Esta semana, el incumplimiento de la Ley ELA, que ampara desde el pasado mes de octubre de 2024 a los enfermos de la Esclerosis Lateral Amiotrófica, ha sido noticia en España. Lo ponía en evidencia la Cumbre Nacional sobre esta dolencia, que se celebró en Santander. Las críticas se han multiplicado por su falta de aplicación y Aragón no es una excepción. Un texto legal que recoge atención 24 horas, trámites más rápidos o apoyos a los cuidadores.

En Aragón, la asociación que les agrupa, ARAELA, tiene cuantificados 50 enfermos actualmente, con un diagnóstico que tarda en llegar y que puede evolucionar muy rápido. Una de ellas es Olga Allende, y ha compartido su testimonio en Hora 14 Aragón.