En este episodio se analiza cómo la pérdida del control inhibitorio descendente en la parálisis cerebral espástica produce hipertonía y reflejos aumentados.
Explicamos el papel del ácido gamma-aminobutírico, conocido como GABA, el principal neurotransmisor inhibitorio del sistema nervioso central, y cómo los fármacos agonistas GABAérgicos, como el baclofeno y las benzodiacepinas, ayudan a reducir la espasticidad.

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En este episodio analizamos el síncope asociado al ejercicio en atletas de resistencia. Se explica cómo la suspensión abrupta del esfuerzo físico puede provocar una disminución del retorno venoso (precarga) y causar pérdida transitoria de la conciencia, incluso en personas jóvenes y sanas.

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En este episodio se analiza la relación entre la prevalencia de una enfermedad y el valor predictivo positivo de una prueba diagnóstica.

Se revisan los conceptos de sensibilidad, especificidad, valores predictivos y razones de verosimilitud, aplicados al análisis de desempeño de pruebas clínicas como el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA).

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En este episodio de USMLE Dreamers exploramos la leucoencefalopatía multifocal progresiva, una enfermedad desmielinizante causada por la reactivación del virus JC en pacientes con inmunodeficiencia severa, especialmente aquellos con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) sin tratamiento antirretroviral.

Analizaremos cómo el virus afecta a los oligodendrocitos, las características de la resonancia magnética cerebral, y los hallazgos diagnósticos clave.

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En este episodio de USMLE Dreamers, exploramos cómo la uremia y el exceso de óxido nítrico en la enfermedad renal crónica pueden alterar la función plaquetaria, provocando moretones fáciles y sangrado mucoso, aun cuando el conteo de plaquetas y los tiempos de coagulación son normales.

Analizaremos el papel del factor de von Willebrand, el tromboxano A dos, el adenosín difosfato, y los receptores glucoproteína II b / III a en la formación del tapón plaquetario.

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En este episodio de USMLE Dreamers exploramos la proteinosis alveolar pulmonar (PAP), una enfermedad rara donde el surfactante se acumula en los alvéolos debido a una alteración en los macrófagos alveolares.

Hablaremos del papel del factor estimulante de colonias de granulocitos y monocitos (GM-CSF), las imágenes histológicas con material lipoproteico PAS positivo y los cuerpos lamelares observados al microscopio electrónico.

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En este episodio de USMLE Dreamers analizamos por qué ciertos pacientes desarrollan anemia hemolítica tras infecciones o fármacos oxidantes, y cómo el glutatión reducido protege a los eritrocitos del daño por peróxidos.

Exploramos la relación entre G6PD, glutatión reductasa y las clásicas células mordidas (“bite cells”).

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En este episodio de USMLE Dreamers, aclaramos dos conceptos que confunden a casi todos los estudiantes: el poder del estudio y el error tipo II (β).

Aprenderás a interpretar qué significa cuando un estudio tiene un “poder del 80%” y por qué esto puede decidir si un fármaco parece eficaz o no.

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