इस एपिसोड में, हम यह पता लगाते हैं कि आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस (AI) MedTech और IVD कंपनियों के लिए वैश्विक बाजार पहुंच में क्रांति कैसे ला रहा है। हम चर्चा करते हैं कि AI-संचालित उपकरण जटिल अंतरराष्ट्रीय नियमों, जैसे कि EU का 2024 AI अधिनियम, को नेविगेट करने, तकनीकी डोज़ियर की तैयारी को स्वचालित करने और FDA की पूर्वनिर्धारित परिवर्तन नियंत्रण योजना (PCCP) जैसे आधुनिक नियामक ढाँचों का अनुपालन सुनिश्चित करने में कैसे मदद करते हैं। जानें कि AI का लाभ उठाने से आपकी कंपनी का समय कैसे बच सकता है, लागत कम हो सकती है और आपके चिकित्सा उपकरणों को दुनिया भर के बाजारों में तेजी से कैसे लाया जा सकता है।

प्रमुख प्रश्न:

- चिकित्सा उपकरण कंपनियों के लिए वैश्विक पंजीकरण इतना जटिल क्यों है?

- AI दुनिया भर के बदलते नियमों की निगरानी में कैसे मदद करता है?

- क्या AI तकनीकी डोज़ियर (technical dossier) तैयार करने में लगने वाले समय को कम कर सकता है?

- FDA की 'पूर्वनिर्धारित परिवर्तन नियंत्रण योजना' (PCCP) क्या है और AI इसमें क्या भूमिका निभाता है?

- MedTech कंपनियां वैश्विक बाजार में तेजी से प्रवेश करने के लिए AI का उपयोग कैसे कर सकती हैं?

Pure Global चिकित्सा प्रौद्योगिकी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है, जो वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ जोड़ता है। हमारी AI-संचालित तकनीक आपके तकनीकी डोज़ियर को कुशलतापूर्वक संकलित, प्रबंधित और जमा करती है, जबकि हमारी नियामक खुफिया टीम दुनिया भर के 30 से अधिक बाजारों में नवीनतम परिवर्तनों पर नज़र रखती है। हम आपकी विस्तार रणनीति का समर्थन करने, अनुमोदन के लिए कुशल रास्ते विकसित करने और यह सुनिश्चित करने के लिए यहाँ हैं कि आपके उत्पाद अंतरराष्ट्रीय मानकों को पूरा करें। वैश्विक बाजार में तेजी से पहुंच के लिए Pure Global से [email protected] पर संपर्क करें या https://pureglobal.com/ पर जाएं।