W dzisiejszym odcinku podcastu Magdalena Karpińska, ekspertka z ponad 10-letnim doświadczeniem w dziale compliance, opowiada o swojej drodze zawodowej i codziennych wyzwaniach związanych z pracą w firmie farmaceutycznej. Jakie są główne zadania działu compliance i jak wpływa on na etykę w firmie? W jaki sposób regulacje branżowe, takie jak Kodeks dobrych praktyk INFARMA, kształtują funkcjonowanie firm farmaceutycznych? Magdalena podzieli się także swoimi spostrzeżeniami na temat wdrażania nowych pracowników, monitorowania naruszeń oraz kompetencji niezbędnych do pracy w tym sektorze.

Zapraszamy do odsłuchania rozmowy o dynamicznej pracy w dziale compliance, wyzwaniach etycznych oraz o roli, jaką compliance odgrywa w nietypowych projektach. Odcinek prowadzi: Justyna Uman-Ntuk.

Partnerem odcinka jest firma AstraZeneca.

Ewa Stawiarska, lekarz i prowadząca profil @doktorka_od_7_bolesci, opowiada o swojej nietypowej ścieżce kariery - co skłoniło ją do przerwania pracy w gabinecie i przebranżowienia do badań klinicznych. Jakie aspekty codziennej pracy w branży badań klinicznych różnią się od pracy w gabinecie medycznym, jakie są największe korzyści, a jakich aspektów pracy w gabinecie może brakować w porównaniu do pracy w badaniach. Zapraszamy do odsłuchania ciekawej rozmowy o odnalezieniu się w nowym środowisku i odwadze do pojęcia decyzji o zmianie kierunku kariery. Prowadząca: Justyna Uman-Ntuk.

Monika Zemelka, Dyrektor ds. rozwoju ośrodków badań klinicznych, monitor i koordynator, w rozmownie z Justyną Uman-Ntuk opowiada, na jakich etapach procesu badawczego najczęściej pojawiają się blokady, które uniemożliwiają kontynuację działań prowadzących do wprowadzenia leku na rynek. Jakość komunikacji, poziom świadomości pacjentów czy aspekt ludzki w przeprowadzaniu badań, składają się na elementy, które mogą powodować trudności w ich ukończeniu. Odcinek zakończy podjęcie tematu innowacji i usprawnień, jakie można wprowadzić, aby skutecznie zaprojektować oraz przeprowadzić badanie kliniczne.

Karol Makowski, Dyrektor firmy CRO, wykładowca na Poznańskim Uniwersytecie Medycznym i koordynator grupy ds. wyrobów medycznych GCPpl,  oraz Oskar Luty, prawnik, Ombudsman WUM i członek stowarzyszenia GCPpl, w rozmowie z Justyną Uman-Ntuk opowiadają, jakie wyzwania stają przed firmami, chcącymi certyfikować wyrób medyczny. Z odcinka dowiesz się min. czym różnią się badania kliniczne w przypadku wyrobów medycznych a leków, jakie wyroby trzeba badać klinicznie i jakie wymagania rejestracyjne muszą spełnić. Słuchacze odcinka dowiedzą się, jakie najnowsze zmiany prawne wpływają na proces certyfikacji wyrobu medycznego oraz jakich zmian na rynku mogą spodziewać się firmy w najbliższych latach.

Gościni programu, dr Anita Burkat-Dulak, Pełnomocnik Zarządu ds. Projektów Innowacyjnych wyjaśnia jak wprowadzić na rynek startup medtech - producenta sprzętu. Odcinek odpowiada na wiele pytań związanych z procesem wprowadzania innowacyjnego produktu na rynek w branży medycznej, opisuje najczęstsze wyzwania i blokady, na jakie napotykają firmy wprowadzające nowy produkt oraz wskazuje trendy, jakie można zauważyć w ostatnich latach w kontekście skutecznego wprowadzania innowacji medycznych.

Gość programu, Konrad Tuszyński, Dyrektor ds. Naukowych w 3PG wyjaśnia, w jaki sposób nie wpaść w pułapki błędnej interpretacji badań naukowych czy badań klinicznych. Na co dzień pracuje z ponad 40 redaktorami w Wydawnictwie Farmaceutycznym, którzy pod jego okiem tworzą wiarygodne, aktualne i praktyczne podręczniki dla farmaceutów dostępne na wydawnictwo.farm

Partnerem odcinka jest Wydawnictwo Farmaceutyczne.

Jest to odcinek dla wszystkich medyków, ale i tych, którzy chcą lepiej rozumieć, jak poprawnie interpretować dane i wyniki badań naukowych, wytycznych, przeglądów systematycznych.

Gość programu, Konrad Tuszyński, Dyrektor ds. Naukowych w 3PG wyjaśnia, w jaki sposób nie wpaść w pułapki błędnej interpretacji badań naukowych czy badań klinicznych. Na co dzień pracuje z ponad 40 redaktorami w Wydawnictwie Farmaceutycznym, którzy pod jego okiem tworzą wiarygodne, aktualne i praktyczne podręczniki dla farmaceutów dostępne na wydawnictwo.farm

Partnerem odcinka jest Wydawnictwo Farmaceutyczne.

Jest to odcinek dla wszystkich medyków, ale i tych, którzy chcą lepiej rozumieć, jak poprawnie interpretować dane i wyniki badań naukowych, wytycznych, przeglądów systematycznych.

Czym są i jaka jest rola działów Market Access? Jak dostać pracę w tych działach? Jakie kompetencje przydatne są podczas pracy w MA? Czym jest MDR (Medical Device Regulation)? Na wszystkie te pytania uzyskasz odpowiedzi w kolejnym odcinku drugiego sezonu Pharma insider talk, którego gościem był Maciej Ziobro.

Jak wyglądają etapy projektowania i wprowadzania suplementu diety na rynek? Jak to jest być ojcem nowego produktu? Farmacja a marketing - jak połączyć te dwie kwestie? Na pytania w kolejnym odcinku podcastu odpowiada Rafał Sochacki.

Czy praca w ośrodku badań klinicznych jest satysfakcjonująca? Poznaj, jak wygląda praca ośrodka i jakie trudności stoją przed osobami, które nimi zarządzają. Informacje z pierwszej ręki usłyszysz w wywiadzie z Edytą Kwiatkowską-Doniec, która mimo młodego wieku może pochwalić się ogromnym doświadczeniem.