RareTalks

By El podcast sobre enfermedades poco frecuentes

El podcast sobre enfermedades raras que te lleva información médica.... more

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FAQs about RareTalks:

How many episodes does RareTalks have?

The podcast currently has 12 episodes available.

RareTalks episodes:

September 02, 2021 FCS – Dr. Daniel Aimone - Patient Journey y Diagnóstico
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoproteína lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
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11min
August 23, 2021 FCS – Dr. Juan Patricio Nogueira – Introducción al Síndrome de Quilomicronemia Familiar
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
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8min
August 23, 2021 FCS – Dr. Pablo Corral – Red flags & diagnóstico
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
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8min
August 13, 2021 FCS – Lic. Inés Somoza – Nutrición: Pilar fundamental del FCS
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
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19min
August 09, 2021 FCS – Dra. Natalia Etcheverry – FCS & Pediatría
El FCS es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia SEVERA. Esta, es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoprotein lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
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10min
August 06, 2021 FCS – Dra. Etcheverry – FCS & Pediatría
El SÍNDROME DE QUILOMICRONEMIA FAMILIAR (también llamado FCS por sus siglas en inglés) es una afección hereditaria autosómica recesiva, cuya característica fundamental es la hipertrigliceridemia. Esta es originada a partir de una deficiencia en la enzima lipoproteína lipasa u otras proteínas necesarias para la función LPL adecuada.
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18min
July 27, 2021 hATTR – Dra. Jaen Oliveri – Herencia y consejo genético
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Jaen Oliveri.
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19min
July 27, 2021 HATTR - Dra. Luciana León Cejas – Diagnóstico de las Polineuropatías
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
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10min
July 27, 2021 hATTR - Dra. Lourdes Posadas – Caracterísiticas mutacionales y fenotipos en Argentina
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Lourdes Posadas Martínez
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5min
July 27, 2021 hATTR - Dra. Adela Aguirre – Perspectiva Histórica de la Amiloidosis
Este es un episodio especial sobre PAF. El 10 de junio se conmemora el día Mundial de la Enfermedad de Andrade en reconocimiento al nacimiento del Dr. Mario Corino Andrade, quien la describió en 1952.
En esta ocasión nos acompaña la Dra. Adela Aguirre.
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11min

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