美国520万一针的TCR-T细胞疗法获批，专治实体瘤！中国同类药TAEST16001进入突破性治疗，缓解率50%，价格或大幅下降。TCR-T与CAR-T分工明确，未来癌症治疗新希望！

• Adaptimmune Afami-cel (Tecelra) FDA批准文件，2024年8月

• TAEST16001 II期临床数据，2024 ASCO年会

• 国家药监局药品审评中心突破性治疗品种公示，2024年7月

• 软组织肉瘤流行病学数据，中国抗癌协会肉瘤专业委员会

• 中国软组织肉瘤发病率：2.91/10万

• 远处转移率：40%～60%

• 转移后5年生存率：<10%

• Afami-cel（美国）总缓解率：43%

• Afami-cel中位总生存期：约17个月

• TAEST16001（中国）II期ORR：50%

• TAEST16001（中）I期ORR：41.7%

• TAEST16001中位无进展生存期：5.9个月

• 定价对比：Afami-cel约520万人民币

贵州遵义一18岁白血病复发患者，骨髓原始幼稚淋巴细胞比例高达81.5%，接受双靶点CAR-T治疗后28天达深度完全缓解。该案例为黔北首例，标志着当地患者在家门口就能获得国际前沿诊疗，治疗体系成熟，未来将拓展应用范围。

葡萄膜炎是致盲性眼病，传统激素治疗副作用大。全球首例干细胞治疗临床报道显示，4名患者中3人视力显著改善，最高提升20倍，3人停药无复发，为患者带来新希望。

• Human umbilical cord mesenchymal stem cell therapy for uveitis: the first clinical case report. International Journal of Ophthalmology.

• 全球首例人脐带间充质干细胞治疗葡萄膜炎临床报道

• 葡萄膜炎年新发病率：50/10万人

• 葡萄膜炎患病率：>700/10万人

• 致盲占比：全球失明的5-10%

• 治疗患者：4例

• 视力显著改善：3例，最高提升20倍

• 停药无复发：3例

• 最长随访：3年

• MSC剂量：1×10⁶/kg细胞

传统药物治类风湿关节炎副作用大还难控病情？西京医院研究显示，脐带间充质干细胞联合低剂量抗风湿药，64名难治患者3年随访炎症指标显著改善，2例患者关节畸形修复且长期停药病情稳定，为患者带来新可能。

• Wang L, et al. Human umbilical cord mesenchymal stem cell therapy for patients with active rheumatoid arthritis: a 3-year follow-up study. [published December 19, 2019]. Stem Cells and Development.

• 空军军医大学西京医院细胞治疗中心

• 研究样本：64名难治性类风湿关节炎患者，3年随访

• UC-MSC剂量：40mL悬液（约4000万个细胞）

• DAS28评分：1年和3年持续显著下降

• HAQ残疾指数：1年和3年持续显著改善

• 炎症指标：ESR、CRP 1年和3年均显著下降

• 安全性：无严重不良事件

• 案例：68岁男性，停药5年无复发

• 案例：33岁女性，输注后1周症状改善

四川大学华西乐城医院完成国内首例自体NK细胞辅助治疗实体瘤临床应用，覆盖肺癌、结直肠癌等八大高发癌种。NK细胞无需基因改造，安全性高，通过四重机制杀伤肿瘤，自体来源无需配型，术后防复发效果显著，9个月复发率仅2.5%，为实体瘤患者提供新的免疫治疗路径。

• 四川大学华西乐城医院官方发布

• 华西医院肿瘤中心刘继彦教授团队临床研究数据

• 海南博鳌乐城先行区政策文件

• 自体NK细胞治疗实体瘤真实世界研究（671例）

• 肝癌细胞6小时体外杀伤率：83%

• 真实世界数据：671例

• 术后R0切除3个月复发率：0%

• 术后R0切除9个月复发率：2.5%

• 肺癌疾病控制率：90%

• 乳腺癌疾病控制率：89%

• 结直肠癌疾病控制率：86%

• 肝癌疾病控制率：83%

• 累计回输次数：超3000次

• 单次费用：4.98万元

• 疗程总费用：约29.88万元

• 细胞清除时间：14天内生理性清除

CAR-T细胞治疗让无数癌症患者重获生机。从Emily案例看其神奇疗效，解析CAR-T原理、副作用、中国发展现状及费用，还有真实治愈案例分享，为癌症患者带来希望。

• Emily Whitehead Foundation官方网站

• 中国NMPA批准CAR-T产品列表（截至2026年）

• ClinicalTrials.gov - 中国CAR-T临床试验登记数据

• Neelapu SS, et al. Axicabtagene ciloleucel CAR T-cell therapy in refractory large B-cell lymphoma. N Engl J Med, 2017.

• Munshi NC, et al. Idecabtagene vicleucel in relapsed and refractory multiple myeloma. N Engl J Med, 2021.

• Emily无癌生存时间：13年（2012-2025）

• 中国获批CAR-T产品：5款

• 中国CAR-T临床试验数量：800+项（全球第一）

• CD19 CAR-T完全缓解率：40%-60%

• BCMA CAR-T客观缓解率：80%-90%

• CRS发生率：30%-80%

• 神经毒性发生率：20%-40%

• CAR-T治疗费用：线下咨询

肺癌连续十年全球发病率、死亡率双第一！中国每分钟约1.4人因它离世，Ⅰ期五年生存率80%-90%，Ⅳ期却不足5%。早期无症状是其狡猾之处，低剂量螺旋CT（LDCT）和ctDNA甲基化检测是早筛利器，高危人群（吸烟者、有家族史等）需主动筛查。

• 央视新闻《朝闻天下》肺癌专题报道

• 国家卫健委新闻发布会数据

• 国际肺癌研究协会（IASLC）统计

• 国家癌症中心年度癌症报告

• 美国国家肺癌筛查试验（NLST）数据

• 中国每分钟约1.4人因肺癌离世

• Ⅰ期肺癌五年生存率：80%-90%

• Ⅳ期肺癌五年生存率：不足5%

• LDCT辐射剂量：1-2毫西弗（常规CT约6毫西弗）

• 亚洲人群EGFR突变阳性率：40%-50%

• 靶向药有效率：60%-80%（传统化疗20%-30%）

• LDCT筛查可降低肺癌死亡率：20%以上

本期详解APOE基因检测流程与报告解读，解析ε2、ε3、ε4基因型风险差异，高风险者需提前预防。还介绍了干细胞外泌体治疗新方向，鼻喷给药可直达脑部，减少斑块沉积。

• Corder EH, et al. Gene dose of apolipoprotein E type 4 allele and the risk of Alzheimer's disease in late onset families. Science, 1993.

• 阿尔茨海默病高危因素管理专家共识（2026版）

• Goetzl EJ, et al. Decreased synaptic proteins in neuronal exosomes of frontotemporal dementia and Alzheimer's disease. FASEB J, 2015.

• Journal of Extracellular Vesicles, 2024 - 干细胞外泌体鼻喷治疗阿尔茨海默症研究

• 外泌体在神经退行性疾病中的研究进展，中国细胞生物学学报，2024

• ε3/ε3人群终生患病风险：约9%

• ε3/ε4人群风险：20-25%

• ε4/ε4人群风险：45-60%

• 不携带ε4平均发病年龄：84岁

• 携带一个ε4平均发病年龄：76岁

• 携带两个ε4平均发病年龄：68岁

• ε2携带者风险比普通人低约40%

本期聊阿尔茨海默症，它悄悄来袭，症状出现前10 - 20年大脑已变化。2026版专家共识讲了高危人群、筛查方法和预防措施，40% - 45%的痴呆可预防或延缓。

• 《阿尔茨海默病高危因素管理专家共识（2026版）》，中华神经医学杂志，2026，25(2):109-125

• 阿尔茨海默病精准防筛诊治联盟制订

• 2025年血液生物标志物临床应用指南（p-tau217、Aβ42/40比值进入临床）

• 世界卫生组织痴呆数据

• 阿尔茨海默症占所有痴呆病例的50-70%

• APOE4双拷贝携带者风险：普通人6-15倍

• 抑郁患者AD风险：普通人3.35倍

• 孤独感增加痴呆风险：58%

• 听力每下降10分贝：痴呆风险+16%

• 失眠增加AD风险：52%

• 管理可控因素可预防40-45%的痴呆

• 规律运动降低痴呆风险：约40%

肺纤维化是一种肺部慢慢变硬的难治性疾病，目前靶向药只能延缓无法逆转；2016年清华大学联合301医院研发了雾化吸入干细胞外泌体新疗法，发表在Nature子刊，是全球首个肺纤维化外泌体雾化吸入临床试验；Ⅰ期24例患者，7天见效，动物实验死亡率从80%降到20%，全程无严重不良反应；六大修复机制协同作用，从抗炎到再生完整闭环；这是一个从0到1的突破。

• 研究团队：清华大学精准医学研究院 + 解放军总医院第一医学中心

• 发表期刊：Nature子刊 Signal Transduction and Targeted Therapy

• 试验注册号：ChiCTR2300075466

• 研究设计：随机、单盲、安慰剂对照 Ⅰ期临床试验

• 样本量：24名肺纤维化患者

• 核心数据：

  • 动物实验：肺纤维化小鼠死亡率从80%降至20%

  • 临床：7天内出现积极反馈，肺功能改善，无严重不良反应

  • 张先生案例：62岁中晚期患者，第6天慢走500米，第28天CT明显吸收，第3个月病灶基本消退