Rettet das Prüfzentrum

Klinische Studien in Deutschland laufen zunehmend an niedergelassenen Arztpraxen vorbei — nicht weil das Interesse fehlt, sondern weil der Einstieg komplex erscheint. Alexander van der Mey spricht mit Nicole Wolters-Hildebrandt und Dr. Michael Kretschmann von Patient Health Innovation (PHI) darüber, wie Praxen schrittweise zu zertifizierten Prüfzentren werden: von der Machbarkeitsanalyse über GCP-Schulungen und Personalentscheidungen bis zur Frage, welche Patientenzahl eine Studie wirtschaftlich macht.

Die Episode beleuchtet, welche Prozesse als erstes digitalisiert werden sollten, warum eine realistische Feasibility entscheidender ist als Optimismus — und was politisch, organisatorisch und technisch passieren muss, damit bis 2030 mehr niedergelassene Ärzt:innen an klinischer Forschung teilnehmen.

Das Fazit der Folge ist klar: Es ist eine Entscheidung. Entweder man macht es professionell — oder man lässt es.

• Patient Health Innovation (PHI) Beratung und Begleitung für Arztpraxen auf dem Weg zum Prüfzentrum https://www.patient-health-innovation.de
• LinkedIn — Patient Health Innovation https://www.linkedin.com/company/patient-health-innovation/
• LinkedIn — Nicole Wolters-Hildebrandt https://www.linkedin.com/in/nicole-wolters-hildebrandt-64084455/
• LinkedIn — Dr. Michael Kretschmann https://www.linkedin.com/in/dr-michael-kretschmann-1b9b1211/

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Deutschland ist der dritt- oder viertgrößte Markt für Pfizer weltweit – bei der klinischen Forschung landet das Land jedoch nur auf Platz 15. Eine Lücke, die Sebastian Zirfas, Head of Policy & Communications bei Pfizer Deutschland, schließen will: Pfizer hat sich das Ziel gesetzt, die klinische Forschung in Deutschland – allen voran in der Onkologie – zu verdreifachen.

Doch was steht dem im Weg? Im Gespräch mit Alexander van der Mey erklärt Zirfas, warum komplexe Vertragsprozesse, fehlende Standardisierung und die Fragmentierung der Prüfzentren Deutschland im internationalen Vergleich bremsen. Während Spanien Verträge in rund 111 Tagen abschließt, braucht Deutschland bis zu 300 Tage. Und das kostet – Patienten, Forscher und den Standort.

Was braucht es, um attraktiver zu werden? Welche Rolle spielt das Medizinforschungsgesetz? Und was können Prüfzentren selbst tun – heute, ohne auf die Politik zu warten? Denn: Neben strukturellen Reformen können Prüfzentren aber auch selbst aktiv werden: Eine transparente Ressourcenplanung und effiziente Studienabrechnung sind oft unterschätzte Hebel, um schneller und attraktiver für Sponsoren zu werden. Healex.systems hilft dabei, genau diese kaufmännischen Prozesse zu digitalisieren. 
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Der Herr Prüfzentrumsleiter war nur bereit unter Wahrung seiner Anonymität komplett offen über das Thema Budgetkalkulation zu sprechen.Uns ist der Name und seine Fachexpertise bekannt und der Herr Prüfzentrumsleiter ist ein echter Experte in diesem Bereich.Freuen Sie sich auf einen kritischen Austausch.
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In dieser Episode spricht ein erfahrener Prüfzentrumsleiter – anonymisiert, aber mit vollständiger Offenheit – über ein Thema, das sonst selten transparent diskutiert wird: die Budgetkalkulation in der klinischen Prüfung.Sein Name und seine Expertise sind uns bekannt, und wir können garantieren: Er zählt zu den führenden Fachleuten auf diesem Gebiet.
Freuen Sie sich auf einen kritischen, tiefgehenden und außergewöhnlich ehrlichen Austausch.
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In der ersten Folge unseres Podcasts sprechen wir mit Frau Karl, der Bundesvorsitzenden des nichtärztlichen Studienpersonals in der klinischen Forschung e.V. Seit über 17 Jahren ist sie in der klinischen Forschung tätig – mit Erfahrungen aus der Universitätsklinik, einer CRO und einer niedergelassenen Praxis. Im Gespräch teilt sie ihre Einschätzungen zur aktuellen Situation der Prüfzentren in Deutschland und gibt spannende Einblicke in die täglichen Herausforderungen und Perspektiven des Studienpersonals.

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Warum steckt Deutschland in der klinischen Forschung fest – und was können wir dagegen tun? In diesem Trailer erklärt Alexander Van der Mey, worum es in „Rettet das Prüfzentrum“ geht, welche Themen offen und kritisch beleuchtet werden und warum jetzt der Moment ist, Spitzenmedizin aktiv mitzugestalten.
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