यह एपिसोड मलेशिया में चिकित्सा उपकरणों के पंजीकरण के लिए नियामक परिदृश्य की पड़ताल करता है, जिसमें मेडिकल डिवाइस अथॉरिटी (MDA) की भूमिका, डिवाइस वर्गीकरण और विदेशी निर्माताओं के सामने आने वाली प्रमुख चुनौतियों पर प्रकाश डाला गया है। हम बताते हैं कि कैसे प्योर ग्लोबल की विशेषज्ञता और सेवाएं, जैसे स्थानीय प्रतिनिधित्व और AI-संचालित दस्तावेज़ीकरण, इन बाधाओं को दूर करने और बाजार में प्रवेश को सुव्यवस्थित करने में मदद कर सकती हैं।

- मलेशिया में चिकित्सा उपकरणों को कौन नियंत्रित करता है?

- मलेशियाई बाजार में प्रवेश करने के लिए विदेशी निर्माताओं को क्या चाहिए?

- डिवाइस वर्गीकरण प्रणाली कैसे काम करती है?

- मलेशिया में पंजीकरण के लिए कौन से मुख्य दस्तावेज़ आवश्यक हैं?

- एक स्थानीय अधिकृत प्रतिनिधि (LAR) की भूमिका क्या है?

- प्योर ग्लोबल पंजीकरण प्रक्रिया को कैसे सरल बना सकता है?

- मलेशिया में बाजार पहुंच को तेज करने के लिए किन रणनीतियों का उपयोग किया जा सकता है?

प्योर ग्लोबल MedTech और IVD कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड नियामक परामर्श समाधान प्रदान करता है। मलेशिया में, हम आपका स्थानीय अधिकृत प्रतिनिधि (LAR) बनकर आपकी बाजार पहुंच को आसान बनाते हैं। हमारी टीम कुशल नियामक रणनीतियाँ विकसित करती है और उन्नत AI का उपयोग करके आपके तकनीकी डोजियर (CSDT) को तैयार करती है, जिससे सबमिशन प्रक्रिया में तेजी आती है। हम प्रारंभिक रणनीति से लेकर बाजार के बाद की निगरानी तक सब कुछ संभालते हैं, यह सुनिश्चित करते हुए कि आपका उत्पाद अनुपालन करता है और तेजी से बाजार तक पहुंचता है। अधिक जानकारी के लिए https://pureglobal.com/ पर जाएं या हमें [email protected] पर संपर्क करें।