Latvijā reģistrēti ap 20 000 iedzīvotāju, ar dažādām reto slimību diagnozēm. Bez tam tiek lēsts, ka pacientu skaits Latvijā varētu būt pat piecas reizes lielāks! Rodas sajūta, ka retās slimības nav nemaz tik retas, kā liecina to nosaukums, bet ko mēs kā sabiedrība par tām zinām? Un kā sadzīvot ar šādu slimību ikdienā?

Viesi: Ieva Plūme (Latvijas Reto slimību alianses valdes locekle, pašai ir reta saslimšana), Sanita Siņica (Sanita Siņica, ģimenē ir reta saslimšana), Madara Auzenbaha (Bērnu slimnīcas Reto slimību koordinācijas centra virsārste).

Vairāk lasi: ⁠⁠⁠⁠⁠⁠⁠www.tv3.lv/zilonis⁠

Projektu “ Zilonis studijā” finansē Mediju atbalsta fonds no Latvijas valsts budžeta līdzekļiem. Par “Zilonis studijā” saturu atbild SIA All Media Latvia. #SIF_MAF2024