इस एपिसोड में, हम MedTech और IVD कंपनियों के लिए वैश्विक बाजार पहुंच की जटिल चुनौतियों पर चर्चा करते हैं। हम विभिन्न अंतरराष्ट्रीय नियमों को समझने, तकनीकी डोज़ियर (Technical Dossier) तैयार करने, स्थानीय प्रतिनिधित्व की आवश्यकता को पूरा करने और बाजार में प्रवेश के बाद अनुपालन बनाए रखने के लिए रणनीतियों का पता लगाते हैं। जानें कि कैसे Pure Global की विशेषज्ञता और AI-संचालित उपकरण इस प्रक्रिया को सरल बना सकते हैं, जिससे आप दुनिया भर के 30 से अधिक बाजारों तक तेजी से और अधिक कुशलता से पहुंच सकें।
- चिकित्सा उपकरणों (Medical Devices) के लिए वैश्विक बाजार पहुंच इतनी जटिल क्यों है?
- एक सफल नियामक रणनीति (Regulatory Strategy) कैसे विकसित करें?
- सही अंतरराष्ट्रीय बाजार (International Market) का चुनाव कैसे करें?
- AI और डेटा उपकरण (Data Tools) आपकी सबमिशन प्रक्रिया को कैसे तेज कर सकते हैं?
- 30 से अधिक देशों में स्थानीय प्रतिनिधि (Local Representative) की आवश्यकता को कैसे पूरा करें?
- "एक प्रक्रिया, कई बाजार" ('Single Process, Multiple Markets') दृष्टिकोण आपके समय और लागत को कैसे बचाता है?
- बाजार में प्रवेश के बाद निरंतर अनुपालन क्यों महत्वपूर्ण है?
Pure Global मेडिकल टेक्नोलॉजी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है, जो वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ जोड़ता है। हमारी सेवाएं नियामक रणनीति, तकनीकी डोज़ियर तैयार करने से लेकर 30 से अधिक देशों में स्थानीय प्रतिनिधित्व प्रदान करने तक फैली हुई हैं। हमारा अनूठा "एक प्रक्रिया, कई बाजार" मॉडल आपको एक ही सबमिशन के साथ कई बाजारों में प्रवेश करने में सक्षम बनाता है, जिससे दक्षता बढ़ती है और लागत कम होती है। अपनी वैश्विक विस्तार यात्रा को तेज करने के तरीके जानने के लिए, https://pureglobal.com/ पर जाएं या
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