Solid'Aides

Héréditaire, actuellement incurable, la maladie de Huntington est associée à la dégénérescence de neurones d'une partie du cerveau impliqués dans des fonctions motrices, cognitives et comportementales.

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Music Fund est une association sans but lucratif belge qui soutient des écoles de musique et des projets à vocation socio-artistique dans des zones de conflit et des pays en développement, mais aussi en Europe.

Music Fund récolte des instruments de musique, les répare et leur offre une deuxième vie en les donnant à des projets musicaux.

Music Fund ne limite cependant pas son action au simple don. La formation de réparateurs d’instruments et l’aménagement d’ateliers de réparation sont au coeur de ses projets et leur donnent un caractère durable.

Les réparateurs ainsi formés peuvent envisager d’en faire un métier et faire rayonner leur savoir-faire.

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« Une brique pour Tiibin » est un projet fou qui consiste à mobiliser les entreprises et organisations namuroises pour supporter un projet humanitaire qui projette la construction d’une école dans le village de Tiibin. Ce projet est mené dans le cadre des activités de l’ASBL Koudougou, association namuroise active au Burkina Faso, et de la Table Ronde de Namur. C’est pour soutenir ce projet que François Devaux a décidé de réaliser « Un petit pas pour Tiibin » pour la construction de trois classes à l’école de Tiibin. François s’élancera en avril 2021 dans ce défi fou de parcourir le trail de la Semois, un ultra-trail de plus de 200 km en 4 jours.

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L’APEDAF est une association de parents d’enfants sourds et malentendants reconnue par l’Education permanente de la Fédération Wallonie-Bruxelles depuis 1984, et selon le nouveau décret de 2003. Depuis sa création, il y a plus de 35 ans, l’association a pour objectif l’épanouissement de l’enfant sourd et malentendant, et de sa famille.

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L’hémophilie est une maladie héréditaire récessive liée au chromosome X due à l’absence ou au déficit d’un facteur de la coagulation. Si c’est le facteur VIII qui est absent on parle d’hémophilie A, si c’est le facteur IX on parle d’hémophilie B.

L’hémophilie A touche environ 1 homme sur 6000, tandis que l’hémophilie B, plus rare, affecte 1 homme sur 30 000.

Gérard lambert nous en parle.

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C'est à la suite d'une longue réflexion due à une préoccupation commune, que les initiateurs ont pris conscience des difficultés identiques vécues par toutes les personnes atteintes de psoriasis. Et ils se sont demandés: « Comment en sortir? Comment aider les Autres à s'en sortir? ».

Ils ont dû, pour commencer, lutter contre eux-mêmes en combattant leur sentiment de gêne ou de découragement.

Ils ont dû apprendre à affronter le regard curieux ou méfiant des autres pour pouvoir continuer à cultiver l'estime de soi, pour s'assumer tel qu'on est et pas tel qu'on voudrait être.

Bref, APPRENDRE A VIVRE AVEC SON PSORIASIS.

Voilà I'IDEE qui sous-tend toute l'action du GIPSO.

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PROFAMILLE est un programme psychoéducatif structuré, destiné aux proches d’un malade souffrant de schizophrénie.

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L’association « En Route » est gérée au quotidien par des pairs-aidants en santé mentale, addiction et précarité. Elle entend sensibiliser, par ses nombreuses activités, au concept de pair-aidance. Ses membres se positionnent pour un statut clair du métier, auquel ils travaillent.

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Vous êtes psychologue, travailleur social, médecin, thérapeute, professionnel de la santé mentale et physique, travailleur humanitaire, ou premier répondant. Vous aidez, vous soutenez, vous conseillez, vous êtes présent en situation de crise, lorsque tout semble s'écrouler. Vous avez choisi ce métier par vocation, mais, actuellement, vous le trouvez plus lourd à porter. Vous vous sentez parfois abattu, épuisé ou impuissant face à toute cette souffrance. Alors ce livre est pour vous!

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L'ASBL Vivre Comme Avant regroupe des volontaires qui ont toutes été touchées par le cancer du sein.

Dans les hôpitaux, elles vont à la rencontre des patientes ou patients récemment opérés pour des moments d’écoute, d'empathie, d'encouragement, d'informations et d'espoir.

Vivre Comme Avant, c'est aussi participer à des conférences ou formations et assurer une présence dans des événements

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