यह एपिसोड तुर्की के चिकित्सा उपकरण बाजार में प्रवेश करने की जटिलताओं पर चर्चा करता है, जो नियामक प्राधिकरण TITCK द्वारा शासित है। हम निर्माताओं के सामने आने वाली चुनौतियों पर प्रकाश डालते हैं, जैसे कि जटिल नियम, भाषा की बाधाएं, और एक स्थानीय प्रतिनिधि की आवश्यकता। यह बताता है कि कैसे Pure Global की स्थानीय विशेषज्ञता और उन्नत AI उपकरण पंजीकरण प्रक्रिया को सुव्यवस्थित करते हैं, जिससे बाजार में प्रवेश तेज और अधिक कुशल हो जाता है।

- तुर्की का चिकित्सा उपकरण नियामक प्राधिकरण कौन है?

- TITCK के साथ पंजीकरण की मुख्य चुनौतियाँ क्या हैं?

- तुर्की में एक स्थानीय अधिकृत प्रतिनिधि (Authorized Representative) क्यों आवश्यक है?

- Pure Global तुर्की में बाजार पहुंच प्रक्रिया को कैसे तेज कर सकता है?

- नियामक दस्तावेज़ीकरण और अनुपालन में AI तकनीक क्या भूमिका निभाती है?

- एक ही भागीदार के साथ कई बाजारों तक कैसे पहुँचा जा सकता है?

Pure Global मेडिकल टेक्नोलॉजी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है। हम वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए उन्नत AI और डेटा टूल के साथ स्थानीय विशेषज्ञता को जोड़ते हैं। तुर्की जैसे बाजारों के लिए, हम एक स्थानीय प्रतिनिधि के रूप में कार्य करते हैं, तकनीकी फाइल तैयार करने का प्रबंधन करते हैं, और बाजार के बाद की निगरानी सुनिश्चित करते हैं। हमारी तकनीक-संचालित दक्षता आपके उत्पाद को तेजी से बाजार में लाने में मदद करती है। अपनी वैश्विक विस्तार रणनीति को तेज करने के लिए, https://pureglobal.com/ पर जाएं या [email protected] पर हमसे संपर्क करें।