En este episodio, José Manuel, María Ignacia y Bernardo discuten la terapia génica, una técnica que permite editar genes para tratar enfermedades. Explican que la terapia génica basada en edición de genes es más precisa que terapias de modificación anteriores, ya que no implica introducir ADN externo, sino ocupan herramientas que cambian específicamente lo deseado. Reconocen el gran potencial de la terapia génica para solucionar problemas de salud a nivel genético, aunque aún hay mucho por descubrir.
Abordan la controversia sobre la modificación del ADN humano. Destacan que la primera terapia génica para tratar la beta-talasemia y la anemia de células falciformes ha sido aprobada recientemente por la FDA, un hito importante. Estas terapias se enfocan en modificar células somáticas, no germinales, y se realizan ex vivo.
Los expertos discuten los avances en las terapias génicas para enfermedades hereditarias, destacando que deben pasar por un riguroso proceso de validación y aprobación regulatoria. Aunque las primeras soluciones son costosas, enfermedades más comunes y de genética más simple, como la anemia falciforme, son las primeras en ser abordadas.
También debaten los desafíos y oportunidades de la edición genética, destacando la importancia de la accesibilidad y el uso responsable de esta tecnología. Existe un delicado equilibrio entre aprovechar los beneficios y evitar los posibles abusos, lo cual requiere un marco regulatorio sólido y una discusión continua sobre los límites apropiados.
