双向奔赴的“北京路径”在北京的CGT产业生态中，创新并非单点突破，而是由两条紧密协同的路径共同驱动。

其一是“平台型”支撑体系—专注于质粒生产、载体构建、自动化制备、CDMO服务等基础环节的“卖铲人”。

其二是“产品型”研发实体—聚焦血液肿瘤、实体瘤、罕见病与慢性疾病等领域推进临床开发的“挖矿人”。

北京正通过平台化与标准化建设，系统性降低CGT领域的创业门槛。

大兴生物医药基地推行的“投资+制造+服务+生态链”模式是典型代表。 

8月初，中关村（大兴）细胞基因治疗产业园里，剂泰科技刚刚完成4亿元D轮融资，由北京市医药健康产业投资基金与大兴区产业投资基金联合领投。

9月，剂泰就发布了全球首个 AI 纳米递送平台，志在以AI打造体内制备CAR-T的“火箭+卫星”。 

“产品型”企业的进展同样显著。坐落于海淀的艺妙神州，创始团队均毕业于清华大学，如今已在血液瘤与实体瘤两条线上深耕：靶向CD19的自体CAR-T产品IM19已进入研发后期，并与华东医药就中国大陆地区的商业化达成合作框架；另一款产品IM96针对GUCY2C等实体瘤靶点，已获得美国FDA临床试验许可，早期临床数据已在学术会议中展示。 

此外，北京的顶级临床资源，为这条“产线”提供了最关键的加速器。

例如，北京在血液肿瘤与神经系统疾病两大方向积累了密集的临床经验：天坛医院牵头的iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞治疗帕金森病的注册临床，2025年8月完成全国首例入组，神经系统细胞疗法迈出关键一步。神经肿瘤方向，天坛针对复发胶质母细胞瘤的Tris-CAR-T研究也在推进。这种“临床资源快速对接”的效率，与“监管提速”政策同频共振，为企业赢得了宝贵的研发时间窗口。

在北京的CGT产业圈内，高效的协同已成为常态：清晨在大兴的工艺线完成上一轮实验，午间样品已送至昌平生命科学园的质控实验室，深夜研发人员又可参与由海淀临床专家组织的多中心IIT线上研讨会。北京“CGT人”的工作节奏，仿佛被整合进一条高效协同的流水线。

这套“平台+产品”的双轨模式，并非各自独立运行，而是在北京的产业生态中深度耦合。它如同北京城规整的道路网络，纵横交错，畅通无阻：在大兴的产业对接会上，CDMO企业与Biotech可快速达成合作；在海淀的行业大会上，监管机构、投资方与产业界能够共同明确下一年度的重点攻关方向。

当然，挑战依然存在：支付模型、上游供应链、临床网络标准化等短板仍需补齐。所幸，北京的方式是典型的“工程思维”—将问题“端上桌面”，纳入方案，逐项破解。贵价药支付通过试点探索，供应链能力通过园区间链接持续强化，临床网络正借助真实世界证据研究走向标准化。这其实也正是北京政策脉络里的结题方向。

投资人凭什么敢赌CGT下一个十年在北京？请您明天接着收听。