Samedi débutent les 17e journées de la schizophrénie. Une semaine pour expliquer, dédramatiser ce que vivent les près de 700 000 personnes touchées par cette maladie en France. Avec de bonnes nouvelles : un diagnostic de plus en plus précis, des traitements de plus en plus adaptés. Et le lancement de la web série « Schizo ». L'Association des Journées de la Schizophrénie met la recherche à l’honneur à travers des découvertes qui vont révolutionner la compréhension de la maladie et la prise en charge des patients. Un véritable espoir pour les 660 000 personnes touchées par la maladie en France, ainsi que pour leurs proches. A cet effet, l’association adopte une double démarche. Informative, avec le lancement du plus grand site de vulgarisation de recherches sur la schizophrénie et de sensibilisation, avec un dispositif orignal qui joue avec les codes des séries dont sont grands consommateurs les 15-35 ans : « SCHIZO » Cliquez ici pour découvrir l'épisode de la websérie Schizo Cliquez ici pour plus d'infos sur la maladie Ils ont participé à l'émission : - Jean-Christophe Leroy, président de l’association des Journées de la Schizophrénie - Maximilien, 26 ans, atteint par la maladie depuis ses 14 ans - Cristina Rusu, psychiatre et cheffe de pôle, à Strasbourg, agit pour la déstigmatisation de la maladie - Jenny, mère de Werner, diagnostiqué schizophrène paranoïde

En 2012, Gaëlle Edon est victime d'un accident qui la rend hémiplégique du côté gauche. Huit ans après, elle est devenue une sportive de haut niveau, championne de France en tir sportif. Elle se prépare pour se qualifier pour les jeux paralympiques de Tokyo fin août. Elle est lauréate de la Fondation Banque populaire et l'invitée d'Un handicap, des talents. Depuis 28 ans, la Fondation Banque Populaire s'engage en faveur des personnes en situation de handicap. Pas moins de 476 personnes ont déjà été épaulées. Et cela continue ! Candidatez jusqu'à la fin de cette semaine pour obtenir une bourse qui vous permettra, par exemple, de créer une entreprise, financer des études ou permettre l'exercice d'un sport de haut niveau. Ils ont participé à l'émission : - Gaëlle Edon, championne de France en tir sportif handisport, fondatrice de l'association La Pelle Tenace - Martine Tremblay, directrice de la Fondation Banque Populaire - Bertrand Brugerolle, président du Jury Handicap de la Fondation Banque Populaire

15% des élèves français se trouvent en difficulté dès le début de l'élémentaire. Dans quel établissement placer son enfant ? De nombreuses écoles alternatives tirent leur épingle du jeu. Comme les écoles bilingues "LabSchool Paris" et "L'autre école". Comment fonctionnent-elles ? Comment coûtent-elles ? Des réponses avec les fondateurs et des élèves. Découvrir l'Autre école qui accueille des enfants de 3 à 11 ans Découvrir la LabSchool Paris qui accueille des enfants de 6 à 13 ans. Une soirée indienne dans les nouveaux locaux le 20 mars. ​​​​​ Ils ont participé à l'émission : - Lionel Sayag, fondateur de l'Autre école, enseignant à Science Po - Pascale Haag, fondatrice de la Lab School Paris Maître de conférences, maître de conférence à l'Ecole de hautes études en sciences sociales - Agathe, maman d'une enfant élève de Lab School - Raphaël, élève de Lab School - Soha, élève de Lab School

Comment la communication peut-elle faire évoluer les comportements ? Dans Bande de Com', nos experts David Herz et Elie Sic-Sic, fondateurs de Tell me the Truffe décryptent les bons mécanismes de communication pour changer le regard des autres sur les singularités. Invitée aujourd'hui Mélodie Mitterrand, créatrice de "Le Neuro Groupe" et de l'initiative "Sors de ta case".

Demain, samedi, a lieu la 13e édition de la journée internationale des maladies rares. Des associations de patients et acteurs des maladies rares iront à la rencontre du grand public dans des gares SNCF. A Lille, l'ARSLA, l'association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique, ira à la rencontre du grand public. Une maladie est dite « rare » lorsqu'elle atteint moins d'une personne sur 2000. Entre 7000 à 8000 maladies ont été identifiées à ce jour. Cela concerne en France une personne sur 20. L'ARSLA, l'association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique, soutient les malades de la SLA, une maladie qu'il faut éviter de nommer maladie de Charcot car il y a près de 80 maladies différentes qui portent ce nom. Ils ont participé à l'émission : - Christine Tabuenca, directrice générale de l’ARSLA - Jean-Eric, atteint de Sclérose Latérale Amyotrophique (au téléphone)

De plus en plus d'entreprises prennent conscience de leur rôle en matière d'inclusion. Des réseaux ou associations LGBT+ se constituent pour agir. Guillaume Semene du réseau Pride BNP Paribas nous explique ce qu'il met en place. Régulièrement, sur l'antenne de Vivre FM, Carrefour des LGBT traite, avec l'expert Daniel Ielli, de discrimination, de "LGTB phobie" mais aussi d'inclusion, de moyens d'action et tout ce qui est fait pour faire avancer les choses. Ce matin nous parlons notamment d'inclusion dans les entreprises françaises. Ils ont participé à l'émission : - Guillaume Semene, l'un des responsables du réseau Pride BNP Paribas, co-fondateur du réseau BNP Paribas Pride au Canada -Daniel Ielli, co-fondateur de l'association France.tv pour tou.te.s, expert LGBT pour Vivre FM

Plus de 10 millions de personnes ont déjà entrepris des recherches sur l'histoire de leur famille. La généalogie est ainsi devenu le 3e loisir en France. Le 5 mars s'ouvre la 6e édition du plus grand salon français de généalogie, à la mairie du 15e arrondissement de Paris. L'occasion de trouver des ancêtres à l'étranger ou de pratiquer l'intergénérationnalité. Avec 7000 visiteurs l'an dernier, ce salon, de plus en plus fréquenté, est organisé par l'association Archives et culture. Avec notamment des activités spécifiques pour les enfants. 27 conférences et 64 associations seront accueillies. L'entrée est libre. Elles ont participé à cette émission : - Mathilde Morin, bénévole de l'association "Archives et culture", animatrice de vidéos YouTube sur la généalogie, interprète aussi la pièce "La voleuse de souvenirs" vendredi soir - Marie-Odile Mergnac, présidente de l'association et maison d'édition "Archives et culture", co-organisatrice du Grand Salon de la généalogie à Paris 15e. Auteur aux éditions Rageot entre autres de «Mon enquête de généalogie : le mystère du Poilu» (Éditions Rageot). Elle vient de recevoir le prix du roman policier pour enfants au Festival Bloody Fleury. Élu par les enfants de CE2-CM1 des écoles du Calvados. De nombreux livres pour enfants et adultes à découvrir sur : https://www.archivesetculture.org Pour voir les vidéos généalogiques de Mathilde Morin

En janvier, un reportage de zone interdite montrait des mineurs en danger dans des établissements relevant de la protection de l'enfance. Un collectif d'acteurs du milieu regroupant notamment Nexem, Apprentis d'Auteuil, SOS villages d'enfants, s'indigne du message porté par ce reportage et met en avant les bonnes pratiques du secteur, majoritaires. Dans cette émission, nous verrons comment les mineurs placés sont pris en charge par l'association Linkiaa dans la région nantaise avec le témoignage de Sylvain, 18 ans, d'un éducateur spécialisé et du directeur général de Linkiaa, qui accueille plus de 1200 enfants en Loire Atlantique. Ils ont participé à l'émission : - Cyril Durand, administrateur de Nexem et directeur général de l'association Linkiaa - Sylvain, 18 ans, a été accompagné en MECS (Maison d'enfant à caractère social) au sein de Linkiaa jusqu’en septembre. Il est suivi par le service "Hébergement individuel" depuis cette date.​​​​​​ - François Nozaïk, éducateur spécialisé au sein de Linkiaa

Les accidents domestiques tuent 3 fois plus que les accidents de la route en France. Chaque jour, 2000 accidents domestiques impliquent des enfants de 0 à 6 ans. L'ampleur de ces chiffres amène la Fédération Française de Prévention des Risques Domestiques (F.F.P.R.D) à appeler à une véritable mobilisation. Avec des sensibilisations au moyen de méthodes novatrices adaptées à chaque tranche d'âge. La Fédération Française de Prévention des Risques Domestiques (F.F.P.R.D), rassemble les acteurs de la prévention autour de projets de sensibilisation des différents publics, à partir de méthodes novatrices. Avec une formation des enfants, des familles, mais aussi, des bénévoles associatifs, des enseignants et des professionnels. Le dispositif pédagogique « Bilou le Casse-cou » place l’enfant au cœur de l’apprentissage et le rend acteur de sa citoyenneté. L’intérêt préventif et éducatif de cet outil ludique, est affirmé par le patronage de l’UNESCO, du Ministère de l’Education de Polynesie, de la Jeunesse et des Sports et des Ministères de la Santé, de la Transition écologique et Solidaire ainsi que l’Ordre des Médecins et de nombreuses personnalités. Ce concept est accessible gratuitement, et il a déjà permis d’initier plus de 300.000 enfants à la prévention des risques et accidents domestiques. Ils ont participé à l'émission : - Olivier Jamman, secrétaire général et fondateur de la Fédération Française de Prévention des Risques Domestiques (F.F.P.R.D) - Marie Nadege Mathis, cadre de santé de la Fédération Française de Prévention des Risques Domestiques - Nolwenn Le Bihan, formatrice

Atteint par la mucoviscidose, Antoine Bertrand parvient à poursuivre de grandes études, devenir ingénieur et lancer sa start-up Pheal (contraction de Patient Healing). Avec la volonté de replacer les patients comme lui au centre du dispositif de santé et remettre le digital au service de l'humain. Antoine est lauréat de la Fondation Banque Populaire. Comme tous les 2e lundis du mois, nous retrouvons Un handicap, des talents avec la Fondation Banque Populaire. Des lauréats comme Antoine sont soutenus dans leur projet de vie, de création par la Fondation Banque Populaire. Pour devenir lauréat de la Fondation Banque Populaire Ils ont participé à l'émission : - Antoine Bertrand, lauréat de la Fondation Banque Populaire, entrepreneur, co-fondateur de Pheal, atteint de mucoviscidose - Thomas Bertrand, entrepreneur, co-fondateur de Pheal - Bertrand Brugerolle, président du Jury Handicap de la Fondation Banque Populaire - Martine Tremblay, directrice de la Fondation Banque Populaire