Hace apenas dos décadas, un diagnóstico de leucemia mieloide crónica (LMC) suponía un pronóstico muy incierto. Hoy es uno de los mejores ejemplos de cómo la medicina de precisión puede cambiar la historia de un cáncer: la identificación de la alteración genética responsable, el llamado cromosoma Filadelfia, y el desarrollo de terapias dirigidas han permitido que la mayoría de las personas diagnosticadas lleven una vida prácticamente normal. En este episodio, coincidiendo con el Día Mundial de la LMC (22 de septiembre), exploramos qué es exactamente esta enfermedad, por qué se produce, qué síntomas pueden hacer sospechar de ella, cómo se diagnostica y qué tratamientos existen. De la mano del Dr. J. Valentín García Gutiérrez, médico adjunto de Hematología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, y de Mari Carmen Cano, presidenta de la Asociación Española de Pacientes de Leucemia Mieloide Crónica (AELEMIC), nos adentramos en la LMC desde la mirada médica y la del paciente.

(00:00 – 01:20) INTRODUCCIÓN - Por la periodista especializada en salud Mar Muñoz.

(01:20 – 26:10) ENTREVISTA CON EL EXPERTO - Entrevista con el Dr. Valentín García Gutiérrez, médico adjunto de Hematología del Hospital Universitario Ramón y Cajal (Madrid) y profesor asociado de la Universidad de Alcalá, y con Mari Carmen Cano, presidenta de AELEMIC. A través de sus respuestas, conocemos en qué se diferencia la LMC de otras leucemias, cómo se sospecha y se diagnostica, qué han supuesto las terapias dirigidas para el pronóstico, si es posible plantearse una vida sin medicación, por qué es tan importante la adherencia al tratamiento y el seguimiento periódico, y cómo se vive con la enfermedad en el día a día, con su impacto emocional, laboral y familiar. También hablamos de los retos de futuro.

(26:10 – 28:40) PUNTO DE INFORMACIÓN - Alba Corrada, del equipo de Comunicación de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), comparte recursos y fuentes fiables para ampliar información sobre la LMC.

AELEMIC (Asociación Española de Pacientes de LMC) https://aelemic.org
Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia https://www.sehh.es/pacientes
Fundación Josep Carreras contra la Leucemia https://fcarreras.org/
GEPAC (Grupo Español de Pacientes con Cáncer) https://www.gepac.es/

(28:40) RESOLVEMOS TUS DUDAS - La Dra. Marta Morado, directora médica de la SEHH, responde a la pregunta: ¿cómo influye el tabaco en la sangre? ¿Puede alterar sus células, la coagulación o aumentar el riesgo de determinadas enfermedades?

Si tú también quieres hacernos llegar tus dudas y consultas para que las resolvamos en los próximos programas, solo tienes que enviar un audio de voz a la cuenta de WhatsApp (667 675 476) o al correo: [email protected].

También estaremos pendientes de las preguntas que nos hagas llegar a través de X (@sehh_es) o Instagram: www.instagram.com/sociedad_espanoladehematologia

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Aunque su nombre incluye la palabra "anemia", la anemia de Fanconi va mucho más allá de una escasez de glóbulos rojos: es una alteración en los genes encargados de reparar el ADN que puede afectar a la producción de todas las células de la sangre, provocar alteraciones en distintos órganos y aumentar el riesgo de desarrollar algunos tipos de cáncer. En este episodio exploramos qué es esta enfermedad extraordinariamente rara, cuáles son los primeros signos que deberían hacernos sospechar, cómo se diagnostica y qué tratamientos existen hoy. De la mano del Dr. Julián Sevilla, jefe de Sección de Hematología y Oncología Pediátricas del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, y del testimonio de Valentina Gómez de las Heras, diagnosticada con apenas 6 años, descubrimos esta enfermedad.

(00:00 – 01:28) INTRODUCCIÓN - Por la periodista especializada en salud Mar Muñoz.

(01:28 – 14:31) ENTREVISTA CON EL EXPERTO - Entrevista con el Dr. Julián Sevilla, jefe de Sección de Hematología y Oncología Pediátricas del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús (Madrid). A través de sus respuestas, conocemos en qué consiste la anemia de Fanconi, por qué un fallo en la reparación del ADN acaba afectando a la médula ósea, cuándo sospechar que una anemia o una leucopenia infantil puede ser hereditaria, qué pruebas confirman el diagnóstico, por qué aumenta el riesgo de tumores y qué seguimiento requieren estos pacientes, además del papel actual del trasplante y de la terapia génica.

(14:31 – 22:32) LA VOZ DE LOS PACIENTES - Valentina Gómez de las Heras, diagnosticada de anemia de Fanconi a los 6 años, comparte su experiencia personal: cómo fue el camino hasta el diagnóstico, el impacto de la enfermedad en su día a día, la importancia de las revisiones periódicas y de una relación cercana con su hematólogo, el valor de conocer a otras familias que conviven con la enfermedad y cómo vive los avances de la investigación.

(22:31 – 26:28) PUNTO DE INFORMACIÓN – Pepa Morales, del equipo de Comunicación de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), comparte recursos y fuentes fiables para ampliar información sobre la anemia de Fanconi.

Orphanet – Portal europeo de referencia sobre enfermedades raras https://www.orpha.net/es
Fanconi Cancer Foundation https://fanconi.org
Fundación Anemia de Fanconi https://anemiadefanconi.org
FEDER – Federación Española de Enfermedades Raras https://www.enfermedades-raras.org
CIBERER – CIBER de Enfermedades Raras https://www.ciberer.es
Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia https://www.sehh.es/pacientes

(26:28) RESOLVEMOS TUS DUDAS - La Dra. Marta Morado, directora médica de la SEHH, responde a la pregunta: ¿Cuánta sangre se extrae en una donación y cuánto tarda el organismo en recuperar la sangre donada?

Si tú también quieres hacernos llegar tus dudas y consultas para que las resolvamos en los próximos programas, solo tienes que enviar un audio de voz a la cuenta de WhatsApp (667 675 476) o al correo: [email protected].

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Un corte que no deja de sangrar, un hematoma sin explicación o una menstruación excesiva son señales que muchas veces se normalizan e ignoran. En este episodio exploramos qué es la enfermedad de von Willebrand, cuáles son los síntomas que deberían hacernos sospechar de su existencia, los tratamientos disponibles y cómo es el día a día de quienes conviven con ella. De la mano del Dr. Ramiro Núñez, jefe de Sección de Trombosis y Hemostasia del H. U. Virgen del Rocío de Sevilla, y del testimonio de Laura Quintas Lorenzo, vicepresidenta de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), descubrimos que escuchar al cuerpo y no normalizar ciertos síntomas puede marcar una gran diferencia.

(00:00 – 01:24) INTRODUCCIÓN - Por la periodista especializada en salud Mar Muñoz.

(01:24 – 20:45) ENTREVISTA CON EL EXPERTO - Entrevista con el Dr. Ramiro Núñez, jefe de Sección de Trombosis y Hemostasia del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Virgen del Rocío (Sevilla). A través de sus respuesta, conocemos en qué consiste la enfermedad de von Willebrand, sus diferentes tipos, cómo se diagnostica, qué señales deben ponernos en alerta y qué opciones de tratamiento existen.

(20:45 – 35:32) LA VOZ DE LOS PACIENTES - Laura Quintas Lorenzo, vicepresidenta de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), comparte su experiencia personal: cómo llegó al diagnóstico, el impacto de la enfermedad en su vida cotidiana, laboral y emocional, y qué le hubiera gustado saber antes.

(35:32 – 38:11) PUNTO DE INFORMACIÓN – Alba Corrada de la Fuente, del equipo de Comunicación de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), comparte recursos y fuentes fiables para ampliar información sobre la enfermedad de von Willebrand.

FEDHEMO – Federación Española de Hemofilia https://www.fedhemo.com
Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia https://www.sehh.es/
Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia https://www.seth.es/
Real Fundación Victoria Eugenia https://rfve.es/
Federación Mundial de Hemofilia https://wfh.org/es/

(38:11) RESOLVEMOS TUS DUDAS - La Dra. Lucrecia Yañez, hematóloga del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla y vicepresidenta del grupo español de leucemia linfoblástica crónica, responde a la pregunta: Me han recomendado el tratamiento con ozonoterapia intravenosa para la leucemia linfoblástica crónica. ¿Hay evidencia? ¿Es recomendable?

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El hierro es un elemento esencial para la vida. Gracias a él, el oxígeno viaja por la sangre y llega
a cada una de nuestras células. Sin embargo, cuando su equilibrio se altera, pueden aparecer
problemas de salud importantes.

En este episodio abordamos dos caras de una misma realidad: la anemia, causada por el déficit
de hierro y una de las enfermedades más frecuentes en el mundo, y la hemocromatosis, una
patología provocada por el exceso de hierro en el organismo que puede dañar órganos como
el hígado, el corazón o el páncreas.

De la mano de la doctora Mariola Abio Calvete, hematóloga del Hospital Universitario de
Toledo, exploramos el papel del hierro en nuestro organismo, qué ocurre cuando sus niveles
se alteran, cómo reconocer los síntomas y qué herramientas existen para diagnosticar y tratar
estas patologías.

Acompáñanos en nuestro “Viaje por la sangre” para entender por qué mantener el equilibrio
del hierro es clave para nuestra salud.

(00:00 – 02:40) INTRODUCCIÓN - Por la periodista especializada en salud Mar Muñoz.

(02:40 – 17:47) ENTREVISTA CON EL EXPERTO - Entrevista con la Dra. Mariola Abio Calvete,
hematóloga del Hospital Universitario de Toledo, quien analiza el papel del hierro en el
organismo, las causas de la anemia, qué ocurre cuando el cuerpo acumula demasiado hierro y
cómo se diagnostican y tratan estas alteraciones.

(17:47 – 22:28) PUNTO DE INFORMACIÓN – Pepa Morales, del equipo de Comunicación de la
Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), comparte recursos y fuentes fiables
para ampliar información sobre el hierro y la salud de la sangre.

Ministerio de Sanidad
https://www.sanidad.gob.es

Organización Mundial de la Salud
https://www.who.int/es

World Anemia Awareness
https://worldanemiaawareness.com/

Asociacion Española de Hemocromatosis
https://www.hemocromatosis.es/

Fundacion Española de Nutrición
https://www.fen.org.es/

Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia 
https://www.sehh.es/

(22:28) RESOLVEMOS TUS DUDAS - La Dra. Marta Morado, directora médica de la
SEHH, responde a una pregunta frecuente de los oyentes:

¿Es cierto que el hierro se absorbe mejor si se toma con zumo de naranja? ¿Qué papel juega la
vitamina C y qué ocurre si se toma con leche?

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próximos programas, solo tienes que enviar un audio de voz a la cuenta de Whatsapp (667 675
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La trombosis es una patología que solemos asociar a la edad adulta, a enfermedades como el infarto o el ictus. Sin embargo, también puede afectar a bebés, niños y adolescentes. Aunque se trata de una patología poco conocida, su impacto puede ser importante en quienes la padecen y en sus familias.
En este episodio de Un viaje por la sangre abordamos la trombosis pediátrica: por qué se produce, por qué se están diagnosticando más casos, cuáles son los factores de riesgo, cómo se trata actualmente y qué avances han mejorado de forma notable la calidad de vida de los pacientes más pequeños.
Un episodio especialmente dirigido a madres, padres, educadores y profesionales sanitarios, así como a cualquier persona que conviva o trabaje con niños y adolescentes, especialmente en el ámbito hospitalario.
Acompáñanos en este nuevo Viaje por la sangre. ¡Comenzamos! 

(00:00 – 01:42) INTRODUCCIÓN - Por la periodista especializada en salud Mar Muñoz.

(01:42 – 17:00) ENTREVISTA CON EL EXPERTO - Dr. Rubén Berrueco, exjefe del Servicio de Hematología Pediátrica del Hospital Sant Joan de Déu.

El doctor Berrueco explica qué es la trombosis pediátrica y en qué se diferencia de la del adulto. Aclara por qué en los últimos años se han diagnosticado más casos, principalmente por una mejor detección y por el aumento de pacientes pediátricos complejos, y desmonta la idea de que se trate de una enfermedad frecuente en niños sanos.

 (17:00 – 20:24) PUNTO DE INFORMACIÓN - Con Alba Corrada de la Fuente, del equipo de comunicación de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH).

 (20:24 – 23:20) RESOLVEMOS TUS DUDAS - Con el doctor Ramón Lecumberri, hematólogo de la Clínica Universidad de Navarra.

•    ¿Existe algún deporte o ejercicio para mantener fuerte nuestra sangre?

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La alimentación es mucho más que energía: también influye directamente en nuestra sangre. En este episodio exploramos cómo los nutrientes pueden favorecer o perjudicar nuestra salud hematológica, especialmente en enfermedades como la anemia, la trombosis o los cánceres de la sangre, y qué papel juega la nutrición como apoyo durante los tratamientos. De la mano de la doctora Esther González García, jefa de Hematología del Hospital Universitario de Cabueñes, analizamos qué alimentos son clave, cómo evitar déficits nutricionales, qué suplementos deben tomarse con precaución y desmontamos algunos de los mitos más extendidos sobre dieta y enfermedades de la sangre. Acompáñanos en nuestro “Viaje por la sangre”. ¡Comenzamos!

(00:00 – 01:28) INTRODUCCIÓN - Por la periodista especializada en salud Mar Muñoz. 

(01:13 – 27:43) ENTREVISTA CON EL EXPERTO - Con la doctora Esther González García, jefa de Hematología del Hospital Universitario de Cabueñes. La doctora González explica cómo la alimentación influye directamente en la salud de la sangre, destacando nutrientes clave y el papel de la dieta como apoyo en enfermedades hematológicas.

(27:43 – 30:23) PUNTO DE INFORMACIÓN - Con Alba Corrada de la Fuente, miembro del equipo de comunicación de la SEHH.

(30:23 – 32:53)  RESOLVEMOS TUS DUDAS - Marta Morado, directora médica de la SEHH, responde a las dudas de nuestros oyentes.

1-     Estoy embarazada y tengo ferritina 5 ¿podría proponerme una trasfusión? ¿cuándo se necesitaría? ¿la trasfusión es segura para el bebé?  

Si tú también quieres hacernos llegar tus dudas y consultas para que las resolvamos en los próximos programas, solo tienes que enviar un audio de voz a la cuenta de Whatsapp 667 675 476 o al correo [email protected]. También estaremos pendiente de las preguntas que nos hagas llegar a través de X (@sehh_es) o Instagram (https://www.instagram.com/sociedad_espanoladehematologia/?hl=es).

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El embarazo es una de las etapas más transformadoras en la vida de una mujer. Y aunque solemos fijarnos en lo que ocurre por fuera, dentro también se produce una revolución: la sangre cambia, se adapta y ofrece información clave tanto sobre la salud de la madre como del futuro bebé.
¿Sabías que el volumen sanguíneo aumenta hasta un 50 %? ¿O que los análisis permiten anticipar complicaciones antes de que aparezcan síntomas? La sangre habla… y mucho. En este episodio exploramos cómo se transforma el sistema sanguíneo durante la gestación, qué controles son esenciales, por qué hay mitos que conviene desterrar y de qué manera los hematólogos desempeñan un papel fundamental en el seguimiento del embarazo.

Acompáñanos en este nuevo capítulo de Un viaje por la sangre. ¡Comenzamos!    

(00:00 – 01:16) INTRODUCCIÓN - Por la periodista especializada en salud Mar Muñoz.

(01:16 – 30:57) ENTREVISTA CON EL EXPERTO - Con el doctor Ramón Salinas Argente, especialista en Hematología y Hemoterapia en Quirón Barcelona.

(30:57 – 35:15) PUNTO DE INFORMACIÓN - Con Pepa Morales, del equipo de comunicación de la SEHH. En esta sección recopilamos las webs que Pepa recomienda para consultar información fiable, actualizada y en lenguaje claro sobre hematología y embarazo:

1. Ministerio de Sanidad – Guía de atención en el embarazo y el puerperio, con información sobre controles, analíticas, incompatibilidad RH y profilaxis anti-D.
   👉 https://www.sanidad.gob.es
2. Organización Mundial de la Salud (OMS) – Recomendaciones sobre suplementación de hierro y ácido fólico, preeclampsia y directrices recientes para la atención de mujeres embarazadas con anemia falciforme.
   👉 https://www.who.int
3. Organización Panamericana de la Salud (OPS) – Versiones adaptadas de los materiales de la OMS para distintos países y recursos.
   👉 https://www.paho.org
4. Clínica Universidad de Navarra (CUN) – Información clínica y divulgativa sobre anemia ferropénica en el embarazo: causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento.
   👉 https://www.cun.es
5. Sociedad Aragonesa de Hematología y Hemoterapia (SARHH) – Recursos sencillos para pacientes sobre anemia en el embarazo y el posparto.
   👉 https://www.sarhh.org 
6. Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) – Materiales divulgativos, noticias, recursos y más de 600 vídeos explicativos en su canal de YouTube HemoTube.
   👉 https://www.sehh.es
   👉 https://www.youtube.com/@HemoTube

 (35:35 – 39:39) RESOLVEMOS TUS DUDAS En esta ocasión responde la doctora María Díez Campelo, hematóloga del Hospital de Salamanca y presidenta del Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos.
1- ¿Qué son los síndromes mielodisplásicos? ¿Estamos ante un tipo de cáncer?  

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A lo largo de la historia, la sangre ha sido mucho más que un líquido vital: ha simbolizado vida, poder, pureza, sacrificio… y también miedo. En torno a ella se han tejido mitos, creencias y tabúes que aún hoy influyen en nuestra forma de entender el cuerpo y la salud. En este episodio exploramos, junto a Mar Gómez Glez, escritora y autora del libro Sangre, Historia íntima y cultural de un fluir constante, cómo la sangre ha marcado la historia de la humanidad desde la religión y la medicina hasta el arte y la literatura. Descubriremos qué hay detrás de los mitos que la rodean, cómo han cambiado nuestras percepciones a lo largo del tiempo y qué papel sigue desempeñando en nuestra identidad y nuestras emociones. Acompáñanos en nuestro “Viaje por la sangre”. ¡Comenzamos!
(00:00 - 01:30) INTRODUCCIÓN – Por la periodista especializada en salud Mar Muñoz.
(01:31 - 17:38) ENTREVISTA CON EL EXPERTO – Con Mar Gómez Glez, escritora, socióloga, periodista y autora del libro Sangre. Historia íntima y cultural de un fluir constante.
(17:40 – 21:56) PUNTO DE INFORMACIÓN – Con Jorge Sánchez, director de comunicación de la SEHH.

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7. Donación de médula ósea en España: salvando vidas y desmintiendo mitos  

Cada año, más de 5.000 personas en España con enfermedades como la leucemia u otros trastornos graves de la sangre se enfrentan a un reto de vida o muerte: necesitan un trasplante de médula ósea para sobrevivir. Sin embargo, encontrar un donante compatible sigue siendo un gran desafío.
En este episodio de Un viaje por la sangre descubriremos, junto al doctor Enric Carreras, qué significa realmente donar médula ósea, cómo es el proceso, qué avances se han logrado en España y, sobre todo, desmentiremos los mitos que todavía frenan a muchos posibles donantes.
Si alguna vez te has planteado registrarte o simplemente quieres saber más sobre cómo una simple decisión puede salvar vidas, este capítulo es para ti.
Acompáñanos en este viaje lleno de solidaridad y esperanza. ¡Comenzamos!  

(00:00- 02:24) INTRODUCCIÓN- Por la periodista especializada en salud Mar Muñoz. (02:24- 35:39) ENTREVISTA CON EL EXPERTO - Con el Dr. Enric Carreras, hematólogo, Médico Consultor de la Fundación Josep Carreras/REDMO. Pionero en el trasplante de células madre para enfermedades malignas de la sangre y otras no tan frecuentes como amiloidosis, enfermedad POEMS y enfermedades autoinmunes. (35:39 – 39:43) PUNTO DE INFORMACIÓN – Con Daniel García-Gil, miembro del equipo de Comunicación de la SEHH. (39:43- 43:43) RESOLVEMOS TUS DUDAS - José Antonio García Erce, director del Banco de Sangre y Tejidos de Navarra. 1.     ¿Qué pautas se pueden seguir para tener una sangre sana?  

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Nuestro sistema inmunológico es la primera línea de defensa que tiene el cuerpo para protegernos de infecciones y enfermedades. Pero, ¿qué sucede cuando esa defensa se ve debilitada?

En este capítulo de “Un viaje por la sangre” hablaremos de la mano del doctor José Luis Piñana, hematólogo de la Unidad de Trasplante y Terapia Celular del Hospital Clínico Universitario de Valencia, de cómo ciertas enfermedades de la sangre pueden hacernos más vulnerables frente a infecciones que, en condiciones normales, no serían tan peligrosas. Además, entenderemos el modo en que las infecciones pueden impactar a las personas que padecen enfermedades de la sangre.

(00:00 - 01:00) INTRODUCCIÓN - Por la periodista especializada en salud Mar Muñoz.

(01:00 - 26:10) ENTREVISTA CON EL EXPERTO -  Con el doctor José Luis Piñana, hematólogo de la Unidad de Trasplante y Terapia Celular del Hospital Clínico Universitario de Valencia.

(26:10 - 31:33) PUNTO DE INFORMACIÓN - Con Pepa Morales, miembro del equipo de Comunicación de la SEHH.

(31:33 - 36:00) RESOLVEMOS TUS DUDAS - La hematóloga Carmen García Insausti responde a las dudas de nuestros oyentes.

1- Hola, soy Jorge. Las células sanguíneas están en constante renovación. ¿Sabría decirme cuántos litros de sangre circulan exactamente por el cuerpo humano? ¿Es siempre la misma sangre o se va renovando? ¿Siempre tenemos la misma cantidad seamos jóvenes o mayores?

2- El resultado de mi analítica ha dado a conocer que tengo anticuerpos a los glóbulos rojos. ¿Qué significa esto? 

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