Paulina, mama chłopca z dystrofią mięśniową, opowiada o trudnościach, z jakimi mierzą się rodzice dzieci z rzadkimi chorobami. Jak wygląda diagnoza, dostęp do leczenia w Polsce i za granicą oraz codzienna walka o zdrowie dziecka? W drugiej części odcinka Aneta z Fundacji Iskierka wyjaśnia, gdzie szukać wsparcia, jak organizować zbiórki na leczenie i współpracować z fundacjami. Praktyczne porady dla rodziców w podobnej sytuacji. Zapraszamy do wysłuchania!