Vivre FM - Mon enfant différent

Avoir un enfant avec handicap, c’est souvent le parcours du combattant. Obtenir le bon diagnostic pour son enfant, trouver une place en établissement, monter un dossier MDPH, faire respecter le droit à la scolarisation des enfants avec handicap : chaque étape de la vie des enfants et des jeunes avec handicap est semée d’embûches. Les parents ne le savent pas assez, ils existent des associations pour accompagner les parents dans ces démarches. Nous recevons aujourd’hui Marie Planche, maman de Ronan, jeune autiste, qui a fondé l’association « Le monde bleu de Ronan ». Le but de l’association est d’aider les familles à connaître leurs droits et de les orienter dans leurs démarches. Quelles sont les actions de l'association ? L’association « Le monde bleu de Ronan » a été créée par Marie Planche, qui a vécu le parcours du combattant pour obtenir un diagnostic pour son fils autiste. Elle apporte aux familles touchées par le handicap des solutions et du soutien dans les démarches administratives. Elle les aide également à obtenir un diagnostic cohérent, et à sensibiliser le public et les proches sur les difficultés de la compréhension de l’autisme. L’association est localisée en Auvergne mais accompagne les parents sur toute la France. Elle conseille les familles concernées par l’autisme, les troubles DYS ou les troubles de l’attention d’un enfant, mais elle est en mesure d’orienter les familles concernées par un autre handicap vers une association qui les accompagnera au mieux. Un groupe facebook fermé existe afin que les parents puissent y poser leurs questions en toute confidentialité. Handissimo est une association de parents d'enfant en situation de handicap et de professionnels du médico-social. Pour les parents d’un enfant qui présente un trouble du développement ou un handicap, rechercher des informations, c’est souvent « le parcours du combattant ». Handissimo propose la première plateforme collaborative du handicap, sur laquelle chacun peut référencer une solution qu’il connait, et faciliter les recherches pour tous les parents. Retrouvez l’association « Le monde bleu de Ronan » sur Handissimo

L'autonomie pour les jeunes avec handicap, c'est un vrai enjeu pour se préparer à la vie d'adulte. Être autonome c'est par exemple faire ses courses seul, cuisiner ses repas, prendre soin de soi et de son hygiène, gérer son argent. C'est aussi se déplacer à pieds, en transport en commun, et parfois même en voiture. Dans cette chronique nous recevons Sylvain Laudet, directeur pédagogique de la plateforme Drive Innov. Cette auto-école propose une formation au code ainsi qu’au permis de conduire aux jeunes avec handicap, en particulier aux jeunes avec autisme ou troubles DYS. En quoi ça consiste? Pour ces jeunes, les apprentissages sont découpés en plus petites étapes, de manière à atteindre le même objectif : obtenir le code, puis le permis. Il faut également un peu plus de temps à ces jeunes pour bien consolider les apprentissages. Un aménagement au code de la route est possible, avec un tiers-temps à l'examen, ce qui est peu connu des familles et des auto-écoles. Lors de l’examen du code, il ne faut pas hésiter à solliciter l’examinateur pour qu’il répète ou reformule certaines questions. Les villes dans lesquelles retrouver Drive Innov Lyon Saint-Étienne Porte-lès-Valence Chambéry Valence Pour que les parents ne trouvent pas ces solutions par hasard, en "ouvrant une porte" comme le mentionne Sylvain Laudet, Handissimo référence de manière collaborative toutes les solutions pour les parents d'enfant avec handicap. Sylvain Laudet a référencé les différentes agences Drive Innov sur Handissimo afin que les parents les trouvent plus facilement. Handissimo est une association de parents d'enfant en situation de handicap et de professionnels du médico-social. Pour les parents d’un enfant qui présente un trouble du développement ou un handicap, rechercher des informations, c’est souvent « le parcours du combattant ». Handissimo propose la première plateforme collaborative du handicap, sur laquelle chacun peut référencer une solution qu’il connait, et faciliter les recherches pour tous les parents. Sur le même thème : - Un permis adapté pour accéder à l’autonomie - Bulle d'R : Un service de babysitting d’enfants en situation de handicap ou atteints de maladie - Villeurbanne (69) : activités sportives et culturelles pour mon enfant adulte handicapé

Vivre avec un enfant atteint de handicap n'est jamais de tout repos. Il existe pourtant des solutions pour que les parents puissent souffler le temps de quelques heures. Dans cette chronique, nous recevons Anne, encadrante au sein de Bulle d'R, un service de garde ponctuelle ou régulière à destination des enfants avec handicap. Le champ d'action de Bulle d'R se positionnant uniquement en agglomération lyonnaise, d'autres services de répit peuvent vous offrir un temps de pause dans de nombreuses régions, n'hésitez pas à vous renseigner. Le répit se définit comme une pause, un arrêt temporaire d’une situation parfois difficile pour les parents. Bulle d'R, en quoi ça consiste? Ce service d'aide au répit est dédié aux parents dont les enfants sont en situation de handicap. Les interventions peuvent se faire en garde ponctuelle ou régulière au domicile familial, les intervenants peuvent également accompagner les enfants à leurs activités. Pour avoir accès à ce service, il faut habiter en agglomération lyonnaise, que l'enfant soit en cours de diagnostic ou ait un dossier MDPH (Maison Départementale des Personnes Handicapées), et qu'il ait entre 0 et 12 ans. Tous les types de handicap sont pris en charge hormis lorsqu'ils exigent des soins sur le temps de présence de l'intervenant car il n'est pas formé à les effectuer. Comment prendre contact? L'intervenant va tout d'abord rencontrer la famille sur rendez-vous afin de bien cerner la demande puis, par la suite, va établir un devis. Une aide financière peut être possible. L'intervenant se rend ensuite au domicile familial afin de rencontrer l'enfant. Bulle d'R met l'accent sur la relation enfant / intervenant, c'est pourquoi l'enfant a toujours le même intervenant, afin de ne pas le perturber et de créer un réel lien entre les deux. Retrouvez également le service Bulle d'R sur le site Handissimo.fr Plus d'informations: http://www.eveilmatins.fr/bulle-d-air.html Handissimo est une association de parents d'enfant en situation de handicap et de professionnels du médico-social. Pour les parents d’un enfant qui présente un trouble du développement ou un handicap, rechercher des informations, c’est souvent « le parcours du combattant ». Handissimo propose la première plateforme collaborative du handicap, sur laquelle chacun peut référencer une solution qu’il connait, et faciliter les recherches pour tous les parents. Photo by Séan Gorman on Unsplash Sur le même thème : Villeurbanne (69) : activités sportives et culturelles pour mon enfant adulte handicapé

Quand son enfant présente des difficultés, des troubles du développement ou un handicap, de très nombreuses questions arrivent et les réponses peuvent être compliquées à trouver. "Mon enfant différent" décode le monde du handicap, en partenariat avec l'association Handissimo, la plateforme de solutions et d'entraide pour les familles confrontées au handicap. Deux lundis par mois, nous vous laissons la parole pour présenter une initiative qui répond aux problématiques des parents d'enfant avec handicap. Ce matin, Anne-Lise Farkoa reçoit Marie-Christine Caumette, directrice de l'association Vhasi, située à Villeurbanne, en région Rhône-Alpes. Vhasi organise des activités sportives et culturelles pour des personnes en situation de handicap mental. Escalade, piscine, théâtre, autant d'activités proposées tout au long de l'année. Les objectifs de Vhasi: Organiser, promouvoir, réaliser des loisirs sportifs et culturels, adaptés aux personnes adultes avec un handicap mental, et IMC (infirmes moteurs cérébraux). Créer une dynamique de groupe et contribuer à l'épanouissement ainsi qu'au bien-être des personnes handicapées. Créer un partenariat entre personnes valides et personnes handicapées. Dans quel esprit? "C'est vraiment un moment où la personne va retrouver ses amis, dans un esprit de "vivre-ensemble" et de partage, vécu à 100%." témoigne la maman de Fanélie, qui pratique des activités de loisirs avec Vhasi. Les réalisations de Vhasi Des activités sportives adaptées (piscine, sport collectif, escalade, basket, yoga, gymnastique), tout au long de la semaine. Des activités culturelles (danse, informatique, et activité à inventer tous les samedis par le groupe concerné : visite de musée, théâtre, cinéma,...) Des séjours pendant les vacances scolaires Des week-ends complets tout au long de l'année Handissimo est une association de parents d'enfant en situation de handicap et de professionnels du médico-social. Pour les parents d’un enfant qui présente un trouble du développement ou un handicap, rechercher des informations, c’est souvent « le parcours du combattant ». Handissimo propose la première plateforme collaborative du handicap, sur laquelle chacun peut référencer une solution qu’il connait, et faciliter les recherches pour tous les parents. Sur le même thème La Maison Bleue : un lieu de vacances pour personnes autistes Florent transcende sa différence grâce à la natation Un jeune trisomique champion du monde de natation

Le TDHA (Trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité) concerne des troubles du comportement et de l'attention chez des individus. Chez l'enfant le TDHA est estimé entre 4% et 6% en France. Qu'est ce que le TDHA ? Ce trouble de l'attention et du comportement se manifeste chez l'enfant par des difficultés à se concentrer (il est très facilement distrait), une impulsivité (il agira d'abord puis réfléchira ensuite aux conséquences de ses actes) et une agitation quasi constante. Le principal symptôme indiqué par les parents est l'agitation. Le deuxième symptôme est la mauvaise intégration scolaire. Une scolarité difficile Les enfants atteints du TDHA connaissent une scolarité souvent difficile, sont soumis à l'échec scolaire surtout quand ils ne sont pas ou mal suivis par les enseignants. Compte tenu des tailles des classes en France et du manque de formation, les enseignants sont assez démunis. Une bonne communication et une coopération entre les parents et les enseignants sont un facteur clé de réussite pour une scolarité plus efficace. Le rôle fondamental des parents Le relais de soutien de l'enfant atteint du TDHA se trouve avant chez ses parents. L'enfant demande une patience, une attention à toutes épreuves. Accompagner son enfant atteint du TDHA demande du temps. La plupart du temps l'un des deux parents doit réduire son temps de travail pour se consacrer à son enfant. 5 idées fausses sur l'enfant atteint du TDHA - C'est un enfant paresseux. L'enfant doit travailler davantage que les autres pour un résultat qui est bien moindre. Ses difficultés d'attention et l'hyperactivité demandent beaucoup d'énergie pour être canalisés et surmontés. C'est pour cette raison que l'enfant peut donner l'impression d'un certain flegme. Il est tout simplement fatigué et a besoin de se ressourcer. - Il a besoin d'autorité. Penser en matière de sanction / récompense est une dépense de temps et d'énergie en pure perte qu ne fera qu'accroître une révolte chez l'enfant. Le TDHA est un trouble neurologique. Une pseudo autorité trop forte ou une rigidité pourront être perçues comme un manque d'amour et d'affection chez l'enfant. - Il devrait faire du sport et jouer dehors. C'est une idée qui a du bon sens. Mais c'est ignorer le fond même du TDHA. le TDHA est un trouble chronique. L'activité peut être peu efficace voire même dans certains cas, contre-productive. Le sport et l'activité extérieure doivent être intégrés dans une stratégie pour réduire les comportements indésirables. - Le médicament, une solution au trouble du comportement de l'enfant. La solution médicamenteuse est une aide incontestable mais il est souvent recommandé qu'elle soit associée à un accompagnement thérapeutique dans un environnement où les parents adoptent une bonne stratégie. - L'enfant roi ? Un enfant atteint du TDHA a besoin de beaucoup d'amour, d'attention et de compréhension de ses parents. C'est aussi dans le but de rehausser l'estime de soi de l'enfant qui est déficit. Cela réclame de la part des parents et de la patience et de la maîtrise de soi, notamment émotionnel. De l'extérieur, toute cette attention peut être perçue comme l'attitude d'un enfant roi qui mène par le bout du nez ses parents victimes d'un manque d'autorité. Il n'en est rien. Ce comportement d'abnégation des parents accompagne une série de stratégies à mettre en oeuvre pour que l'enfant puisse surmonter son handicap et se faire une place dans la société. Pétition à signer: change.org/Egalitetdah. Invitée: Stéphanie Jacquet - Responsable du Collectif national "Une Egalité Des Chances Pour Nos Enfants TDAH"

Parce qu'il n'est pas toujours facile de trouver un lieux de vacances adapté aux personnes autistes, le fonds de dotation a ouvert en 2014 la Maison Bleue, située à Bernieulles dans les Hauts de France, entre Montreuil sur mer et Le Touquet. La Maison Bleue accueille en priorité des personnes autistes ou atteintes de troubles envahissants du développement, leurs accompagnateurs ou leur famille pour des transferts ou des séjours d'une semaine ou des week-ends pendant toute l'année. Une maison d'accueil qui présente de nombreux avantages - Favoriser l'autonomie et l'épanouissement des personnes handicapées - Permettre aux établissements spécialisés (tels que IME, SESSAD, Centres de loisirs) de venir passer un séjour agréable - Offrir aux familles la possibilité d'accéder à un lieu de séjour adapté et sécurisé Ses spécificités Suite à la récente transformation d'une annexe, la Maison Bleue s'est dotée de deux chambres, 1 salle de bains et un petit salon supplémentaires. Depuis le 1er juin 2018, la maison de 170 m2 et son annexe (petite maison) qui bénéficient d'un grand jardin arboré clos de 1100 m2, abritent 7 chambres (dont 2 pour accueillir une personne à mobilité réduite), 4 salles de bains, 2 salons, 1 salle à manger, 1 salle d'activités, 1 buanderie. La Maison Bleue peut désormais accueillir un maximum de 14 personnes dont au maximum 8 personnes handicapées (2 à mobilité réduite): 1 ou 2 familles dans des logements distincts (grande et petite maisons) ou des groupes de personnes handicapées en transfert avec leurs accompagnateurs. La Maison Bleue - 39 rue du Village - 62170 Bernieulles- tel: 01 55 43 84 38 - [email protected]

L’autisme touche près de 100 000 personnes de moins de 20 ans en France, une part non négligeable de la population dont le cerveau s’est développé différemment. Les jeunes et les adultes atteints de ce trouble envahissant, souffrent de difficultés dans la communication, l’interaction sociale, et le comportement. Perdue parmi tous ces jeunes, Marguerite tranchait. Marie-Claude Bridélance, sa mère a souhaité faire paraître un ouvrage est composé des écrits spirituels de sa fille, Marguerite, disparue à 28 ans en 2011. Il comprend 11 chapitres accompagnés d'une préface, de témoignages et d’explications. Ces écrits sont tirés d’enregistrements obtenus par la communication facilitée pendant 14 ans. Bien que cette méthode soit discutée, les témoins s'accordent à affirmer leur authenticité. Les jeunes bénévoles qui l'ont encadrée, les catéchistes, et les orthophonistes ont tous été frappés par la personnalité exceptionnelle de Marguerite. Invitée: Marie-Claude Bridélance, mère de Marguerite "Je suis une humble autiste qui a une une grâce", éditions Parole et Silence

Delphine de Hemptinne, orthophoniste et auteur de l’ouvrage « Aider son enfant à compter et calculer » aux éditions de Boeck. Hélène, 42 ans, de Vincennes nous a laissé un message sur notre page face book. Elle écrit : « Mon fils de 9 ans, Julien a de gros problèmes en mathématiques. Son enseignante pense qu’il est atteint de dyscalculie. Comment puis-je en être certaine et comment puis-je l’aider ? » Delphine de Hemptinne lui donne conseils et astuces.

Delphine de Hemptinne, orthophoniste et auteur de l’ouvrage « Aider son enfant à lire » aux éditions de Boeck Clémence, 38 ans, de Vincennes nous a laissé un message sur notre page face book : « Ma fille, Emma est âgée de 9 ans. Elle a été diagnostiquée dyslexique il y a un peu plus d’un an. Je voudrais savoir de quelle façon je peux l’aider en plus de l’école ? Delphine de Hemptinne lui donne conseils et astuces.

Rodolphe Oppenheimer, psychanaliste et auteur de l'ouvrage "Peurs, angoisses, phobies par ici la sortie" aux éditions Maris B. Caroline nous a contacté via notre page Facebook : « Ma fille de 16 ans souffre depuis environ 2 ans de grâves troubles alimentaires». Après plusieurs mois dans le dénie, elle a enfin accepté de se faire aider mais je ne sais pas vers qui me tourner. Je suis désorientée et de plus en plus inquiète. Rodolphe Oppenheimer lui répond.