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RareTalks
By El podcast sobre enfermedades poco frecuentes
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RareTalks episodes:
September 02, 2021FCS – Dr. Daniel Aimone - Patient Journey y Diagnóstico El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoproteína lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
...more August 23, 2021FCS – Dr. Juan Patricio Nogueira – Introducción al Síndrome de Quilomicronemia Familiar El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
...more August 23, 2021FCS – Dr. Pablo Corral – Red flags & diagnóstico El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
...more August 13, 2021FCS – Lic. Inés Somoza – Nutrición: Pilar fundamental del FCS El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
...more August 09, 2021FCS – Dra. Natalia Etcheverry – FCS & Pediatría El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
...more August 06, 2021FCS – Dra. Etcheverry – FCS & Pediatría El SÍNDROME DE QUILOMICRONEMIA FAMILIAR (también llamado FCS por sus siglas en inglés) es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia. Esta es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoproteína lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
...more July 27, 2021hATTR – Dra. Jaen Oliveri – Herencia y consejo genético Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Jaen Oliveri.
...more July 27, 2021HATTR - Dra. Luciana León Cejas – Diagnóstico de las Polineuropatías Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
...more July 27, 2021hATTR - Dra. Lourdes Posadas – Caracterísiticas mutacionales y fenotipos en Argentina Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Lourdes Posadas Martínez
...more July 27, 2021hATTR - Dra. Adela Aguirre – Perspectiva Histórica de la Amiloidosis Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Adela Aguirre.
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