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- FCS – Dr. Daniel Aimone - Patient Journey y Diagnóstico
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoproteína lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
11 min - FCS – Dr. Juan Patricio Nogueira – Introducción al Síndrome de Quilomicronemia Familiar
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
8 min - FCS – Dr. Pablo Corral – Red flags & diagnóstico
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
8 min - FCS – Lic. Inés Somoza – Nutrición: Pilar fundamental del FCS
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
19 min - FCS – Dra. Natalia Etcheverry – FCS & Pediatría
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
10 min - FCS – Dra. Etcheverry – FCS & Pediatría
El SÍNDROME DE QUILOMICRONEMIA FAMILIAR (también llamado FCS por sus siglas en inglés) es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia. Esta es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoproteína lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
18 min - hATTR – Dra. Jaen Oliveri – Herencia y consejo genético
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Jaen Oliveri.
19 min - HATTR - Dra. Luciana León Cejas – Diagnóstico de las Polineuropatías
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
10 min - hATTR - Dra. Lourdes Posadas – Caracterísiticas mutacionales y fenotipos en Argentina
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Lourdes Posadas Martínez
5 min - hATTR - Dra. Adela Aguirre – Perspectiva Histórica de la Amiloidosis
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Adela Aguirre.
11 min
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