इस एपिसोड में, हम ब्राजील के मेडिकल डिवाइस बाजार के लिए ANVISA अनुमोदन की समय-सीमा का विश्लेषण करते हैं। हम बताते हैं कि कैसे डिवाइस का जोखिम वर्गीकरण (क्लास I/II बनाम क्लास III/IV) आपके उत्पाद को बाजार में लाने के लिए आवश्यक समय को बहुत प्रभावित करता है, जो 30 दिनों से लेकर 12 महीने तक हो सकता है।

- ब्राजील में मेडिकल डिवाइस को कौन नियंत्रित करता है?

- ANVISA अनुमोदन प्रक्रिया में कितना समय लगता है?

- कम जोखिम (क्लास I/II) वाले उपकरणों के लिए क्या समय-सीमा है?

- उच्च जोखिम (क्लास III/IV) वाले उपकरणों के लिए अनुमोदन में अधिक समय क्यों लगता है?

- डिवाइस वर्गीकरण आपकी बाजार प्रवेश रणनीति को कैसे प्रभावित करता है?

- ब्राजील के बाजार में प्रवेश के लिए आपको क्या तैयारी करनी चाहिए?

Pure Global आपकी कंपनी को वैश्विक बाजारों तक तेजी से पहुंचने में मदद कर सकता है। हम ब्राजील सहित 30 से अधिक बाजारों में स्थानीय प्रतिनिधित्व (local representation) और पंजीकरण सेवाएं प्रदान करते हैं। हमारी विशेषज्ञ टीम उन्नत AI का उपयोग करके तकनीकी डोजियर (technical dossier) तैयार करने और जमा करने की प्रक्रिया को सुव्यवस्थित करती है, जिससे अनुमोदन में लगने वाला समय कम हो जाता है। चाहे आप एक स्टार्टअप हों या एक बहुराष्ट्रीय उद्यम, हमारी समाधान आपकी जरूरतों के अनुरूप हैं। अपनी बाजार पहुंच को सरल बनाने के लिए, हमारी वेबसाइट https://pureglobal.com/ पर जाएं या हमें [email protected] पर संपर्क करें।