Torrelavega (Cantabria) ha celebrado este fin de semana la I Sesión de Evaluación y Reflexión sobre la Situación del Acoso Escolar en Nuestro País, organizada por la asociación 'Tolerancia 0 frente al bullying'. Su presidenta, Lourdes Verdeja, madre de una niña acosada, nos cuenta cómo ha ido este encuentro, a qué conclusiones se ha llegado. "Queremos llegar al Congreso y modificar la Ley del Menor, que protege más al acosador que al acosado". Contamos además con el duro testimonio de María Peligros, perdió a su hija Lucía, de 13 años, en enero de 2017. Se quitó la vida después de años sufriendo bullying. Quiere que su caso sirva para visibilizar y ayudar a otras familias.

Un centenar de personas en el mundo sufre Insomnio Familiar Fatal. Es una enfermedad neurodegenerativa y, en España, la padecen 31 personas, de ellas 29 ya han fallecido, y todos los casos se concentran en el País Vasco. ¿Por qué motivo? Hablamos con Marián Martínez de Pancorbo, directora del Banco de ADN de la Universidad del País Vasco, donde estudian la enfermedad y también los casos. La patología está muy ligada al llamado mal de las vacas locas, solo que este es adquirido y el insomnio familiar fatal heredado genéticamente. Una vez diagnosticado, el enfermo vive como máximo un año. Ana Fernández de Castillo perdió a su abuelo y a su tía, pero ella no porta esta mutación. Carla Pía, neurofisióloga en el Unidad del Sueño del Hospital Universitario de Araba, nos cuenta las curiosidades de esta patología: "El origen de los síntomas es muy variable, no prevalece más en hombres que en mujeres, pero en País Vasco afecta más a hombres".

Insomnio familiar fatal. Ya solo su nombre genera cierto misterio. Afecta a poco más de 100 personas en el mundo y un tercio se concentra en el País Vasco. ¿Por qué motivo? Marián Martínez de Pancorbo, directora del Banco de ADN de la Universidad del País Vasco, donde estudian la enfermedad y también los casos. La patología está muy ligada al llamado mal de las vacas locas, solo que este es adquirido y el insomnio familiar fatal heredado genéticamente. Una vez diagnosticado, el enfermo vive como máximo un año. Ana Fernández de Castillo perdió a su abuelo y a su tía, pero ella no porta esta mutación. "Es como tener un coche al ralentí, el motor siempre en marcha acaba quemándose". Carla Pía, neurofisióloga en el Unidad del Sueño del Hospital Universitario de Araba, nos cuenta las curiosidades de esta patología. "El origen de los síntomas es muy variable, no prevalece más en hombres que en mujeres, pero en País Vasco afecta más a hombres". En el Día Internacional de la Piel de Mariposa se estrena el corto 'El caso de los intocables', que visibiliza la enfermedad. Nos acompaña Evanina Morcillo, directora de la ONG Debra Piel de Mariposa; también la doctora Rocío Maseda, dermatóloga de la unidad de referencia de epidermólisis bullosa (piel de mariposa) en el Hospital Universitario La Paz. Víctor Rodríguez es padre de Adrián, un niño de tres años afectado, y Sofía Domínguez, de 28 años, también convive con la enfermedad.

Desde hace 30 años un laboratorio de Granada investiga la autenticidad de obras atribuidas a grandes artistas como Joan Miró, Pablo Picasso o Jackson Pollock. Nos visitan su director general, Jesús Barrón y Vicente Fernández, director de la División de Arte, y nos cuentan que trabajan “con piezas de muy alto valor” y que lo hacen desde un lugar secreto por “cuestiones de seguridad”. Además, en Por tres razones avisan a los neófitos del arte de que -a veces- los falsificantes gastan mucho dinero en hacer que sus trabajos parezcan originales.

En el 138 aniversario del nacimiento de Pablo Picasso, nos fijamos en el trabajo del 'CSI de las obras de arte', o lo que es lo mismo, del Instituto Científico de Criminalística Documental, el laboratorio granadino que investiga la autenticidad de obras atribuidas a grandes artistas como Joan Miró, Paul Gauguin o el propio Picasso. Jesús Barrón es su director general y Vicente Fernández el director de la División de Arte. Han trabajado con grandes museos de todo el mundo, como el Metropolitan de Nueva York, el Van Gogh o el Thyssen de Málaga. ¡Médicos a la carrera! Este fin de semana, varios facultativos del Colegio de Médicos de Valencia correrán la media maratón de la ciudad para atender posibles incidencias. Luis Cort es el director médico de la carrera, y los valientes corredores que forman el equipo son Javier García, coordinador del club de corredores de Médicos de Valencia, el Club Galeno, otorrinolaringólogo; Nela García, especialista en medicina digestiva, y la anestesista Nerea Sanchís. ¿Cuesta más una manzana que un bollo? Con los datos de obesidad infantil recién salidos del horno, el Gobierno del País Vasco ha puesto en marcha un plan estratégico contra este problema. Un proyecto piloto en comedores de colegios, centrado en niños de entre ocho y 11 años, ha resultado muy exitoso. Nos lo cuenta la consejera de Salud, Nekane Murga.

¡Médicos a la carrera! Este fin de semana, varios facultativos del Colegio de Médicos de Valencia correrán la media maratón de la ciudad para atender posibles incidencias. Luis Cort es el director médico de la carrera, y los valientes corredores que completan el equipo son Javier García, coordinador del club de corredores de Médicos de Valencia, el Club Galeno, otorrinolaringólogo; Nela García, especialista en medicina digestiva, y la anestesista Nerea Sanchís.

¿Qué es el Atlas Miller? Se trata de un regalo de bodas, de un trampa y, a la vez, de una joya mundial de la cartografía del siglo XVI. Conversamos con Francisco García, catedrático de Geofísica del Departamento de Ingeniería Cartográfica de la Universitat Politècnica de Valencia: "Este atlas tendría que haberse llamado Atlas Portugués o Atlas de Manuel I. Se llama Miller porque lleva el nombre del ciudadano francés que lo compró en un anticuario portugués". Esta misma tarde, Francisco inaugura, en el Palacio de la Colomina de Valencia, una exposición sobre el quinto centenario de la primera circunnavegación de la tierra iniciada por Fernando de Magallanes y finalizada por Juan Sebastián Elcano. En dicha exposición se podrá ver una reproducción fidedigna y exacta del Atlas Miller."Sólo cambia el soporte. El papel es del siglo XXI".

El alcoholismo es una enfermedad familiar. Se estima que cada alcohólico afecta a la vida de por lo menos cuatro personas. No importa cuál sea su relación con la persona alcohólica, o si aún está bebiendo o no, toda persona que ha sido afectada por la forma de beber de otra persona puede acarrear diversos problemas. Desde su fundación en 1951, ​ la organización ALANON ofrece esperanza y ayuda a los amigos y familiares de las personas con problemas de alcoholismo y les ayudan a alcanzar la serenidad gracias a un programa de de recuperación de 12 pasos. En las reuniones, de manera totalmente anónima, sus miembros comparten mutuamente sus experiencias y las lecciones personales que han aprendido. El equipo de por tres razones ha podido asistir a una de esta sesiones y hemos conocido su historia. En Galicia, a principios de diciembre, va a empezar un programa destinado a mujeres que tienen problemas con el alcohol. Es un proyecto pionero que parte de una constatación: las mujeres beben por razones distintas a los hombres y beben de forma diferente. Conversamos con Niceto González y Manuel Lage, psicólogos clínicos del proyecto Higía, que tiene el apoyo de la Obra Social La Caixa.

La Fundación Pequeño Deseo cumple los sueños de niños y adolescentes enfermos. Se declaran "artesanos de deseos". Leyre tenía 14 años cuando le diagnosticaron una patología oncológica. Su sueño, su deseo, era viajar a Roma y gracias a la Fundación Pequeño Deseo pudo conseguirlo. Conversamos con ella, Leyre, con su madre, Yolanda, y con Pilar Jiménez, directora de comunicación de la Fundación Pequeño Deseo.

Y el deseo de viajar a Roma nos lleva también a conocer la historia de Ángela, Charo, Seve, Encarnación y Amparo, que con más de 80 años han cumplido su sueño de conocer al Papa, y gracias al programa Último Deseo de la Fundación Miranda, lo han conseguido. Conversamos con Iván Llorente, psicólogo y coordinador del programa.

Hoy, en Por tres razones, comenzamos hablando de deseos. Leyre tenía 14 años cuando le diagnosticaron una patología oncológica. Su sueño, su deseo, era viajar a Roma y gracias a la Fundación Pequeño pudo conseguirlo. Esta tarde conversamos con Leyre, con su madre Yolanda, y con Pilar Jiménez, directora de comunicación de la Fundación Pequeño Deseo: "Vamos ya a cumplir el deseo cinco mil". Quienes también deseaban viajar a Roma, pero en esta ocasión para conocer al Papa, eran Ángela, Charo, Seve, Encarnación y Amparo, de más de 80 años. Gracias al programa último Deseo de la Fundación Miranda, lo han conseguido. Conversamos con Iván Llorente, psicólogo y coordinador del programa: "Ayer vieron al Papa. Lo pienso y se me ponen los pelos de punta. Cada uno se lo tomó de una manera. Algunos con alegría, otros con plenitud". ¿Qué es el Atlas Miller? Se trata de un regalo de bodas, de un trampa, y a la vez, de una joya mundial de la cartografía del siglo XVI. Conversamos con Francisco García, Catedrático de Geofísica, del Departamento de Ingeniería Cartográfica, de la Universitat Politècnica de Valencia: "Este atlas tendría que haberse llamado Atlas Portugués o Atlas de Manuel I. Se llama Miller porque lleva el nombre del ciudadano francés que lo compró en un anticuario portugués". Esta misma tarde, Francisco inaugura, en el Palacio de la Colomina de Valencia, una exposición sobre el quinto centenario de la primera circunnavegación de la tierra iniciada por Fernando de Magallanes y finalizada por Juan Sebastián Elcano. En dicha exposición se podrá ver una reproducción fidedigna y exacta del Atlas Miller."Sólo cambia el soporte. El papel es del siglo XXI". "Aquí, en Santa Bárbara, hay grandes especialistas en este tipo de modelos. Aunque no saben lo que es un percebe, me ayudan a crear el modelo." Alba Aguión es investigadora de la Universidad de Vigo. Ahora vive en California e investiga en la Universidad de Santa Bárbara la adaptación de los percebes al cambio climático y ha sido seleccionada para viajar a la Antártida. "Una beca me cubre el 50% de los gastos. El otro 50% lo sacaré haciendo monólogos y divulgación científica". Conversamos con ella desde California.