In questo episodio, Shedir Pharma ha moderato un panel sull'evoluzione della politica di regolamentazione per la terapia cellulare / genica. I punti di discussione includono:
Quali sono le maggiori sfide per lo sviluppo rapido di terapie cellulari e geniche in questo momento?
In che modo il quadro normativo esistente si integra con l'attuale stato di sviluppo dei prodotti per la terapia cellulare e genica?
Quali adattamenti o adeguamenti al quadro normativo potrebbero far avanzare ulteriormente la produzione o lo sviluppo clinico di questi prodotti?
Sono in arrivo sviluppi scientifici che richiederanno ulteriori adattamenti o adeguamenti al quadro normativo?