80 % informací, které zazní v ordinaci, tam i zůstane.

Petra Vejtrubová z LymfomHelp tuto větu vyslovila a já jsem chvíli jen seděla.

Petra každý den stojí po boku pacientů s lymfomem - vysvětluje, doplňuje a propojuje tam, kde systém nestačí.

V dnešní epizodě mluvíme o tom, co pacienti o klinických hodnoceních opravdu vědí a co ne, kde jsou největší mezery v informovanosti a co musí systém změnit.

O roli pacientských organizací v klinickém výzkumu, o spolupráci s lékaři a klinikami, a o tom, kamse obrátit, pokud klinické hodnocení zvažujete.

Otevřený rozhovor o informovanosti, důvěře a o tom, že informovaný pacient není problém.

Informovaný pacient je partner.

Kontakt na Petru Vejtrubovou a LymfomHelp:

🌐 www.lymfomhelp.cz

❤️ Sbírka Desky naděje: https://www.darujme.cz/lymfomhelp-edukacnidesky

Pro pacienty, laickou veřejnost i profesionály v klinickém výzkumu.

Nově i jako videopodcast na kanálu YouTube:

https://youtu.be/dhhuOkCwKQc

📩 Máte otázky nebo náměty na hosty?

Napište mi!

Web: www.clinicalinstitute.cz

LinkedIn: www.linkedin.com/in/monika-čápová-css

Kontakt: [email protected]