यह एपिसोड इंडोनेशिया के मेडिकल डिवाइस बाजार में प्रवेश करने की जटिलताओं पर केंद्रित है। हम स्वास्थ्य मंत्रालय (MoH) की प्रमुख रेगुलेटरी आवश्यकताओं, डिवाइस वर्गीकरण, और विदेशी निर्माताओं के सामने आने वाली चुनौतियों, जैसे कि स्थानीय प्रतिनिधि की आवश्यकता और भाषा की बाधाओं पर चर्चा करते हैं। जानें कि कैसे Pure Global की स्थानीय विशेषज्ञता और उन्नत तकनीक इन बाधाओं को दूर कर सकती है, जिससे बाजार में प्रवेश की प्रक्रिया सुव्यवस्थित होती है।

- इंडोनेशिया में अपने मेडिकल डिवाइस को रजिस्टर करने के लिए क्या आवश्यक है?

- इंडोनेशियाई स्वास्थ्य मंत्रालय (MoH) की प्रमुख रेगुलेटरी आवश्यकताएं क्या हैं?

- मेडिकल डिवाइस के लिए जोखिम-आधारित वर्गीकरण (क्लास A, B, C, D) कैसे काम करता है?

- एक स्थानीय प्रतिनिधि (local representative) की भूमिका क्यों महत्वपूर्ण है?

- भाषा की बाधा और जटिल दस्तावेज़ीकरण प्रक्रिया को कैसे दूर किया जा सकता है?

- Pure Global इंडोनेशिया में बाज़ार तक पहुँच को कैसे तेज़ कर सकता है?

- AI और डेटा उपकरण रेगुलेटरी सबमिशन में कैसे मदद करते हैं?

Pure Global मेडिकल टेक्नोलॉजी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड रेगुलेटरी कंसल्टिंग समाधान प्रदान करता है। हम वैश्विक बाज़ार तक पहुँच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ मिलाते हैं। इंडोनेशिया जैसे बाजारों के लिए, हम एक स्थानीय प्रतिनिधि के रूप में कार्य करते हैं, तकनीकी डोज़ियर तैयार करने और सबमिशन को संभालने के लिए AI का उपयोग करते हैं, और यह सुनिश्चित करते हैं कि आप जटिल रेगुलेटरी परिदृश्य को कुशलतापूर्वक नेविगेट करें। हमारी सेवाओं के बारे में अधिक जानने के लिए, हमारी वेबसाइट https://pureglobal.com/ पर जाएँ या हमें [email protected] पर संपर्क करें।