Sign up to save your podcasts
Or
Share Synapsenzeit
Share to email
Share to Facebook
Share to X
Share to email
Share to Facebook
Share to X
Or
Synapsenzeit
Synapsenzeit episodes
- #13 Happy Purple Day. Ich bin zurück.Der 26. März ist der Purple Day - ein international Aktionstag für Epilepsie. Nach langer Pause bin ich nun wieder zurück. In der heutigen Folge erzähle ich, was die letzte Zeit bei mir so los war und wie der Podcast sich künftig ausgestaltet.43 min
- #12 Hörspiel: Leben mit Epilepsie. Ein Alltag mit epileptischen Anfällen.Das Hörspiel ist im Rahmen des Projekts "Die vielen Gesichter der Epilepsie von Kubus e.V. (www.kubusev.org) entstanden.
Das Projekt ist finanziert durch das Ministerium für Soziales, Gesundheit und Integration aus Landesmitteln, die der Landtag Baden-Württemberg beschlossen hat.
Das Hörspiel gibt es auch als POV Video auf YouTube.
https://youtu.be/v7x0htoV7NI
Im Rahmen des Projekts ist außerdem ein Video im Interview-Format entstanden.
Weitere interessante Videos von Kubus e.V. findest Du unter:
https://www.youtube.com/@kubusev/videos13 min - #11 Studieren mit EpilepsieWerde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.
Folge mir gerne auf Instagram.
Bewerte mich ehrlich auf Apple Podcasts.
Folge der lieben Leonie auf Instagram: leonies_epilepsy_diary1 hr 13 min - #10 Aus dem Alltag mit Epilepsie: ein Kinderbuch, die lieben Behörden und und undWerde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.
Folge mir gerne auf Instagram.
Bewerte mich ehrlich auf Apple Podcasts.
Folge der lieben Sandra auf Instagram: epi_paulinchen_20191 hr 34 min - #09 Chronisch kranker FamilienalltagWerde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.
Folge mir gerne auf Instagram.
Bewerte mich ehrlich auf Apple Podcasts.
Folge der lieben Sandra auf Instagram: chr.kranker.familienalltag1 hr - #08 Kaffeeklatsch der Inklusion Teil 2Folge Christin Boczek auf Instagram.
Werde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.
Folge mir gerne auf Instagram.
Bewerte mich ehrlich auf Apple Podcasts.
Informiere Dich über Epilepsie:
https://www.epilepsie-vereinigung.de
https://www.epilepsie-gut-behandeln.de
https://www.epilepsy.com
https://epilepsyfoundation.org.au48 min - #07 Kaffeeklatsch der Inklusion Teil 1Folge Christin Boczek auf Instagram.
Werde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.
Folge mir gerne auf Instagram.
Bewerte mich ehrlich auf Apple Podcasts.
Informiere Dich über Epilepsie:
https://www.epilepsie-vereinigung.de
https://www.epilepsie-gut-behandeln.de
https://www.epilepsy.com
https://epilepsyfoundation.org.au53 min - #06 DiagnoseWerde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.
Folge mir gerne auf Instagram.
Bewerte mich ehrlich auf Apple Podcasts.
Informiere Dich über Epilepsie:
https://www.epilepsie-vereinigung.de
https://www.epilepsie-gut-behandeln.de
https://www.epilepsy.com
https://epilepsyfoundation.org.au1 hr - Trailer - (M)ein Leben mit EpilepsieWerde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.
Folge mir gerne auf Instagram.
Bewerte mich ehrlich auf Apple Podcasts.
Informiere Dich über Epilepsie:
https://www.epilepsie-vereinigung.de
https://www.epilepsie-gut-behandeln.de
https://www.epilepsy.com
https://epilepsyfoundation.org.au2 min - #05 "Wie geht's Dir" und "Gute Besserung"Werde eine Synapse und unterstütze meinen Podcast.
Folge mir gerne auf Instagram.
Bewerte mich ehrlich auf Apple Podcasts.
Informiere Dich über Epilepsie:
https://www.epilepsie-vereinigung.de
https://www.epilepsie-gut-behandeln.de
https://www.epilepsy.com
https://epilepsyfoundation.org.au24 min
About Synapsenzeit
From the publisher's feed
Epilepsie. Was ist das eigentlich? Wie ist es einen epileptischen Anfall zu haben? Ist Epilepsie heilbar? Ist es ansteckend? Welche Anfallsformen gibt es? Obwohl Epilepsie eine der häufigsten…
chronischen neurologischen Erkrankungen ist, wissen Menschen erschreckend wenig darüber. Ich bin Kim, 32 Jahre alt und lebe nun seit ungefähr 6 Jahren mit der Erkrankung Epilepsie. In meinem Podcast erzähle ich Euch ehrlich und authentisch von meinem Leben, meinen Erfahrungen mit dieser Krankheit, was es heißt chronisch krank und lebenslang auf Medikamente angewiesen zu sein. Ich führe Interviews mit anderen Betroffenen, mit Ärzt*innen, mit Eltern von Betroffenen. Mit Menschen, die bereit sind über Ihre Erfahrungen zu sprechen. Ich möchte sensibilisieren und ein Bewusstsein schaffen. Ich möchte meinen Teil zur Infusion beitragen, in dem ich Hürden in den Köpfen und Herzen der Menschen abbaue. Ich freue mich schon auf den Austausch mit Euch als angehörige, betroffene sowie interessierte Personen.