Salute e Società

Muoversi, prendersi cura, confrontarsi: tre azioni per la prevenzione al XLVII Congresso Nazionale SIFO, alla Nuvola di Roma dal 5 all’8 novembre.In questo podcast: la prima SIFO Walk, una camminata di Fitwalking al Laghetto dell’EUR guidata dal campione olimpico Maurizio Damilano; i consulti metabolici gratuiti per i congressisti; il confronto tra clinici, farmacisti, istituzioni e associazioni dei pazienti sulla gestione di diabete e obesità.Intervengono:

• Maurizio Damilano, campione olimpico
• Renzo Mammetti, fitwalker
• Emma Giordani, Direttore Dipartimento del Farmaco ASL Rieti
• Barbara Meini, Consiglio Direttivo S.I.F.O.
• Isabella Roth, Direttore Comunicazione Esterna Novo Italia

Un approccio integrato che unisce prevenzione, innovazione terapeutica e continuità assistenziale, a tutela della sostenibilità del Servizio Sanitario Nazionale.#SIFO #Prevenzione #Fitwalking #Diabete #Obesità #SaluteCardiometabolica

Il virus respiratorio sinciziale (RSV) colpisce bambini, anziani e persone fragili, ma la percezione del rischio resta ancora insufficiente. Per quasi un adulto su due le conseguenze sulla salute durano almeno un mese, e per quasi il 10% dei colpiti fino a un anno. In Italia quasi l’80% teme che i virus respiratori possano peggiorare la propria condizione di salute, ma la maggioranza non conosce l’RSV o lo conosce poco.In occasione della Awareness Week di novembre, ne parlano:🔹 Prof. Fabrizio Pregliasco, direttore della Scuola di specializzazione in Igiene e Medicina preventiva, Università degli Studi di Milano: cos’è il virus respiratorio sinciziale🔹 Prof. Dejan Radovanovic, professore associato di Malattie dell’apparato respiratorio, Università degli Studi di Milano: le conseguenze per i pazienti fragili🔹 Dott. Massimiliano Franco, medico di famiglia e Segretario SIMG Lombardia: il ruolo del medico di famiglia nell’informare e proporre la vaccinazione🔹 Anna Lisa Mandorino, segretaria generale di Cittadinanzattiva: l’assenza del vaccino RSV per gli adulti nel Piano nazionale di prevenzione vaccinale e le disparità di accesso alle cureSolo in un caso su due le persone ne parlano con il proprio medico: informarsi è il primo passo per proteggersi.#RSV #virusrespiratoriosinciziale #vaccinazione #prevenzione

Presentato alla 21ª Festa del Cinema di Roma, “Vite in campo” è il docufilm scritto e diretto da Donatella Romani e Roberto Amato che racconta la cura come un gioco di squadra.Quattro storie diverse, il trapianto di rene, la nascita prematura, l’alfa-mannosidosi e la neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON), ma la stessa capacità di trasformare la fragilità in nuove prospettive. Nel film intervengono Tathiana Garbin, capitana della Nazionale italiana femminile di tennis, e l’attore Roberto Farnesi.Nel servizio, le voci di Tathiana Garbin, Roberto Farnesi e Stefano Mecchia, direttore della comunicazione di Chiesi Italia, e i temi emersi dalla tavola rotonda moderata da Simona Branchetti: diagnosi precoce, continuità assistenziale, presa in carico, sostegno alle famiglie, cultura della donazione e ruolo delle associazioni di pazienti.Il docufilm è prodotto da Telomero Produzioni con il contributo non condizionante di Chiesi Italia.#ViteInCampo #FestaDelCinemaDiRoma #MalattieRare #Trapianti #Prematurità

Le Case della Comunità rischiano di restare scatole vuote. Dal 58° Congresso nazionale del Sumai Assoprof, a Roma, il segretario generale Antonio Magi lancia l’allarme sull’attuazione del PNRR: secondo l’ultimo monitoraggio Agenas, solo 66 delle 1.715 strutture programmate (meno del 4%) risultano pienamente operative.Il sindacato degli specialisti ambulatoriali presenta al Governo la proposta di un ACN unico della specialistica convenzionata interna, con le sezioni Territorio e Ospedale, e del “doppio canale”, che consentirebbe alle Aziende sanitarie di coprire i posti vacanti in dipendenza o in convenzione. Secondo le stime del Sumai, il modello genererebbe 4,8 miliardi di euro di risparmi in dieci anni (2027-2036), da reinvestire nel Servizio sanitario nazionale.Nel servizio:

• i dati Agenas sulle Case della Comunità
• le interviste ad Antonio Magi (segretario generale Sumai Assoprof) e a Marcello Gemmato (sottosegretario alla Salute)
• la proposta dell’ACN unico e del doppio canale

Il 58° Congresso nazionale Sumai si è svolto a Roma dal 18 al 21 ottobre 2026, all’Ergife Palace Hotel, alla presenza del ministro della Salute Orazio Schillaci.#CaseDellaComunità #Sumai #PNRR #SanitàTerritoriale

AIFA ha approvato la rimborsabilità di sebelipase alfa per il trattamento del deficit di lipasi acida lisosomiale (LAL-D), una malattia metabolica genetica ultra-rara e progressiva. Si tratta della prima terapia approvata e disponibile in Italia per pazienti di tutte le età affetti da questa patologia. Esperti clinici, rappresentanti delle associazioni pazienti e Alexion, AstraZeneca Rare Disease, evidenziano il valore della diagnosi precoce e l'importanza di una terapia che agisce direttamente sulla causa della malattia, migliorando prospettive e qualità di vita dei pazienti. #LALD #MalattieRare #SebelipaseAlfa #AIFA #Alexion #AstraZenecaRareDisease #Kanuma #MalattieMetaboliche #DiagnosiPrecoce #TerapiaEnzimatica #Sanità #RicercaClinica #MalattieGenetiche #FarmaciInnovativi #Salute

AbbVie, insieme ad AMICI Italia ETS e IG-IBD, rilancia la campagna "Crohnostorie - Storie di vita senza confini" per sensibilizzare l'opinione pubblica sull'impatto della malattia di Crohn sulla qualità di vita. Attraverso testimonianze e contenuti informativi, la campagna invita i pazienti a dialogare con il proprio gastroenterologo sugli obiettivi di cura e sul concetto di remissione, oggi sempre più centrale nella gestione delle malattie infiammatorie croniche intestinali. Un progetto dedicato alla consapevolezza, all'informazione e al miglioramento della qualità della vita delle persone che convivono con questa patologia.#Crohnostorie #MalattiaDiCrohn #MICI #AbbVie #Gastroenterologia #QualitàDellaVita #Remissione #AMICIItalia #IGIBD #MalattieCroniche #SaluteIntestinale #MalattieInfiammatorieCronicheIntestinali #RicercaMedica #Pazienti #Benessere

Nel corso del Congresso SIO WiP 2026 di Palermo, esperti di endocrinologia, medicina interna e nutrizione clinica hanno fatto il punto sull'evoluzione delle terapie incretiniche per il trattamento dell'obesità. Dalla tirzepatide alle nuove molecole orali come orforglipron, il panorama terapeutico sta rapidamente cambiando verso una medicina sempre più personalizzata e orientata ai bisogni del singolo paziente. Nel video approfondiamo le più recenti evidenze scientifiche, le prospettive future e l'impatto di queste innovazioni sulla pratica clinica.

Le terapie per le malattie reumatologiche hanno fatto passi da gigante, ma restano diagnosi tardive, disuguaglianze di accesso e nuove vulnerabilità, come l’antibiotico-resistenza. Al ministero della Salute l’evento promosso da Apmarr, con la presidente Antonella Celano e il sottosegretario alla Salute Marcello Gemmato. Nel servizio anche i dati della survey Apmarr-Crea Sanità su lupus e nefrite lupica.

In Italia è stata approvata la rimborsabilità di guselkumab, inibitore selettivo dell’interleuchina-23, per due nuove indicazioni: la colite ulcerosa e la malattia di Crohn, le due principali malattie infiammatorie croniche intestinali (MICI).Le MICI colpiscono circa 250 mila persone in Italia, con una prevalenza aumentata dell’85% negli ultimi 30 anni. Alternano fasi di riacutizzazione a periodi di remissione.Nel servizio intervengono:

• Edoardo Vincenzo Savarino, Professore associato di Gastroenterologia, Università degli Studi di Padova
• Alessandro Armuzzi, Professore ordinario di Gastroenterologia, Humanitas University
• Silvio Danese, Professore di Gastroenterologia, Università Vita-Salute San Raffaele di Milano

Il microcitoma polmonare è la forma più aggressiva di tumore del polmone, con crescita rapida e diffusione precoce: in Italia colpisce ogni anno tra 4.000 e 6.000 persone. Per più della metà dei pazienti (57%) il momento della diagnosi è il più critico dell’intera esperienza di malattia.A Roma è stato presentato “Microcitoma polmonare in Italia: verso nuovi scenari”, il primo Policy Paper italiano dedicato a questa patologia, promosso da PharmaMar Italia e sviluppato con clinici, associazioni di pazienti e istituzioni. Alla base c’è un’indagine nazionale di Elma Research su 60 pazienti, che mette in luce sintomi sottovalutati, difficoltà di accesso agli esami, disuguaglianze territoriali, accesso limitato alle innovazioni terapeutiche e poco supporto psicologico.Cinque le priorità indicate: riconoscere, coordinare, accelerare, sostenere, includere. Nel servizio, le proposte per un percorso più tempestivo, omogeneo ed equo, con attenzione anche al ruolo dei caregiver.#MicrocitomaPolmonare #TumoreDelPolmone #Oncologia #PatientJourney #DiagnosiPrecoce #Caregiver