Tập này phân tích sâu về thị trường thiết bị y tế Mexico, tập trung vào các quy định của COFEPRIS cho các sản phẩm tim mạch và X-quang can thiệp. Chúng tôi thảo luận về các loại phân loại thiết bị, các lộ trình đăng ký khác nhau bao gồm Lộ trình Tương đương được cập nhật, và tầm quan trọng chiến lược của việc có một Đại diện Đăng ký tại Mexico (MRH) và các đối tác phân phối địa phương.

- Vai trò của COFEPRIS trong việc quản lý thiết bị y tế tại Mexico là gì?

- Các loại thiết bị y tế được phân loại như thế nào tại Mexico?

- Lộ trình Tương đương (Equivalency Route) có thể giúp đẩy nhanh việc tiếp cận thị trường như thế nào?

- Tại sao các nhà sản xuất nước ngoài phải có một Đại diện Đăng ký tại Mexico (MRH)?

- Cập nhật quy định quan trọng nào sẽ có hiệu lực vào ngày 1 tháng 9 năm 2025?

- "Technovigilance" là gì và tại sao nó quan trọng sau khi sản phẩm ra mắt?

- Hợp tác với các nhà phân phối địa phương mang lại lợi ích gì ngoài việc bán hàng?

Pure Global cung cấp các giải pháp tư vấn pháp lý toàn diện cho các công ty Công nghệ Y tế (MedTech) và Chẩn đoán In-Vitro (IVD), kết hợp chuyên môn địa phương với các công cụ AI và dữ liệu tiên tiến để hợp lý hóa việc tiếp cận thị trường toàn cầu. Chúng tôi phát triển các lộ trình hiệu quả để được phê duyệt theo quy định và hoạt động như đại diện địa phương của bạn tại hơn 30 thị trường. Liên hệ với Pure Global tại [email protected] hoặc truy cập trang web của chúng tôi tại https://pureglobal.com. Khám phá các công cụ AI và cơ sở dữ liệu miễn phí tại https://pureglobal.ai.