Bu bölümde, Brezilya'da tıbbi cihaz kaydı için gerekli olan INMETRO ve ANATEL sertifikasyonlarının ne zaman ve hangi ürünler için zorunlu olduğunu inceliyoruz. Ana sağlık otoritesi ANVISA ile olan ilişkilerini ve bu sertifikaların pazara giriş sürecindeki kritik rolünü açıklıyoruz. Elektrikli cihazlar, belirli sarf malzemeleri ve kablosuz teknolojiye sahip ürünler için hangi onayın gerektiğini ve sürecin nasıl işlediğini detaylandırıyoruz.
- INMETRO'nun 384/2020 sayılı yönetmeliği sertifika geçerliliğini nasıl etkiledi?
Pure Global, MedTek (MedTech) ve In-Vitro Diagnostik (IVD) şirketleri için uçtan uca düzenleyici danışmanlık çözümleri sunar. Brezilya gibi karmaşık pazarlarda yerel uzmanlığımızı gelişmiş yapay zeka ve veri araçlarıyla birleştirerek küresel pazar erişimini kolaylaştırıyoruz. 30'dan fazla pazarda yerel temsilcilik, verimli onay yolları geliştiren düzenleyici strateji ve yapay zeka destekli teknik dosya hazırlama hizmetlerimizle ürününüzün pazara daha hızlı girmesini sağlıyoruz. Küresel pazarlara açılma sürecinizi nasıl hızlandırabileceğimizi öğrenmek için https://pureglobal.com/ adresini ziyaret edin veya
[email protected] adresinden bizimle iletişime geçin.