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Was genau ist Neurofibromatose Typ 1 - und warum verläuft die Erkrankung bei jedem Menschen unterschiedlich?
In der ersten Folge von NF1 NachgeFragt spricht Claas Röhl mit Prof. Amedeo Azizi von der Medizinischen Universität Wien über die Grundlagen von NF1: Diagnose, Vererbung, Behandlungsmöglichkeiten, aktuelle Entwicklungen in der Forschung - und warum NF1 zwar als seltene Erkrankung gilt, aber gar nicht so selten ist.
Du willst mehr über den Verein NF Kinder wissen? Du findest uns auf https://www.nfkinder.at/
Diese Episode wurde finanziert von Alexion - Astra Zeneca Rare Disease (https://alexion.de/patienten-und-angehoerige/therapiegebiete/leben-mit-nf1)). Die Postproduktion liegt in den fähigen Händen von Alex Rauscher/Apehouse Studios. Das Konzept und die Durchführung wurde unterstützt von der Kurvenkratzer GmbH. Idee und Konzept: NF Kinder.
By NF Kinder- Hilfe für Neurofibromatose PatientInnen und Angehörige ÖsterreichWas genau ist Neurofibromatose Typ 1 - und warum verläuft die Erkrankung bei jedem Menschen unterschiedlich?
In der ersten Folge von NF1 NachgeFragt spricht Claas Röhl mit Prof. Amedeo Azizi von der Medizinischen Universität Wien über die Grundlagen von NF1: Diagnose, Vererbung, Behandlungsmöglichkeiten, aktuelle Entwicklungen in der Forschung - und warum NF1 zwar als seltene Erkrankung gilt, aber gar nicht so selten ist.
Du willst mehr über den Verein NF Kinder wissen? Du findest uns auf https://www.nfkinder.at/
Diese Episode wurde finanziert von Alexion - Astra Zeneca Rare Disease (https://alexion.de/patienten-und-angehoerige/therapiegebiete/leben-mit-nf1)). Die Postproduktion liegt in den fähigen Händen von Alex Rauscher/Apehouse Studios. Das Konzept und die Durchführung wurde unterstützt von der Kurvenkratzer GmbH. Idee und Konzept: NF Kinder.