutsame Erkrankung die leicht mit der COPD verwechselbar ist.

Viel Freude mit unserem neuen Podcast. Euer Dozent Thomas G. Montag