„Was wir erreichen wollen, ist das sogenannte NEDA Konzept, also kein Nachweis von Krankheitsaktivität. Das bedeutet: keine neuen Schübe, keine neuen Läsionen und auch keine Verschlechterung der bestehenden Symptome.“ In dieser Folge spricht Frau Dr. Klehmet darüber, welche Faktoren bei der Therapiewahl entscheidend sind.

"Es sind nicht nur gesunde Frauen und Männer, die schwanger werden und Kinder kriegen oder Väter werden wollen. Sondern es gibt auch welche mit einer chronischen Erkrankung.“ In dieser Folge erfährst Du von Professorin Kerstin Hellwig, was es bei der Familienplanung mit MS zu beachten gibt.

Über die eigene Erkrankung gut informiert zu sein, kann bei der Krankheitsbewältigung und beim Umgang hilfreich sein. Kevin und Lea erzählen über ihre Erfahrungen, wie man zur Expertin/zum Experten der eigenen Erkrankung wird.

In dieser Folge sprechen wir mit Matthias über sein Leben mit NMOSD und warum die Unterscheidung dieser seltenen Erkrankung von der MS manchmal gar nicht so leicht ist.

In dieser Folge erzählen uns Heike und Kathrin was die Verlaufsform PPMS bedeutet und wie sie ihren Umgang mit ihrer MS gefunden haben.

Wir feiern Geburtstag und werfen in dieser Folge gemeinsam mit Wayne Carpendale und den MS-Betroffenen Martin, Kerstin und Anna einen Blick zurück auf die letzten vier Jahre, sprechen über die geplante Roadshow 2022 und digitale Anwendungen sowie über unsichtbare Symptome bei MS.

„Das freut mich so zu sehen, wie aus so einer kleinen Idee sowas Großes entstehen kann, wenn jeder so ein kleines bisschen dazu gibt.“ In dieser Folge erzählt MS-Betroffene Tina, was das Laufen für sie bedeutet und wie aus einer kleinen Idee etwas ganz Großes werden kann.

„Ich denke, das ist auch mit das Wichtigste: Dass die Therapie zum Lebensalltag des Patienten passt, dass er sich da eben nicht umstellen muss oder sonst irgendwelche großartigen Einschränkungen hat.“ In dieser Folge erzählt Alexander Bayer aus seinem Arbeitsalltag als MS-Fachkraft und wie er MS-Betroffene beim Umgang mit ihrer Erkrankung unterstützt.

„Mut ist in meinen Augen nicht die Abwesenheit von Angst. Aber Mut ist, die Kontrolle darüber zu haben. Die Kontrolle über die Angst. Und wenn man das dann hinbekommt, dann ist das sehr mutig.“ In dieser Folge erzählt Poetry Slammerin Anna, wie es ihr trotz ihrer MS gelingt, den Mut nicht zu verlieren und sich kreativ auszuleben.

„Mir ist es besonders wichtig, dass wir die Zeit haben für jeden Patienten, die wir brauchen und uns nehmen können und dürfen. Dass wir da wirklich nicht unter Druck stehen, dass wir den Menschen zuhören können und wirklich ja als Unterstützung da sein können.“ Anika ist selbst MS-Betroffene und gleichzeitig Mitarbeiterin bei trotz ms MEIN SERVICE. In dieser Folge stellt sie das Programm vor und berichtet, wie sie anderen MS-Betroffenen zur Seite steht.