Episode ini menguraikan kerangka kerja peraturan untuk perangkat medis di Meksiko, yang berpusat pada Undang-Undang Kesehatan Umum (Ley General de Salud) dan peran Komisi Federal untuk Perlindungan Terhadap Risiko Sanitasi (COFEPRIS). Kami membahas bagaimana COFEPRIS mengatur impor, manufaktur, dan otorisasi pemasaran, serta sistem klasifikasi perangkat berbasis risiko dan persyaratan penting bagi produsen asing.

- Apa peran Ley General de Salud dalam regulasi perangkat medis di Meksiko?

- Siapakah COFEPRIS dan apa saja tanggung jawab utamanya?

- Bagaimana perangkat medis diklasifikasikan di Meksiko?

- Mengapa produsen asing harus menunjuk Pemegang Pendaftaran Meksiko (MRH)?

- Apa itu jalur peninjauan kesetaraan (equivalence review) dan bagaimana cara kerjanya?

- Apa saja persyaratan bahasa untuk dokumentasi yang diserahkan ke COFEPRIS?

- Apa itu Technovigilance dalam konteks peraturan Meksiko?

- Tantangan apa yang mungkin dihadapi perusahaan saat memasuki pasar Meksiko?

Pure Global menawarkan solusi konsultasi peraturan end-to-end untuk perusahaan Teknologi Medis (MedTech) dan Diagnostik In-Vitro (IVD), menggabungkan keahlian lokal dengan alat AI dan data canggih untuk menyederhanakan akses pasar global. Layanan kami mencakup perwakilan dan pendaftaran global, strategi peraturan yang efisien, dan kompilasi dokumen teknis yang didukung AI untuk memastikan pengajuan yang akurat dan cepat. Dengan Pure Global, Anda dapat mempercepat ekspansi Anda ke lebih dari 30 pasar sambil memastikan kepatuhan yang berkelanjutan. Hubungi kami di [email protected], kunjungi situs web kami di https://pureglobal.com/, atau jelajahi alat AI dan basis data gratis kami di https://pureglobal.ai.