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Herzlich Willkommen!
Es ist so weit. Anfang Mai startet mit „Normen Checker“ eine Podcast-Reihe des TÜV SÜD speziell für Hersteller von Medizinprodukten rund um das Thema Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten nach den aktuellen EU-Verordnungen.
Seit 2017 sind IVDR und MDR bereits in Kraft und ab jetzt gelten die Regularien verbindlich für alle Hersteller. Trotzdem besteht nach wie vor Aufklärungsbedarf: Was ändert sich in der Prüfung von Medizintechnik? Worauf müssen Hersteller achten? Wissenschaftsjournalistin Andrea Lauterbach schaut sich die Anforderungen ganz genau an, spricht mit Expert:innen des TÜV SÜD und hält einiges an Tipps und Tricks bereit, für eine schnelle und reibungslose Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten.
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By TÜV SÜDHerzlich Willkommen!
Es ist so weit. Anfang Mai startet mit „Normen Checker“ eine Podcast-Reihe des TÜV SÜD speziell für Hersteller von Medizinprodukten rund um das Thema Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten nach den aktuellen EU-Verordnungen.
Seit 2017 sind IVDR und MDR bereits in Kraft und ab jetzt gelten die Regularien verbindlich für alle Hersteller. Trotzdem besteht nach wie vor Aufklärungsbedarf: Was ändert sich in der Prüfung von Medizintechnik? Worauf müssen Hersteller achten? Wissenschaftsjournalistin Andrea Lauterbach schaut sich die Anforderungen ganz genau an, spricht mit Expert:innen des TÜV SÜD und hält einiges an Tipps und Tricks bereit, für eine schnelle und reibungslose Prüfung und Zertifizierung von Medizinprodukten.