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In Italia oltre novemila persone convivono con una malattia emorragica congenita. Patologie rare, complesse, che richiedono cure altamente specializzate e una presa in carico per tutta la vita. In occasione della Giornata Mondiale dell'Emofilia, la Federazione delle Associazioni Emofilici — FedEmo — ha lanciato un allarme preciso: i Centri Emofilia italiani rischiano di non avere, nei prossimi anni, abbastanza specialisti per garantire la continuità delle cure. Molti dei medici che hanno costruito questa rete di eccellenza si stanno avvicinando alla pensione. E il ricambio, oggi, non è garantito.
Una nuova prospettiva si apre nella lotta contro il mieloma multiplo. Le terapie CAR-T, tra le innovazioni più avanzate della medicina personalizzata, sono ora disponibili in Italia anche con rimborso, offrendo nuove possibilità a pazienti già sottoposti ad almeno un trattamento.Ma di cosa si tratta esattamente e quali scenari aprono per il futuro? Nel servizio, il punto degli specialisti tra ricerca, accesso alle cure e il supporto delle associazioni ai pazienti e alle loro famiglie.
Si è concluso a Genova il ventitreesimo Congresso Nazionale auro.it, che dal 9 all’11 aprile ha trasformato la città in uno dei principali poli di riferimento per l’urologia italiana ed europea. Tre giornate intense di lavori scientifici, confronto clinico e aggiornamento professionale hanno visto la partecipazione di 900 professionisti, a conferma della crescita costante e della centralità di questo appuntamento nel panorama medico nazionale.
Le penne per insulina, quelle usate ogni giorno da milioni di pazienti diabetici, non sono più solo un rifiuto difficile da smaltire: diventano sedie, complementi d'arredo, materie prime seconde. Si chiama ReMed, ed è il progetto di economia circolare applicata alla sanità lanciato oggi a livello nazionale da Novo Nordisk, in occasione dell'Earth Day. Sei regioni, quattordici città, oltre 680 farmacie coinvolte, già più di una tonnellata e mezza di dispositivi raccolti. Un modello che parte dal paziente, passa per la farmacia sotto casa, e arriva fino in Danimarca per chiudere il ciclo del riciclo.
Il Servizio Sanitario Nazionale è in crisi di fiducia. Lo dice una nuova rilevazione Adnkronos su oltre seimila cittadini: il 70% ha rinunciato almeno una volta a esami o cure per le liste d'attesa, e la fiducia nel pubblico scende dal 65 al 58 per cento in un solo anno. È il quadro emerso oggi a Roma al Forum Adnkronos Q&A Salute, al Palazzo dell'Informazione, dove si sono confrontati istituzioni, esperti e industria farmaceutica.
Rafforzare la cultura della donazione, investire sull’innovazione tecnologica e aumentare il numero dei trapianti per ridurre le liste di attesa: sono queste le priorità emerse dal convegno ‘Donazione e trapianti d’organo, verso una nuova stagione.
Rendere l’innovazione accessibile non è solo una scelta sanitaria: è una leva economica, industriale e geopolitica. È il messaggio emerso da ‘Dialoghi sull’Innovazione accessibile – Innovaction’, evento promosso da Adnkronos e Gsk, con il patrocinio di Farmindustria.
Oltre quattro milioni e mezzo di italiani vivono con il diabete. Una condizione cronica che richiede attenzione costante, ogni giorno, a ogni pasto, ogni notte. Oggi Roche lancia in Italia una risposta tecnologica che potrebbe cambiare le regole del gioco: si chiama Accu-Chek SmartGuide, il primo sistema di monitoraggio in continuo del glucosio basato sull'intelligenza artificiale, con funzioni predittive integrate fino a due ore.
In occasione della Giornata Mondiale dell’Aderenza Terapeutica, si riaccendono i riflettori su un problema ancora troppo diffuso: in Italia, un paziente su due non segue correttamente le cure prescritte, aumentando il rischio di complicanze cardiovascolari.Un dato preoccupante, se si considera che le malattie cardiometaboliche restano la prima causa di morte a livello globale. Migliorare l’aderenza alle terapie significa quindi salvare vite e ridurre i ricoveri.
A Roma è stata presentata “Aria di Vita”, la nuova campagna di sensibilizzazione sull’ipertensione arteriosa polmonare promossa da MSD con il patrocinio delle associazioni AIPI e AMIP. Una patologia rara e spesso invisibile, che in Italia riguarda circa 3.500 persone, soprattutto donne, e che provoca dispnea e affaticamento, rendendo difficile anche il gesto più semplice: respirare.Cuore simbolico dell’iniziativa anche un sassofono gigante in stampa 3D, che farà tappa a Roma, Bologna e Milano per invitare i cittadini ad ascoltare la composizione e informarsi sulla malattia.Tutti i contenuti sono disponibili sulla piattaforma Informati per la Vita.
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