Vores anderledes familie

I dette afsnit af podcasten har jeg besøg af Noah & Sika - og deres lille søn Elion, til en snak om, det at være og leve som en helt almindelig unormal familie, heriblandt også om den rejse de sammen, men også hver i sær har været igennem, for at blive dem de er i dag.

Vi taler bl.a. om den proces Noah har gennemgået som transkønnet, fra tidligere at have været Sara og altså pige, til i dag at være manden Noah. Vi taler også om, hvordan det for Sika dels har været at stå på sidelinjen i netop den proces, men også de mange valg, refleksioner og erfaringer Sika gennem tiden selv har gjort sig. Og sidst men ikke mindst, taler vi om det at blive forældre til Elion, men også om omverdenen som en af de uundgåelige ting, som familien ofte er nødt til at forholde sig til.

Rigtig god fornøjelse!

I podcastens 15. afsnit har jeg inviteret Annika og Amanda ind til en snak om, hvordan det for dem er at leve som det mange vil betegne som en anderledes familieform.
- i hvert fald set i forhold til "en traditionel kernefamilie". Men hvad er en egentlig "en traditionel kernefamilie"?
Dét og meget mere, tager jeg en snak med Amanda og Annika om, når vi i afsnittet forsøger at nå omkring, hvad det for dem betyder at leve som regnbuefamilie, bestående af dem selv og deres 8 mdr. gamle søn Mowgli.

Vi taler desuden også om, hvordan det var Annika og Amanda hver i sær var at springe ud som homoseksuel - ikke mindst over for familien, samt hvad det for dem betød at sætte et barn i verden, og sidst men ikke mindst, om de tanker og bekymringer (også fra omverdenen), som sommetider følger med deres selvvalgte familieform.

God fornøjelse!

I podcastens første faglige afsnit har jeg inviteret Yamuna, som er speciallæge i Børne- og ungdomspsykiatri, ind til en snak om, hvordan det er at arbejde på den anden side af den psykiatri, som vi som familier, pårørende og patienter på forskellig vis ser, oplever og hører om.

Med afsæt i Yamunas erfaring og beretninger, forsøger vi med dette afsnit, at aftabuisere og samtidig gøre op med den berøringsangst og de mere eller mindre misforståede forestillinger, som mange har, når det kommer til psykiatrien.
- Alt sammen med henblik på, forhåbentlig at kunne skabe større gennemsigtighed til psykiatrien og dens forskellige funktioner og opgaver.

Vi taler bl.a. om, hvordan et forløb i psykiatrien kan se ud, hvilke overvejelser og funktioner der ligger bag, ligesom vi også tager fat på det dilemmafyldte arbejde, der i virkeligheden også ligger i, at arbejde i psykiatrien.

Rigtig god fornøjelse!

I dette afsnit af podcasten har jeg inviteret Karina til en snak om, hvad det for familien Arensbach betyder, at være en anderledes familie. Familien som for mange også er bedre kendt som én af familierne fra TV2-udsendelsen De Sjældne Danskere.
Sammen, tager Karina og jeg en snak om, hvordan det påvirker familiens hverdag, at 3 ud af familiens 4 medlemmer lever med den sjældne diagnose, Sticklers syndrom.
Vi taler desuden også om TIL-valget af lillebror, til trods for, at familien godt kendte til sandsynligheden for at give syndromet videre, samt hvilken betydning, det for familien har haft, at medvirke i et tv-program og om de ting, der på godt og ondt, følger med, at have åbnet op for sit familieliv med hele Danmark som publikum.

God fornøjelse!

I dette afsnit har jeg besøg af Thomas, som er dele-far til to drenge på 4,5 år, og altså en del af en skilsmissefamilie, hvilket for nogle lyde mere almindeligt end anderledes.
Jeg har dog inviteret Thomas ind til en snak om, hvordan det er at være en del af en skilsmissefamilie, som ikke fungerer.

En snak, hvor vi bl.a. runder de mange følelser, kampe samt de mange forskellige interesser og hensyn - ikke mindst til børnene. Vi taler desuden også om, hvordan det offentlige system, som i virkeligheden er sat i verden med henblik på at bygge broer og forbedre samarbejdet, i stedet virkeliggør forældrefremmedgørelsen og grøften mellem de to parter, med børnene som værende de allerstørste tabere i alt dette.

Jeg håber, I alle vil tage rigtig godt imod Thomas' ærlige og sårbare fortælling.

Rigtig god fornøjelse.

Kasper og jeg har endnu engang sat os bag mikrofonerne sammen, og fortæller i dette afsnit, ærligt og konkret om forsiden såvel som bagsiden, af vores egen anderledes version af et familieliv, lige fra vores hverdag som familie, til hvordan vi som par og forældre, overlever i et familieliv, der på mange måder ikke blev som vi havde hverken forestillet os eller drømt om.

Vi taler desuden helt overordnet om Storms vej gennem psykiatrien, om vores tanker om lillesøster Noras udfordringer, og om, hvordan vi i det hele taget hver i sær håndterer de mange forskellige følelser, som også følger med det, at være forældre til et barn med særlige behov og udfordringer.

Rigtig god fornøjelse.

I dette afsnit fortæller Sabina om et familieliv, med afsæt i sønnen Felix' forskellige og begrænsende livsvilkår. Felix er nemlig født med sygdommen Hydrocephalus, som kort fortalt betyder væske i hovedet. Derudover lever Felix desuden med epilepsi, Cerebral Parese og har sidst men ikke mindst, også skulle kæmpe sig igennem leversvigt – alt sammen vilkår, der uundgåeligt påvirker hele familiens måde at være familie på.

Sabina og jeg tager derfor en snak om, hvad det helt konkret har haft af indvirkning på familiens liv, om til- og fravalg som familie, om at turde overlade og slippe kontrollen til den anden forælder, samt om, hvordan det er, flere gange at have været helt derude, hvor det rent faktisk er et spørgsmål om liv eller død…

Alt i alt et utroligt stærkt, sårbart men også ualmindeligt livsbekræftende afsnit.

Rigtig god fornøjelse.

I dette afsnit fortæller Christina om, hvordan det for hende har været at leve med psykisk sårbarhed og som særlig sensitiv, ikke mindst set i relation til den store opgave det i forvejen for de fleste er, at blive mor. Christina fortæller her bl.a. om det såkaldte og stærkt undervurderede "fjerde trimester", og om hvordan hendes følelser, da hun for et år siden blev mor, bare ikke levede op til omverdenens samt hendes egne forestillinger og forventninger om, endelig at få sit nyfødte barn i armene.

Vi taler desuden også om, hvordan Christina gennem tiden, altid har følt sig anderledes, om hvordan hun for nogle år siden ligeledes endte i et misbrug, og desuden fik en noget misforstået diagnose, og i det hele taget om hendes rejse herfra, til den stærke kvinde og mor, hun er den dag idag.

Rigtig god fornøjelse!

Del 1 ud af 2, omhandlende Gittes fortælling om, at være mor til datteren Julie, der udover at være født i uge 29, desuden lever med det uundgåelige livsvilkår og fysiske handicap, Cerebral Parese. Et handicap, der ikke alene bevirker, at Julie bl.a. endnu ikke kan gå selv uden nogen former hjælp, og som ikke kun påvirker Julie selv, men også resten af familien og deres måde i det hele taget at være familie på.

I dette afsnit fortæller Gitte først og fremmest om hele den følelsesmæssige rejse, som det for familien har været lige siden Julie blev født, men også om, familiens hverdag den dag i dag, med bl.a. den intensive hjemmetræning som en fast og uundgåelig del af deres liv.

Rigtig god fornøjelse!

I anden del af afsnittet med Gitte, tager Gitte og jeg bl.a. hul på snakken om søskendedilemmaerne som en del af det at være en anderledes familie, samt om ønsket, men også tvivlen om at få flere børn.

Vi tager berører desuden også, snakken om, mødet med omverden, og om forskellen heri mellem at leve med et fysisk kontra et psykisk handicap, og sidst men ikke mindst, om de både gode, men også svære ting ved, som familie at leve med et handicap som et uundgåeligt vilkår....

Rigtig god fornøjelse!